二甘醇二苯甲酸酯 | 120-55-8

• 物质功能分类: 催化剂及助剂 - 塑料橡胶助剂 - 增塑剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 二甘醇二苯甲酸酯
• 中文别名: 增塑剂DEDB；二乙二醇二苯甲酸酯；二亚乙基苯甲酸苄酯；多元醇苯甲酸酯；二苯甲酸二乙二醇酯；二苯甲酸二甘醇酯；2,2'-氧双乙醇二苯甲酸酯；一缩二乙二醇二苯甲酸酯
• 英文名称: diethyleneglycol dibenzoate
• 英文别名: Diethylene glycol dibenzoate；2-(2-benzoyloxyethoxy)ethyl benzoate
• CAS: 120-55-8
• 化学式: C₁₈H₁₈O₅
• mdl: MFCD00020679
• 分子量: 314.338
• InChiKey: NXQMCAOPTPLPRL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  24°C
• 沸点：
  235-237 °C7 mm Hg(lit.)
• 密度：
  1.175 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、甲醇（微溶）
• LogP：
  3.2 at 30℃
• 物理描述：
  Liquid
• 颜色/状态：
  LIQUID
• 蒸汽密度：
  Relative vapor density (air = 1): 9.4
• 粘度：
  110 mPa.s @ 20 °C
• 折光率：
  Refractive index = 1.5424
• 稳定性/保质期：
  本品毒性较低，大鼠口服的LD₅₀值为5.44克/公斤。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

ADMET

毒理性

• 暴露途径

该物质可以通过吸入被身体吸收。

The substance can be absorbed into the body by inhalation.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 皮肤症状

Redness.

Redness.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 眼睛症状

Redness.

Redness.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 副作用

神经毒素 - 其他中枢神经系统神经毒素

Neurotoxin - Other CNS neurotoxin

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• TSCA：
  TSCA listed
• WGK Germany：
  2
• RTECS号：
  ID6650000
• 海关编码：
  2916399090
• 危险性防范说明：
  P501,P270,P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313,P301+P312+P330
• 危险性描述：
  H302,H315,H319
• 储存条件：
  密封于阴凉处保存。采用铁桶包装，并按照一般化学品的规定进行储存和运输。

SDS

二苯甲酸二甘醇酯 修改号码：2

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模块 1. 化学品
产品名称： Diethylene Glycol Dibenzoate
修改号码： 2

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第5级
皮肤腐蚀/刺激 第3级
严重损伤/刺激眼睛 2B类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 警告
危险描述 吞咽可能有害。
造成轻微皮肤刺激
造成眼刺激
防范说明
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
处理后要彻底清洗双手。
若皮肤刺激：求医/就诊。
若感不适：呼叫解毒中心/医生。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 二苯甲酸二甘醇酯
百分比： >97.0%(GC)
CAS编码： 120-55-8
分子式： C18H18O5

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
二苯甲酸二甘醇酯 修改号码：2

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模块 4. 急救措施
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 13°C (凝固点)
沸点/沸程 236 °C
闪点： 228°C
二苯甲酸二甘醇酯 修改号码：2

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模块 9. 理化特性
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.18
溶解度： 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
稳定性： 一般情况下稳定。
反应性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： orl-rat LD50:2830 mg/kg
skn-rbt LD50:20 mL/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: ID6650000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布）: 针对危险化学品的安全使用、生产、储存、运输、装
卸等方面均作了相应的规定。
二苯甲酸二甘醇酯 修改号码：2

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质：

• 无色油状液体，微有气味。
• 沸点为236℃（667Pa），相对密度（21/4℃）为1.1751，折射率（nD20）为1.5448，闪点（开杯）为232℃，粘度（20℃）为0.11Pa·s。
• 溶于一般有机溶剂，微溶于水。

用途： 本品是一种用于聚氯乙烯、聚醋酸乙烯酯等多种树脂的增塑剂。具有良好的溶解性、相容性，挥发低，并具备耐油、耐水、耐光和耐污染等特性。适用于加工聚氯乙烯地板料、增塑糊、聚醋酸乙烯酯粘合剂以及合成橡胶。

安全注意事项：

• 本品毒性较低，大鼠经口LD50为5.44g/kg。

生产方法： 由二甘醇和苯甲酸为原料，直接酯化生成，再经中和、脱醇、精制得成品。原料消耗定额：二甘醇400kg/t、苯甲酸900kg/t。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甘醇二苯甲酸酯 在 盐酸羟胺 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 0.25h， 以88.91%的产率得到苯基异羟肟酸钠盐
  参考文献：
  名称：

  一种羟肟酸盐捕收剂的制备方法

  摘要：

  本发明提供一种羟肟酸盐捕收剂的制备方法，具体过程如下：式（I）所示双酯类化合物与式（II）所示羟胺盐化合物在碱的作用下，经研磨反应制得式（III）所示羟肟酸盐和式（Ⅳ）所示二元醇类化合物；所述各R1独立地为芳香基、环烷基或烷基；所述R2为‑(CH2)n‑或‑(CH2)n‑O‑(CH2)n‑；所述各n独立地为1~10；所述NH2OH·M包括羟胺盐酸盐、羟胺‑O‑磺酸盐或羟胺硝酸盐；所述碱包括氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钠、碳酸氢钠、磷酸氢钠或磷酸二氢钠；所述Y+包括Na+或K+；所述烷基、芳香基、环烷基、‑(CH2)n‑和‑(CH2)n‑O‑(CH2)n‑可进一步任选地被氢、氟、氯、溴、羟基、氨基、羧基、烷基、烷氧基或芳香基单取代或相同或不同的多取代。该制备方法流程简单，反应时间短，流程简单，效率高，无污染。

  公开号：

  CN108503563B
• 作为产物：
  描述：

  2,3,11,12-Tetraphenyl-2,3,11,12-didehydro<18>krone-6 在 氧气 、 亚甲兰 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 二甘醇二苯甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  DIOXETANO-CROWN ETHERS. STABILIZATION THROUGH COMPLEXATION WITH METAL IONS

  摘要：

  第一个双恶氧环醚 3 和 4 的成员是在亚甲基蓝敏化的光氧化反应中制备的，这些反应涉及 9 和 18 成员的苯乙烯环醚 1 和 2，并且获得了 3 和 4 的热解活化参数。双恶氧-18-ה冠-6 4 的热分解速率在存在碱金属盐的情况下根据反离子的亲核性而减慢或加快。

  DOI：

  10.1246/cl.1983.431

文献信息

• [EN] CONVERSION OF 5-(HALOMETHYL)-2-FURALDEHYDE INTO POLYESTERS OF 5-METHYL-2FUROIC ACID<br/>[FR] CONVERSION DE 5- (HALOMÉTHYL) -2-FURALDÉHYDE EN POLYESTERS D'ACIDE 5-MÉTHYL-2-FUROÏQUE
  申请人：XF TECHNOLOGIES INC

  公开号：WO2015179088A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  The present invention provides methods of synthesis of di-, tri-, and poly- ester derivatives of 5- methyl-2-furoic acid; di-, tri-, and poly- amide derivatives of 5-methyl-2-furoic acid; and di-, tri-, and poly- thioester derivatives of 5-methyl-2-furoic acid from 5-(halomethyl)-2-furaldehydes. These molecules are useful as plasticizers, solvents, coalescers, an ingredient in plastisol compositions, diluents, an ingredient in adhesive compositions, compatibilizer or compounding agent, or lubricant, as well as polymer compositions containing such ester compositions.

  本发明提供了一种从5-(卤甲基)-2-呋喃醛合成5-甲基-2-呋喃酸的二酯、三酯和多酯衍生物；5-甲基-2-呋喃酸的二酰胺、三酰胺和多酰胺衍生物；以及5-甲基-2-呋喃酸的二硫酯、三硫酯和多硫酯衍生物的方法。这些分子可用作增塑剂、溶剂、凝聚剂、塑料溶液组成中的成分、稀释剂、粘合剂组成中的成分、相容剂或混合剂，或润滑剂，以及含有这种酯组成的聚合物组成物。
• BITTER TASTE MODIFIERS INCLUDING SUBSTITUTED 1-BENZYL-3-(1-(ISOXAZOL-4-YLMETHYL)-1H-PYRAZOL-4-YL)IMIDAZOLIDINE-2,4-DIONES AND COMPOSITIONS THEREOF
  申请人：SENOMYX, INC.

  公开号：US20160376263A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  The present invention includes compounds and compositions known to modify the perception of bitter taste, and combinations of said compositions and compounds with additional compositions, compounds, and products. Exemplary compositions comprise one or more of the following: cooling agents; inactive drug ingredients; active pharmaceutical ingredients; food additives or foodstuffs; flavorants, or flavor enhancers; food or beverage products; bitter compounds; sweeteners; bitterants; sour flavorants; salty flavorants; umami flavorants; plant or animal products; compounds known to be used in pet care products; compounds known to be used in personal care products; compounds known to be used in home products; pharmaceutical preparations; topical preparations; cannabis-derived or cannabis-related products; compounds known to be used in oral care products; beverages; scents, perfumes, or odorants; compounds known to be used in consumer products; silicone compounds; abrasives; surfactants; warming agents; smoking articles; fats, oils, or emulsions; and/or probiotic bacteria or supplements.

  本发明涵盖已知用于改变苦味感知的化合物和组合物，以及所述组合物和化合物与额外的组合物、化合物和产品的组合。示例组合物包括以下一种或多种：冷却剂；无活性药物成分；活性药用成分；食品添加剂或食品；调味剂或调味增强剂；食品或饮料产品；苦味化合物；甜味剂；苦味剂；酸味调味剂；咸味调味剂；鲜味调味剂；植物或动物产品；已知用于宠物护理产品中的化合物；已知用于个人护理产品中的化合物；已知用于家用产品中的化合物；制药制剂；局部制剂；大麻衍生或与大麻相关的产品；已知用于口腔护理产品中的化合物；饮料；香味、香水或除臭剂；已知用于消费品中的化合物；硅化合物；磨料；表面活性剂；发热剂；吸烟物品；脂肪、油脂或乳化剂；和/或益生菌或补充剂。
• Aspartic ester functional compounds
  申请人：Danielmeier Karsten

  公开号：US20060011295A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  A functional aspartate prepared by A) reacting an aziridine with a Michael-acceptor molecule to form an aziridinyl aspartate, and B) reacting the aziridinyl aspartate with an active hydrogen containing compound to form the functional aspartate. The functional aspartate can be used in adhesive, sealant or coating compositions that also include an isocyanate functional material. The composition can be used in a method of bonding a first substrate to a second substrate that includes applying a coating of the above-identified adhesive composition to at least one surface of the first substrate or the second substrate, and contacting a surface of the first substrate with a surface of the second substrate, where at least on of the contacting surfaces has the coating applied thereto. The composition can also be used to coat substrates.

  通过将环氧丙烷与一种迈克尔受体分子反应以形成环氧丙烷基天冬氨酸，然后将环氧丙烷基天冬氨酸与含有活性氢的化合物反应以形成功能性天冬氨酸，可以制备一种功能性天冬氨酸。这种功能性天冬氨酸可用于包括异氰酸酯功能材料的粘合剂、密封剂或涂料组合物中。该组合物可用于粘合第一基材到第二基材的方法，包括将上述识别的粘合剂组合物涂覆至第一基材或第二基材的至少一个表面，并使第一基材的表面与第二基材的表面接触，其中至少一个接触表面上涂有该涂层。该组合物也可用于涂覆基材。
• Toulate ester for use as reactive and non-reactive diluent in polymer applications
  申请人：McAdams Araullo Carina

  公开号：US20060223925A1

  公开（公告）日：2006-10-05

  This invention relates to toluate ester compositions and their use as solvent, plasticizers, extender and/or diluents in binder formulations, a method of producing such ester compositions, as well as polymer compositions containing such liquid ester compositions. The method of making toluate based esters by reacting methyl-p-toluate with ethylene glycol, diethylene or triethylene glycol, butanediol, etc. More particularly, this invention relates to the mono-or di-ester of methyl toluic acid with a diol containing 2 to 6 carbon atoms that are low viscosity liquids at 25° C. The most common polymer that employs plasticizer is polyvinyl chloride (PVC). Typical amounts of plasticizer in PVC are from about 3 wt. % to about 50 wt. %. Phenolic resins generally require solvents, diluents and/or extenders that reduce the volatility and viscosity of the resin, especially when it is used in building and automotive products. Typical amounts of solvent are from about 5 wt. % to about 65 wt. %.

  这项发明涉及甲苯酸酯组合物及其在粘合剂配方中作为溶剂、增塑剂、延伸剂和/或稀释剂的用途，一种生产这种酯组合物的方法，以及含有这种液体酯组合物的聚合物组合物。通过将对甲苯酸甲酯与乙二醇、二乙二醇或三乙二醇、丁二醇等反应制备基于甲苯酸酯的方法，更具体地，这项发明涉及含有2至6个碳原子的二元醇的甲基甲苯酸的单酯或双酯，在25°C时为低粘度液体。最常用增塑剂的聚合物是聚氯乙烯（PVC）。PVC中的增塑剂的典型含量约为3重量%至50重量%。酚醛树脂通常需要减少树脂的挥发性和粘度的溶剂、稀释剂和/或延伸剂，特别是在建筑和汽车产品中使用时。溶剂的典型含量约为5重量%至65重量%。
• Process for the preparation of cyclic esters and method for purification of the same
  申请人：——

  公开号：US20030191326A1

  公开（公告）日：2003-10-09

  The present invention provides a process for production of a cyclic ester by depolymerization of an aliphatic polyester. In the process, a mixture containing the aliphatic polyester and a specific polyalkylene glycol ether, which has a boiling point of 230-450° C. and a molecular weight of 150-450, is heated under normal or reduced pressure to a temperature at which depolymerization of the aliphatic polyester takes place. Then, a substantially homogeneous solution phase, consisting of the melt phase of the aliphatic polyester and the liquid phase of the polyalkylene glycol ether, is formed. Heating of the solution phase is continued to form the cyclic ester by depolymerization and distil out the cyclic ester together with the polyalkylene glycol ether, and then the cyclic ester is recovered from the distillate. The present invention also provides a process for purification of a crude cyclic ester by use of the specific polyalkylene glycol ether described above.

  本发明提供了一种通过脂肪族聚酯的降解来生产环酯的方法。在该过程中，将含有脂肪族聚酯和具有沸点在230-450°C和分子量在150-450之间的特定聚烷基乙二醇醚的混合物，在常压或减压下加热至脂肪族聚酯发生降解的温度。然后，形成由脂肪族聚酯的熔融相和聚烷基乙二醇醚的液相组成的基本均相溶液相。继续加热溶液相以通过降解形成环酯并与聚烷基乙二醇醚一起蒸馏出环酯，然后从馏出物中回收环酯。本发明还提供了一种利用上述特定聚烷基乙二醇醚对粗环酯进行纯化的方法。

表征谱图