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bis(cyclopentadienyl)-2,3-diphenyl-1-titanacyclopentene

中文名称
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中文别名
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英文名称
bis(cyclopentadienyl)-2,3-diphenyl-1-titanacyclopentene
英文别名
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bis(cyclopentadienyl)-2,3-diphenyl-1-titanacyclopentene化学式
CAS
——
化学式
C26H24Ti
mdl
——
分子量
384.357
InChiKey
FVMDEIXZUUYFNM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.78
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    bis(cyclopentadienyl)-2,3-diphenyl-1-titanacyclopentene盐酸 作用下, 以 为溶剂, 以95%的产率得到(Z)-but-1-ene-1,2-diyldibenzene
    参考文献:
    名称:
    单环双(环戊二烯基)噻吩环戊烯和-戊二烯的制备及反应
    摘要:
    发现Cp 2 TiCl 2 –2EtMgBr的组合对于形成单环钛环戊烯非常有效,并且产率很高。另一方面,将Cp 2 TiCl 2 –2 n -BuLi的组合用于两个炔烃的分子间偶联,形成钛环戊二烯,收率好至极好。-10至-30°C的反应温度范围对于组合的成功至关重要。这些原位制备的钛环化合物的反应显示出与它们的氧化锆环类似物有趣或相似的区别。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(01)01072-5
  • 作为产物:
    描述:
    二氯二茂钛二苯基乙炔乙基溴化镁 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以99%的产率得到bis(cyclopentadienyl)-2,3-diphenyl-1-titanacyclopentene
    参考文献:
    名称:
    单环双(环戊二烯基)噻吩环戊烯和-戊二烯的制备及反应
    摘要:
    发现Cp 2 TiCl 2 –2EtMgBr的组合对于形成单环钛环戊烯非常有效,并且产率很高。另一方面,将Cp 2 TiCl 2 –2 n -BuLi的组合用于两个炔烃的分子间偶联,形成钛环戊二烯,收率好至极好。-10至-30°C的反应温度范围对于组合的成功至关重要。这些原位制备的钛环化合物的反应显示出与它们的氧化锆环类似物有趣或相似的区别。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(01)01072-5
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文献信息

  • Coupling Reaction of a Cyclopentadienyl Ligand with a Dienyl or Alkenyl Moiety on Titanocene
    作者:Zhiyi Song、Yi-Fang Hsieh、Ken-ichiro Kanno、Kiyohiko Nakajima、Tamotsu Takahashi
    DOI:10.1021/om101020u
    日期:2011.2.28
    Coupling reactions of a cyclopentadienyl (Cp) ligand with a dienyl or alkenyl ligand on dienyl- or alkenyltitanocenes proceeded to give dienylcyclopentadiene or alkenylcyclopentadiene derivatives in good to high yields. Dienyltitanocene derivatives were prepared by protonation of bis(cyclopentadienyl)titanacyclopentadienes with carboxylic acids. Chlorodienyltitanocene derivatives were formed by the
    环戊二烯基(Cp)配体与二烯​​基或烯基噻吩并茂上的二烯基或烯基配体的偶联反应以高收率或高收率得到二烯基环戊二烯或烯基环戊二烯衍生物。通过用羧酸使双(环戊二烯基)噻吩基环戊二烯质子化来制备二烯基噻吩衍生物。通过二氧杂环戊二烯与NCS的反应形成了氯二烯基钛茂新衍生物。通过由Cp 2 TiEt 2和炔烃制备的二茂钛环戊烯与t-BuOH。通过对单晶的X射线分析来确定烯基噻吨并茂(在1,2-二苯基乙烯基的情况下)的结构。将这些二烯基,氯二烯基或烯基噻吩并茂在50°C下用偶氮苯处理6 h,并以高收率或高收率获得了相应的二烯基环戊二烯,氯二烯基环戊二烯和烯基环戊二烯衍生物。该结果支持Cp配体与钛环戊二烯的二烯部分偶联反应的逐步机理的存在,在偶氮苯存在下得到茚衍生物。
  • Reactivity of Bimetallic Compounds Containing Planar Tetracoordinate Carbon toward Unsaturated Organic Substrates
    作者:Paul Binger、Frank Sandmeyer、Carl Krueger
    DOI:10.1021/om00006a047
    日期:1995.6
    Anti van't Hoff/le Bel compound 1 consisting of titanocene tolan and diethylborane units reacts with ethene, acetylenes, phosphaacetylenes, and acetone to give metallacycles 2, 3, 6, and 7, and in most cases the corresponding diethylorganylboranes are formed by hydroboration of the carbon-carbon or carbon-heteroatom multiple bond in the substrate. With nitriles the new bimetallic systems 9a-c (X-ray structure available for 9a) with titanium and boron centers and 12 containing zirconium and aluminium centers are generated by the formal insertion of the nitrile into the B-C-planar bond of 1 or the Al-C-planar bond of 11.
  • Binger, Paul; Sandmeyer, Frank; Krueger, Carl, Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, p. 213 - 215
    作者:Binger, Paul、Sandmeyer, Frank、Krueger, Carl、Kuhnigk, Joerg、Goddard, Richard、Erker, Gerhard
    DOI:——
    日期:——
  • Preparation and reactions of monocyclic bis(cyclopentadienyl)titanacyclopentenes and -pentadienes
    作者:Kimihiko Sato、Yasushi Nishihara、Shouquan Huo、Zhenfeng Xi、Tamotsu Takahashi
    DOI:10.1016/s0022-328x(01)01072-5
    日期:2001.8
    be very effective for the formation of monocyclic titanacyclopentenes in excellent yields. On the other hand, a combination of Cp2TiCl2–2n-BuLi was used for intermolecular coupling of two alkynes to form titanacyclopentadienes in good to excellent yields. A reaction temperature range from −10 to −30 °C was critical for the success of the combinations. Reactions of these in situ-prepared titanacycles
    发现Cp 2 TiCl 2 –2EtMgBr的组合对于形成单环钛环戊烯非常有效,并且产率很高。另一方面,将Cp 2 TiCl 2 –2 n -BuLi的组合用于两个炔烃的分子间偶联,形成钛环戊二烯,收率好至极好。-10至-30°C的反应温度范围对于组合的成功至关重要。这些原位制备的钛环化合物的反应显示出与它们的氧化锆环类似物有趣或相似的区别。
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