phenyl bismuth (2+); bis-thiophenolate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl bismuth (2+); bis-thiophenolate
• 英文别名: Phenyl-wismut(2+); Bis-thiophenolat
• 化学式: C₁₈H₁₅BiS₂
• 分子量: 504.43
• InChiKey: ZOJHDOICPHDNBK-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.97
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三苯基铋 、 苯硫酚 以 苯 为溶剂， 以41%的产率得到phenyl bismuth (2+); bis-thiophenolate
  参考文献：
  名称：

  均质有机金属反应。锑和铋上的苯硫基自由基对双分子的均质取代

  摘要：

  三有机锑和-铋化合物R 3 M（M = Sb或Bi，R = Me，Et或Ph）与苯硫醇反应生成苯硫化合物R n M（SPh）3- n。这些反应可以由亚硝酸二叔丁基酯引发，有时可以被加尔维诺尔或吩噻嗪抑制。结论是反应是通过均相链机理进行的，其中产物形成步骤涉及在金属中心被苯硫基自由基进行双分子均相取代。

  DOI：

  10.1039/j29700000735

文献信息

• The Products of the Cleavage of Triarylbismuth Derivatives by —SH-Containing Compounds¹
  作者：Henry Gilman、Harry L. Yale

  DOI：10.1021/ja01150a134

  日期：1951.6
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Bi: Org.Verb., 1.5.1.2.5, page 129 - 130
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Wieber, M.; Baudis, U., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie
  作者：Wieber, M.、Baudis, U.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Bi: Org.Verb., 1.5.1.2.4, page 127 - 129
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Homolytic organometallic reactions. Bimolecular homolytic substitution by the phenylthio-radical at antimony and bismuth
  作者：Alwyn G. Davies、Simon C. W. Hook

  DOI：10.1039/j29700000735

  日期：——

  react with benzenethiol to give the phenylthio-compounds RnM(SPh)3–n. These reactions can be initiated by di-t-butyl hyponitrite, and sometimes inhibited by galvinoxyl or phenothiazine. It is concluded that the reactions take place by a homolytic chain mechanism, where the product-forming step involves bimolecular homolytic substitution by the phenylthioradical at the metal centre.

  三有机锑和-铋化合物R 3 M（M = Sb或Bi，R = Me，Et或Ph）与苯硫醇反应生成苯硫化合物R n M（SPh）3- n。这些反应可以由亚硝酸二叔丁基酯引发，有时可以被加尔维诺尔或吩噻嗪抑制。结论是反应是通过均相链机理进行的，其中产物形成步骤涉及在金属中心被苯硫基自由基进行双分子均相取代。