N-[7-(2-thienylacetamido)-3-cephem-3-ylmethyl]-3'-hydroxymethylpyridinium-4-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: N-[7-(2-thienylacetamido)-3-cephem-3-ylmethyl]-3'-hydroxymethylpyridinium-4-carboxylate
• 英文别名: (6S)-3-[[3-(hydroxymethyl)pyridin-1-ium-1-yl]methyl]-8-oxo-7-[(2-thiophen-2-ylacetyl)amino]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• 化学式: C₂₀H₁₉N₃O₅S₂
• 分子量: 445.52
• InChiKey: LXXXMBDQWMVBLP-CVMIBEPCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  167
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[7-(2-thienylacetamido)-3-cephem-3-ylmethyl]-3'-hydroxymethylpyridinium-4-carboxylate 、 五氯化磷 、 正丁醇 在 三甲基氯硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基苯胺 为溶剂， 生成 N-[7-amino-3-cephem-3-ylmethyl]-3'-hydroxymethylpyridinium-4-carboxylate dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Cephem and cepham compounds

  摘要：

  该发明涉及一种具有高抗微生物活性的新头孢菌素和头孢菌素化合物，其化学式如下：##STR1##其中R.sup.1是氨基或受保护的氨基，R.sup.2是氢、酰基、芳基（可能被适当取代的），受适当取代的低烷基取代的芳基，受适当取代的低烯基、低炔基、环烷基（可能被适当取代的），环（低）烯基，或含有氧或硫的5-成员杂环基，其被氧代基取代，R.sup.3是氢或低烷基，R.sup.4是氢、酰氧（低）烷基；酰硫（低）烷基；吡啶（低）烷基，其可能被适当取代，杂环硫（低）烷基，其可能被适当取代，低烷基；卤素；羟基；噻唑（低）烷基，其可能被适当取代；或低烷氧基；R.sup.5是羧基或受保护的羧基，当R.sup.4是吡啶（低）烷基，其可能被适当取代，或噻唑（低）烷基，其可能被适当取代时，R.sup.5为COO.sup.-；重实线表示单键或双键；及其药用盐。

  公开号：

  US04425340A1

文献信息

• 7-Amino-thiadiazole oxyimino derivatives of cephem and cepham compounds
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04381299A1

  公开（公告）日：1983-04-26

  This invention relates to new cephem and cepham compounds of high antimicrobial activity, and more particularly to new 7-amino-thiadiazole oxyimino derivatives of cephem and cepham compounds.

  这项发明涉及具有高抗菌活性的新头孢菌素和头孢菌素化合物，更具体地说是新的头孢菌素和头孢菌素化合物的7-氨基噻二唑氧亚胺衍生物。
• New cephem compounds and processes for preparation thereof
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0042154A1

  公开（公告）日：1981-12-23

  New cephem compounds of the formula: wherein R1 is amino or a protected amino group; R2 is hydrogen, lower aliphatic hydrocarbon group which may be substituted with suitable substituent(s), cyclo(lower)alkyl or cyclo(lower)alkenyl; and R3 is a thiazolio group which may be substituted with suitable substituent(s) or a pyridinio group substituted with substituent(s) selected from the group consisting of halogen, cyano, hydroxy, amino, acylamino, lower alkanoyl, hydroxycarbamoyl, alkylcarbamoyl, carboxy, protected carboxy, lower alkyl, hydroxy(lower)alkyl, sulfo(lower)-alkyl, protected amino(lower)alkyl, amino(lower)alkyl, carboxy(lower)alkyl and hydroxyimino(lower)alkyl; and pharmaceutically acceptable salts thereof, and process for their preparation, and also a pharmaceutical composition comprising, as an effective ingredient, the above compound in association with a pharmaceutically acceptable, substantially nontoxic carrier or excipient. The invention also relates to the starting compounds. and their preparation.

  新的 Cephem 化合物，其式如下 式中 R1 是氨基或受保护的氨基； R2 是氢、可被适当取代基取代的低脂族烃基、环（低）烷基或环（低）烯基；以及 R3 是可被适当取代基取代的噻唑基或被选自卤素、氰基、羟基、氨基、酰氨基、低级烷酰基、羟基氨基甲酰基、烷基氨基甲酰基、羧基、受保护羧基、低级烷基、羟基（低级）烷基、磺酰（低级）烷基、受保护氨基（低级）烷基、氨基（低级）烷基、羧基（低级）烷基和羟基亚氨基（低级）烷基组成的取代基取代的吡啶基；和它们的药学上可接受的盐，以及它们的制备工艺，还有一种药物组合物，其中作为有效成分，上述化合物与药学上可接受的、基本上无毒的载体或赋形剂结合在一起。本发明还涉及起始化合物。 及其制备方法。
• US4463000A
  申请人：——

  公开号：US4463000A

  公开（公告）日：1984-07-31
• US4431642A
  申请人：——

  公开号：US4431642A

  公开（公告）日：1984-02-14
• US4457928A
  申请人：——

  公开号：US4457928A

  公开（公告）日：1984-07-03