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(R)-N-(1-phenylethyl)-2-chromonecarboxamide
(R)-N-(1-phenylethyl)-2-chromonecarboxamide
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并吡喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-N-(1-phenylethyl)-2-chromonecarboxamide
英文别名
4-oxo-N-[(1R)-1-phenylethyl]chromene-2-carboxamide
CAS
——
化学式
C
18
H
15
NO
3
mdl
——
分子量
293.322
InChiKey
HKMZVVYEMIGFGL-GFCCVEGCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.3
重原子数:
22
可旋转键数:
3
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.11
拓扑面积:
55.4
氢给体数:
1
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
4-氧代-4H-1-苯并吡喃-2-甲酰氯
4-oxo-4
H
-chromene-2-carbonyl chloride
5112-47-0
C
10
H
5
ClO
3
208.601
色酮-2-甲酸
acide chromone carboxylique-2
4940-39-0
C
10
H
6
O
4
190.155
反应信息
作为反应物:
描述:
(R)-N-(1-phenylethyl)-2-chromonecarboxamide
反应 2.0h, 以42%的产率得到anti-HH Photodimer of (R)-N-(1-phenylethyl)-2-chromonecarboxamide
参考文献:
名称:
新型C 2手性光二聚体配体,用于催化对映选择性二乙基锌除芳醛
摘要:
通过(R)-N-苯乙基-2-色酮羧酰胺的光二聚反应,然后重结晶,可以容易地制备一类新型的C 2手性材料。光二聚体的还原选择性地立体给出了相应的醇。两种C 2手性材料均有效地用作使用二乙基锌对芳醛进行对映选择性乙基化的配体。
DOI:
10.1016/j.tet.2015.06.084
作为产物:
描述:
色酮-2-甲酸
在
氯化亚砜
、
N,N-二甲基甲酰胺
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 5.0h, 生成
(R)-N-(1-phenylethyl)-2-chromonecarboxamide
参考文献:
名称:
Diastereoselective photodimerization reactions of chromone-2-carboxamides to construct a C
2
-chiral scaffold
摘要:
三种带手性辅助剂的二氧化色酮-2-羧酰胺的辐射处理导致了选择性形成C2-手性反-HH二聚体骨架。
DOI:
10.1039/c4ob01827c
作为试剂:
描述:
diethylzinc
、
苯甲醛
在
(R)-N-(1-phenylethyl)-2-chromonecarboxamide
作用下, 以
正己烷
、
甲苯
为溶剂, 反应 24.0h, 以20%的产率得到1-苯丙醇
参考文献:
名称:
新型C 2手性光二聚体配体,用于催化对映选择性二乙基锌除芳醛
摘要:
通过(R)-N-苯乙基-2-色酮羧酰胺的光二聚反应,然后重结晶,可以容易地制备一类新型的C 2手性材料。光二聚体的还原选择性地立体给出了相应的醇。两种C 2手性材料均有效地用作使用二乙基锌对芳醛进行对映选择性乙基化的配体。
DOI:
10.1016/j.tet.2015.06.084
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