(±)-trans-4-[(2-aminocyclohexyl)amino]-2-(trifluoromethyl)benzonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (±)-trans-4-[(2-aminocyclohexyl)amino]-2-(trifluoromethyl)benzonitrile
• 英文别名: Trans-4-[(2-aminocyclohexyl)amino]-2-(trifluoromethyl)benzonitrile；4-[[(1R,2R)-2-aminocyclohexyl]amino]-2-(trifluoromethyl)benzonitrile
• 化学式: C₁₄H₁₆F₃N₃
• 分子量: 283.296
• InChiKey: ULBSAQSIDVFWEF-CHWSQXEVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (±)-trans-4-[(2-aminocyclohexyl)amino]-2-(trifluoromethyl)benzonitrile 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 trans-1,2-Diaminocyclohexane 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (-)-trans-4-{3-[4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl]-2-oxo-octahydro-1H-1,3-benzodiazol-1-yl}-2-fluoro-N-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLIC UREA DERIVATIVES AS ANDROGEN RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS D'URÉE CYCLIQUE COMME ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DES ANDROGÈNES

  摘要：

  本发明涉及式（I）中R1、R2、R3和A所定义的化合物。本发明还提供了包含式（I）化合物的药物组合物，以及将这些化合物用作雄激素受体拮抗剂治疗由雄激素受体介导的疾病和病况，如前列腺癌。

  公开号：

  WO2013084138A1
• 作为产物：
  描述：

  反式-1,2-环己二胺 、 4-氟-2-(三氟甲基)苯甲腈 在 ice water 、 乙酸乙酯 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 crude residue 、 乙醚 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give the title compound (0.300 g, 24.2%) as a white solid的产率得到(±)-trans-4-[(2-aminocyclohexyl)amino]-2-(trifluoromethyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Cyclic Urea Derivatives As Androgen Receptor Antagonists

  摘要：

  本发明涉及式(I)化合物，其中R1、R2、R3和A的定义如本文所述。本发明还提供了包含式(I)化合物的药物组合物，并将这些化合物用作雄激素受体拮抗剂，用于治疗由雄激素受体介导的疾病和病况，例如前列腺癌。

  公开号：

  US20140329858A1

文献信息

• CYCLIC UREA DERIVATIVES AS ANDROGEN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2788330A1

  公开（公告）日：2014-10-15
• METHODS AND COMPOSITIONS FOR ISOLATING, IDENTIFYING AND CHARACTERIZING MONOCOT PLASTIDIC ACCASE HERBICIDE TOLERANT MUTATIONS USING A MODEL SYSTEM
  申请人：BASF SE

  公开号：US20140377835A1

  公开（公告）日：2014-12-25

  The present invention relates compositions and methods for identifying, isolating, and characterizing herbicide tolerant mutations in monocot plastidic acetyl-CoA carboxylases using a model system.