γ-aminobutyric acid propyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: γ-aminobutyric acid propyl ester
• 英文别名: Propyl 4-aminobutanoate
• 化学式: C₇H₁₅NO₂
• 分子量: 145.202
• InChiKey: QJQSIGWDKLNMNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二(对硝基苯)碳酸酯 、 γ-aminobutyric acid propyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 以80%的产率得到Propyl 4-(((4-nitrophenoxy)carbonyl)amino)butanoate
  参考文献：
  名称：

  白藜芦醇氨基酸酯类衍生物及其制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种白藜芦醇氨基酸酯类衍生物及其制备方法，属于精细化学物质合成技术领域。该白藜芦醇氨基酸酯类衍生物的结构如下式所示：该白藜芦醇氨基酸酯类衍生物以白藜芦醇、R氨基酸、R’醇、二氯亚砜、二(对硝基苯)碳酸酯为原料，以4‑二甲氨基吡啶(DMAP)为催化剂，以乙腈为溶剂，合成白藜芦醇氨基酸酯类衍生物衍生物；其中，R氨基酸选自α‑丙氨酸、β‑丙氨酸或γ‑氨基丁酸中的一种，R’醇选自甲醇、乙醇或正丙醇的中的一种。解决了白藜芦醇不易保存的技术问题，降低白藜芦醇取代基团所引入的药理毒性，同时发挥白藜芦醇和氨基酸的药学效用。可以预期，该新型化合物能够在美容以及制备抗疲劳、降血压的药物方面发挥重要作用。

  公开号：

  CN109928896A
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基丁酸 生成 γ-aminobutyric acid propyl ester
  参考文献：
  名称：

  YUAN, MU;ZHONG, YUGUO;PANG, QIJIE;LI, ZHENGHUA, XUASI IKEH DASYUEH SYUEHBAO, 21,(1990) N, S. 310-314

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Design, Synthesis, and Potent Antiepileptic Activity with Latent Nerve Rehabilitation of Novel γ-Aminobutyric Acid Derivatives
  作者：Dian He、Jing Ma、Xiuxiao Shi、Chunyan Zhao、Meng Hou、Qingxin Guo、Shangxian Ma、Xiaojun Li、Peicheng Zhao、Wenhu Liu、Zhuqing Yang、Jianping Mou、Pengfei Song、Yang Zhang、Jing Li

  DOI：10.1248/cpb.c14-00329

  日期：——

  We aimed to design and synthesize novel γ-aminobutyric acid (GABA) derivatives with the combination of aspirin (ASA) of nerve rehabilitative pharmacophores so as to develop multifunctional drugs useful in the treatment of neurological disorders. Twenty-four novel esters and amides of 1a were synthesized, biologically evaluated for antiepileptic activity with the model of 4-aminopyridine (4-AP), and tested for their capacity of penetrating the blood–brain barrier (BBB) with HPLC. The distribution of 8a, ASA freed by 8a, 7c, and ASA freed by 7c within 24 h in brain tissue was measured. The structure–activity relationship (SAR) was established and the data of Computer Aided Drug Design (CADD) showed good results. With ED50 values of 0.3684–0.5199 mmol/kg, LD50 1.1487–1.3944 mmol/kg, and therapeutic index (TI) 2.65–3.15, compounds 8a, 3b, 4b, 6c, and 7c exhibited better antiepileptic activities in multiples of 0.3 to 2.2 against the control sodium valproate (VPA). Most importantly, 8a and 7c exhibited excellent antiepileptic activities with TI values of 3.15 and 3.12, respectively.

  我们的目标是设计和合成新型的γ-氨基丁酸（GABA）衍生物，结合阿司匹林（ASA）的神经修复药效基团，以开发用于治疗神经系统疾病的多功能药物。合成了24种新型酯和酰胺1a，通过4-氨基吡啶（4-AP）模型进行生物学评估以确定其抗癫痫活性，并使用高效液相色谱法测试其穿越血脑屏障（BBB）的能力。测量了8a、8a释放的ASA、7c以及7c释放的ASA在24小时内在大脑组织中的分布。建立了构效关系（SAR），计算机辅助药物设计（CADD）的数据显示良好结果。化合物8a、3b、4b、6c和7c的ED50值为0.3684–0.5199 mmol/kg，LD50为1.1487–1.3944 mmol/kg，治疗指数（TI）为2.65–3.15，这些化合物显示出比对照药物丙戊酸钠（VPA）高出0.3至2.2倍的抗癫痫活性。最重要的是，8a和7c分别显示出优异的抗癫痫活性，TI值分别为3.15和3.12。
• [EN] MULTIFUNCTIONAL RADICAL QUENCHERS<br/>[FR] AGENTS D'EXTINCTION DE RADICAUX MULTIFONCTIONNELS
  申请人：UNIV ARIZONA

  公开号：WO2014059158A1

  公开（公告）日：2014-04-17

  The invention provides a compound of formula (I): [insert formula (I)] wherein X, Y, and R1-R4 have any of the values defined in the specification, and salts thereof, as well as compositions comprising the compounds or salts. The compounds are useful for treating diseases associated with impaired mitochondrial function in an animal.

  该发明提供了一个式(I)的化合物：[插入式(I)的公式]其中X、Y和R1-R4具有规范中定义的任何值，以及其盐，以及包含该化合物或盐的组合物。这些化合物对于治疗与动物中受损线粒体功能相关的疾病是有用的。
• [EN] SELF-LABELING NUCLEIC ACIDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] ACIDES NUCLÉIQUES À AUTO-MARQUAGE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2016054532A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  Some aspects of this disclosure relate to the identification of reactive nucleic acids, such as, for example, reactive cellular RNAs. Minimal reactive motif consensus sequences and isolated reactive nucleic acids conforming to such consensus sequences are provided herein. Reactive probes that selectively form covalent bonds with reactive nucleic acids are also provided herein, as are methods of using such probes, for example, for labeling, identification, characterization, and/or quantification of reactive nucleic acids. This disclosure further provides fusion molecules comprising a reactive nucleic acid conjugated to a heterologous molecule of interest, such as a heterologous nucleic acid or protein. Methods and kits for generating and using such fusion proteins to track, detect, and/or quantify molecules of interest in a biological sample are also provided as are expression constructs encoding fusion molecules of reactive nucleic acids and heterologous nucleic acids of interest.

  本公开说明的某些方面涉及识别反应性核酸，例如反应性细胞RNA。本文提供了最小反应性基序共识序列和符合该共识序列的孤立反应性核酸。本文还提供了选择性与反应性核酸形成共价键的反应性探针，以及使用这些探针的方法，例如用于标记、识别、表征和/或量化反应性核酸。此外，本公开说明还提供了融合分子，其中包括将反应性核酸与感兴趣的异基质分子（例如异基质核酸或蛋白质）结合的融合分子。本文还提供了用于生成和使用这种融合蛋白质以跟踪、检测和/或量化生物样品中感兴趣的分子的方法和试剂盒，以及编码反应性核酸和感兴趣的异基质核酸的融合分子的表达构建。
• Triazines And Related Compounds Having Antiviral Activity, Compositions And Methods Thereof
  申请人：Han Amy Qi

  公开号：US20120009151A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  Disclosed herein are novel triazines and related compounds, the synthesis thereof, and compositions, including pharmaceutical compositions, comprising the novel triazines and related compounds. Such novel triazines and related compounds function to inhibit or block entry of viruses of the Flaviviridae family, including Hepatitis C virus (HCV), into cells that are susceptible to virus infection. These compounds are useful for the treatment, therapy and/or prophylaxis of viral diseases and infection, including HCV infection.

  本文披露了新型三嗪及其相关化合物，其合成方法以及包含新型三嗪和相关化合物的组合物，包括药物组合物。这些新型三嗪和相关化合物的功能是抑制或阻止易感染病毒的细胞进入黄病毒科病毒，包括丙型肝炎病毒（HCV）。这些化合物对于治疗、治疗和/或预防病毒性疾病和感染，包括HCV感染，是有用的。
• MULTIFUNCTIONAL RADICAL QUENCHERS
  申请人：MADATHIL Manikandadas, Mathilakathu

  公开号：US20150274628A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  The invention provides a compound of formula (I): [insert formula (I)] wherein X, Y, and R 1 -R 4 have any of the values defined in the specification, and salts thereof, as well as compositions comprising the compounds or salts. The compounds are useful for treating diseases associated with impaired mitochondrial function in an animal.

  本发明提供了式(I)的化合物：[插入式(I)]，其中X、Y和R1-R4具有规范中定义的任何值，以及其盐，以及包含这些化合物或盐的组合物。这些化合物可用于治疗动物中与受损线粒体功能相关的疾病。