4-(prop-2-en-1-yl)-4H-thieno[3,2-b]pyrrole-5-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡咯类
• 英文名称: 4-(prop-2-en-1-yl)-4H-thieno[3,2-b]pyrrole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 4-Allyl-4H-thieno[3,2-b]pyrrole-5-carboxylic acid；4-prop-2-enylthieno[3,2-b]pyrrole-5-carboxylic acid
• 化学式: C₁₀H₉NO₂S
• 分子量: 207.253
• InChiKey: OXWSFZVFOYISON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  70.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(prop-2-en-1-yl)-4H-thieno[3,2-b]pyrrole-5-carboxylic acid 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-(prop-2-en-1-yl)-4H-thieno[3,2-b]pyrrole-5-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  4H-Thieno[3,2-b]pyrrole-5-carbohydrazides and Their Derivatives

  摘要：

  Acylation of 4-substituted 4H-thieno[3,2-b]pyrrole-5-carbohydrazides with chloroacetyl chloride, dichloroacetyl chloride, and methacryloyl chloride afforded the corresponding mixed bis-acylhydrazines. Likewise, the reaction of 4-benzyl-4H-thieno[3,2-b]pyrrole-5-carbonyl chloride with ethyl 5-(hydrazinocarbonyl)pyridine-2-carboxylate gave ethyl 5-[2-(4-benzyl-4H-thieno[3,2-b]pyrrole-5-carbonyl)hydrazine-1-carbonyl]pyridine-2-carboxylate.

  DOI：

  10.1134/s1070428020090079
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-(prop-2-en-1-yl)-4H-thieno[3,2-b]pyrrole-5-carboxylate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以86%的产率得到4-(prop-2-en-1-yl)-4H-thieno[3,2-b]pyrrole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  新的4 H-噻吩并[3,2-b]吡咯-5-羧酰胺

  摘要：

  合成了一系列的N-取代的4 H-噻吩并[3,2 - b ]吡咯-5-羧酸及其咪唑基衍生物。（4 H-噻吩并[3,2 - b ]吡咯-5-基）羧酸的4-甲基-，4-烯丙基-和4-苄基衍生物或其咪唑化物与EtNH 2和吲哚钠盐反应，提供各自的酰胺。

  DOI：

  10.1007/s10593-018-2355-2

文献信息

• 4H-Thieno[3,2-b]pyrrole-5-carboxylate Conjugates with Taurine and Its Tetrabutylammonium Salt
  作者：S. A. Torosyan、Z. F. Nuriakhmetova、F. A. Gimalova、M. S. Miftakhov

  DOI：10.1134/s1070428019120157

  日期：2019.12

  New conjugates have been synthesized from N-substituted 4H-thieno[3,2-b]pyrrole-5-carboxylic acids and taurine and its tetrabutylammonium salts.