2-(1-phenylethyl)-1-naphthylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(1-phenylethyl)-1-naphthylamine
• 英文别名: 2-(1-Phenylethyl)naphthalen-1-amine；2-(1-phenylethyl)naphthalen-1-amine
• 化学式: C₁₈H₁₇N
• 分子量: 247.34
• InChiKey: QNCZFODDMCTLJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-phenylethyl)-1-naphthylamine 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用合理设计的亚氨基吡啶基金属（铁和钴）预催化剂合成特征性聚异戊二烯：助催化剂的研究及其空间活性对其催化活性的影响

  摘要：

  基于亚氨基吡啶配体（L1-L3），合成并很好地表征了Fe（II）（Fe1-Fe3）和Co（II）（Co1-Co3）复合物。根据单晶XRD研究，Co3表现出具有四配位金属中心的二聚体结构。而铁配合物（Fe1和Fe3）与两个配体配位，分别形成扭曲的八面体和扭曲的三角双锥体几何。测试所有这些催化剂的异戊二烯聚合。使用MAO作为助催化剂，含有庞大取代基的Fe3催化剂可提供反式-1,4-单元（64％）聚异戊二烯，而Fe1催化剂提供反式-1,4-单元聚异戊二烯（32％）。相反，将EASC作为助催化剂与Fe1-Fe3催化剂结合使用可得到具有高反式-1,4-单元选择性（最高88％）的1,4-单元聚异戊二烯。催化剂的中心金属原子在异戊二烯聚合中起关键作用，并显着影响其活性。Fe（II）催化剂显示出最高的活性（高达99％的产率），并提供了具有高分子量（191 kg mol -1）的聚异戊二烯。然而，Co（II

  DOI：

  10.1039/d0nj00942c
• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 、 1-萘胺 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 5.0h， 以71%的产率得到2-(1-phenylethyl)-1-naphthylamine
  参考文献：
  名称：

  带有仲-苯乙基的手性萘基-α-二亚胺镍（II）催化剂：乙烯在高温下的链走聚合和甲基丙烯酸甲酯的立体选择性聚合在低温下

  摘要：

  一系列新的萘基- α-亚胺镍（II）配合物，{双[ N，N- ' - （1-萘基）亚氨基] -1,2-二甲基乙烷} dibromonickel（图2a），{双[ N，N- ' - （2-甲基-1-萘基]亚氨基] -1,2-二甲基乙烷}二溴镍（2b），{双[ N，N '-（2-仲-苯基乙基-1-萘基）亚氨基] -1,1,2-二甲基乙烷} dibromonickel（rac-（RR / SS）-2c），{bis [ N，N '-（2-甲基-1-萘基）亚氨基] ac啶} dibromonickel（2d）和{bis [ N，N '-（ [2-萘基]亚氨基] -1,2-二甲基乙烷}二溴镍（2e），进行了合成和表征。通过X射线晶体学测定配体1b，rac-（RR / SS）-1c，1d，1e及其代表络合物rac-（RR / SS）-2c和2d的晶体结构。在乙烯和甲基丙烯酸甲酯的聚合反应中，在温和的条件

  DOI：

  10.1021/om400433t

文献信息

• 6-Arylimino-2-(2-(1-phenylethyl)naphthalen-1-yl)-iminopyridylmetal (Fe and Co) Complexes as Highly Active Precatalysts for Ethylene Polymerization: Influence of Metal and/or Substituents on the Active, Thermostable Performance of Their Complexes and Resultant Polyethylenes
  作者：Wenhua Lin、Liping Zhang、Jiahao Gao、Qiuyue Zhang、Yanping Ma、Hua Liu、Wen-Hua Sun

  DOI：10.3390/molecules25184244

  日期：——

  iron(II) and cobalt(II) complexes (Fe1–Fe5, Co1–Co5) were synthesized and routinely characterized as were Co3 and Co5 complexes, studied by single crystal X-ray crystallography, which individually displayed a distorted square pyramidal or trigonal bipyramid around a cobalt center. Upon treatment with either methyluminoxane (MAO) or modified methyluminoxane (MMAO), all complexes displayed high activities

  合成并常规表征了一系列 6-芳基亚氨基-2-(2-(1-苯乙基)萘-1-基)亚氨基吡啶及其铁(II)和钴(II)配合物(Fe1-Fe5、Co1-Co5) Co3 和 Co5 配合物也是如此，通过单晶 X 射线晶体学研究，它们分别显示出围绕钴中心的扭曲的四角锥体或三角双锥体。用甲基铝氧烷 (MAO) 或改性甲基铝氧烷 (MMAO) 处理后，所有配合物即使在升高的温度下也显示出关于乙烯聚合的高活性，从而增强了活性物质的热稳定性。一般来说，铁预催化剂比钴类似物表现出更高的活性。例如，Co4 为 10.9 × 106 g(PE) mol-1 (Co) h-1，Fe4 为 17.0 × 106 g(PE) mol-1 (Fe) h-1。较大的取代基有利于增加所得聚乙烯的分子量，例如 Co3 获得的 25.6 kg mol-1 和 Fe3 获得的 297 kg mol-1。通过 MMAO 活化的铁预催
• Zeolite catalyzed hydroarylation of alkenes with aromatic amines under organic ligand-free conditions
  作者：Xinzhi Wang、Hongli Wang、Kang Zhao、Teng Li、Shujuan Liu、Hangkong Yuan、Feng Shi

  DOI：10.1016/j.jcat.2020.12.007

  日期：2021.2

  material chemistry. However, controllable synthesis of single hydroarylation product is still a significant challenge because hydroarylation reaction often delivers four hydroarylation products and hydroamination products are also produced during the reaction. Herein, we report the first example of heterogeneous zeolite catalyzed hydroarylation of styrene and norbornene with aniline derivatives under

  烯烃与芳族胺的加氢芳基化被认为是获得功能性芳族胺的最经济，最直接的方法，它是有机合成和材料化学中的通用构建基块。但是，单一加氢芳基化产物的可控合成仍然是一个重大挑战，因为加氢芳基化反应通常会产生四种加氢芳基化产物，并且在反应过程中还会产生加氢胺化产物。在此，我们报道了在无有机配体条件下非均相沸石催化苯乙烯和降冰片烯与苯胺衍生物的加氢芳基化的第一个例子。以USY沸石为催化剂，各种具有不同官能团的烯烃和芳族胺可以高区域选择性地以48–95％的收率平稳地转化为相应的产物。详细的表征表明，路易斯酸可以促进加氢胺化产物的Hofmann-Martius重排向加氢芳基化反应，从而提高了对加氢芳基化反应的选择性。另外，可以发现沸石的弱酸位在形成加氢芳基化产物中起关键作用。此外，催化剂可以重复使用至少10次而不会明显失活。这项工作可能会促进烯烃加氢芳基化非均相催化剂体系的发展。对加氢芳基化产物具有高选择性。
• Naphthalenyl‐Substituted α,α′‐Bisimino‐2,3 : 5,6‐Bis(pentamethylene)pyridines as Thermally Robust Supports for Iron Ethylene Polymerization Catalysts
  作者：Wenhua Lin、Liping Zhang、Gregory A. Solan、Yanping Ma、Tongling Liang、Wen‐Hua Sun

  DOI：10.1002/ejic.202100595

  日期：2021.11.25

  The carbocyclic-fused bis(imino)pyridine-iron precatalysts displayed high activities for ethylene polymerization producing strictly linear polyethylenes. The catalysts were capable of operating at 70 °C, while the molecular weights of the polyethylenes were controllable by varying the polymerization parameters.

  碳环稠合双（亚氨基）吡啶-铁预催化剂在乙烯聚合生产严格线性聚乙烯方面表现出高活性。催化剂能够在 70 °C 下运行，而聚乙烯的分子量可以通过改变聚合参数来控制。
• 一种三齿型铁配合物及耐热稳定的负载铁催化剂
  申请人：江南大学

  公开号：CN113444127B

  公开（公告）日：2022-08-02

  本发明公开了一种三齿型铁配合物及耐热稳定的负载铁催化剂，属于聚烯烃催化剂技术领域。本发明利用特定的二亚胺吡啶配体与铁配位得到的三齿型铁配合物，并通过将其负载到无机载体上，通过调整聚合条件可以实现微观分子结构的调控，具有催化活性高、耐热稳定性好等优点，在工业生产中具有较大的应用前景。
• Nickel complexes bearing substituted 2-(naphthylen-1-yl)iminopyridines as catalysts for the formation of highly branched unsaturated PE waxes
  作者：Wenhua Lin、Qiuyue Zhang、Liping Zhang、Gregory A. Solan、Yanping Ma、Xiang Hao、Wen-Hua Sun

  DOI：10.1016/j.polymer.2023.125994

  日期：2023.6

  low molecular weight polyethylene (Mw range: 0.81–3.50 kg mol−1) with low melting temperature and narrow dispersity. 13C NMR spectroscopic analyses of these polyethylenic waxes revealed the formation of branched macromolecules with branching densities up to 69 per 1000 carbons. Further analysis revealed these polymers to contain predominantly methyl branches (%Me range: 7.8–9.0), with lower levels of

  一组六个 2-亚氨基吡啶-镍 (II) 络合物，[2-C(Me)=NAr}C 5 H 4 N]NiCl 2 (Ar = 1-C 10 H 7 Ni1 , 2-Me-​​1- C 10 H 6 Ni2 , 2-(CHMePh)-1-C 10 H 6 Ni3 , 4-(NNC 6 H 5 )-1-C 10 H 6 Ni4 , 4-(NNC 6 H 4 -4-Me)- 1-C 10 H 6 Ni5 , 4-(NNC 6 H 4 -4-F)-1-C 10 H 6 Ni6 ), 所有N-用 naphthalen-1-yl 或其取代的烷基或 aryldiazenyl 衍生物进行功能化，很容易从它们相应的游离N,N-配体L1 – L6合成。在Ni3的结晶过程中，氯化物桥接的三金属化合物 [( L3 ) 3 Ni 3 Cl 6 (OH 2 )] 通过单晶 X 射线衍射鉴定为水加合物。当用 MAO 或 MMAO