diperiodate

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 卤代有机物
• 英文名称: diperiodate
• 英文别名: Orthoperiodate(3-)；dihydroxy-trioxido-oxo-λ7-iodane
• 化学式: H₂IO₆
• 分子量: 224.917
• InChiKey: TWLXDPFBEPBAQB-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diperiodate 、 tetrahydroxycuprate(III) 以 sodium hydroxide 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Lister, M. W., Canadian Journal of Chemistry, 1953, vol. 31, p. 638 - 652

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  potassium hydroxide 、 阿司匹林 、 dioperiodatoargenate(III) dihydrate 在 四氧化锇 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 银 、 diperiodate 、 1,4-benzoquinone-2-carboxylate ion
  参考文献：
  名称：

  Os（VIII）/ Ru（III）在水性碱性介质中通过新型氧化剂二氟十二烷精酸盐（III）催化阿司匹林药物的氧化：动力学比较研究

  摘要：

  Os（VIII）和Ru（III）的动力学在298 K和碱性离子强度为0.10 mol dm -3的条件下，在碱性介质中由二硬脂酸双胍（III）（DPA）催化了去热药阿司匹林的氧化。用分光光度法进行了研究。在两种情况下，氧化产物都是1，4-苯醌2-羧酸根离子和Ag（I）。两种催化反应的化学计量均相同，即[阿斯匹林]：[DPA] = 1：2。该反应在Os（VIII）/ Ru（III）和[DPA]中为一级，在[ASP]和[碱]中均小于单元级。已证明在碱性介质中的氧化反应是通过Os（VIII）/ Ru（III）-阿司匹林复合物进行的，该复合物在速率确定步骤中进一步与一分子DPA反应，随后进行其他快速步骤以生成产物。主要产品通过现场测试，IR，NMR和GC-MS鉴定。计算该机理的不同步骤中涉及的反应常数。催化常数（K c还计算了在不同温度下的两种催化反应的）。从log K c相对于1 / T的曲线图

  DOI：

  10.1016/j.molcata.2005.12.018

文献信息

• Kinetics of orthoperiodate dimerisation studied by temperature-jump spectrophotometry
  作者：Kenneth Kustin、Reuben H. Simoyi

  DOI：10.1039/dt9800002250

  日期：——

  and decomposition of H2I2O104– at 25.0 ± 0.2 °C and I= 0.25 ± 0.01 mol dm–3(Na2[SO4]) in the pH range 9.1–9.6 by the temperature-jump method. The observed relaxation times (in the range 50–200 µs, depending on concentration and pH) could be fitted to a scheme involving dimerisation reactions of H3IO62– with itself (kf), and with H2IO63–(kf′). The values (dm2 mol–1 s–1) determined by least-squares analysis

  在25.0±0.2°C和I = 0.25±0.01 mol dm –3（Na 2 [SO 4 ]）的pH范围9.1–9.6下，获得了H 2 I 2 O 10 4–的形成和分解的弛豫光谱。通过温度跳跃法。所观察到的弛豫时间（范围50-200微秒，这取决于浓度和pH值）可被装配到包括H的二聚化反应的方案3 IO 6 2-与其本身（ķ ˚F），并用H 2 IO 6 3-（k f '）。值（dm 2由pH依赖性的最小二乘法确定的mol –1 s –1）为：对于2H 3 IO 6 2–，k f =（1.54±0.04）×10 5；并进行H 3 IO 6 2- + H 2 IO 6 3-，ķ ˚F '⩽（6.94±0.50）×10 6。的值ķ ˚F '接近扩散控制极限。结果是根据亲核机理来解释的，在该机理中，碘被–O–攻击，然后被消除。
• Lister, M. W., Canadian Journal of Chemistry, 1961, vol. 39, p. 2330 - 2335
  作者：Lister, M. W.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cu: MVol.B3, 207, page 1450 - 1452
  作者：

  DOI：——

  日期：——