[2-(2,4-dichloro-phenyl)-ethyl]-(2-methoxy-6-{3-[1-methyl-1-(1H-tetrazol-5-yl)-ethyl]-phenyl}-pyrimidin-4-yl)-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: [2-(2,4-dichloro-phenyl)-ethyl]-(2-methoxy-6-{3-[1-methyl-1-(1H-tetrazol-5-yl)-ethyl]-phenyl}-pyrimidin-4-yl)-amine
• 英文别名: [2-(2,4-dichloro-phenyl)-ethyl]-(2-methyl-6-{3-[1-methyl-1-(2H-tetrazol-5-yl)-ethyl]-phenyl}-pyrimidin-4-yl)-amine；N-[2-(2,4-dichlorophenyl)ethyl]-2-methoxy-6-[3-[2-(2H-tetrazol-5-yl)propan-2-yl]phenyl]pyrimidin-4-amine
• 化学式: C₂₃H₂₃Cl₂N₇O
• 分子量: 484.388
• InChiKey: ZFVUYHLQCIOXNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(2,4-dichloro-phenyl)-ethyl]-(2-methoxy-6-{3-[1-methyl-1-(1H-tetrazol-5-yl)-ethyl]-phenyl}-pyrimidin-4-yl)-amine 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 [2-(2,4-dichloro-phenyl)-ethyl]-(2-methoxy-6-{3-[1-methyl-1-(1H-tetrazol-5-yl)-ethyl]-phenyl}-pyrimidin-4-yl)-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2008/39882

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-{6-[2-(2,4-dichloro-phenyl)-ethylamino]-2-methoxy-pyrimidin-4-yl}-phenyl)-2-methyl-propionitrile 、 三正丁基叠氮化锡 以 三氟甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 [2-(2,4-dichloro-phenyl)-ethyl]-(2-methoxy-6-{3-[1-methyl-1-(1H-tetrazol-5-yl)-ethyl]-phenyl}-pyrimidin-4-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/39882

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 2,6-SUBSTITUTED-4-MONOSUBSTITUTEDAMINO-PYRIMIDINE AS PROSTAGLANDIN D2 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Lim Sungtaek

  公开号：US20070244131A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  The present invention is directed to a compound of Formula (I) wherein Cy 1 , Cy 2 , L 1 , L 2 , and R 1 are as defined herein, a pharmaceutical composition comprising a pharmaceutically effective amount of one or more compounds according to Formula (I) in admixture with a pharmaceutically acceptable carrier, and a method of treating a patient suffering from a PGD2-mediated disorder including, but not limited to, allergic disease (such as allergic rhinitis, allergic conjunctivitis, atopic dermatitis, bronchial asthma and food allergy), systemic mastocytosis, disorders accompanied by systemic mast cell activation, anaphylaxis shock, bronchoconstriction, bronchitis, urticaria, eczema, diseases accompanied by itch (such as atopic dermatitis and urticaria), diseases (such as cataract, retinal detachment, inflammation, infection and sleeping disorders) which is generated secondarily as a result of behavior accompanied by itch (such as scratching and beating), inflammation, chronic obstructive pulmonary diseases, ischemic reperfusion injury, cerebrovascular accident, chronic rheumatoid arthritis, pleurisy, ulcerative colitis and the like by administering to said patient a pharmaceutically effective amount of a compound according to Formula (I).

  本发明涉及一种式（I）的化合物，其中Cy1，Cy2，L1，L2和R1如本文所定义，一种制药组合物，包括一种或多种按照式（I）的化合物的药物有效量与药学可接受载体的混合物，以及一种治疗患有PGD2介导的疾病的患者的方法，包括但不限于过敏性疾病（如过敏性鼻炎，过敏性结膜炎，特应性皮炎，支气管哮喘和食物过敏），全身性肥大细胞病，伴随全身性肥大细胞激活的疾病，过敏性休克，支气管收缩，支气管炎，荨麻疹，湿疹，伴随瘙痒的疾病（如特应性皮炎和荨麻疹），疾病（如白内障，视网膜脱落，炎症，感染和睡眠障碍），这些疾病是由于伴随瘙痒的行为（如搔抓和敲打）而次生产生的，炎症，慢性阻塞性肺疾病，缺血再灌注损伤，脑血管意外，慢性类风湿性关节炎，胸膜炎，溃疡性结肠炎等，通过向该患者注射按照式（I）的化合物的药物有效量。
• US7517889B2
  申请人：——

  公开号：US7517889B2

  公开（公告）日：2009-04-14
• US8193183B2
  申请人：——

  公开号：US8193183B2

  公开（公告）日：2012-06-05
• [EN] A COMBINATION OF NIACIN AND A PROSTAGLANDIN D2 RECEPTOR ANTAGONIST<br/>[FR] COMBINAISON DE NIACINE ET D'UN ANTAGONISTE DU RÉCEPTEUR DE PROSTAGLANDINE D2
  申请人：SANOFI AVENTIS US LLC

  公开号：WO2008039882A1

  公开（公告）日：2008-04-03

  [EN] The present invention is directed to a pharmaceutical composition comprising Niacin or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or N-oxide thereof, or a nicotinic acid receptor agonist, and a compound of formula (I) as defined herein, or an N-oxide thereof, or an ester prodrug thereof, or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, or solvate thereof, and its use for treating atherosclerosis, dyslipidemia, diabetes or a related condition while reducing substantial flushing.
  [FR] La présente invention concerne une composition pharmaceutique comprenant de la Niacine ou un sel, un solvate ou un N-oxyde de celle-ci acceptable pharmaceutiquement, ou un agoniste de récepteur d'acide nicotinique, et un composé de formule (I) tel que défini ici, ou un N-oxyde de celui-ci, ou un promédicament de type ester de celui-ci, ou un sel, un hydrate ou un solvate acceptable de manière pharmaceutique de celui-ci, et son utilisation pour traiter l'athérosclérose, une dyslipidémie, des diabètes ou un état concerné tout en réduisant un rinçage substantiel.
• WO2008/39882
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——