3-bromo-2-(phenylethynyl)pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-bromo-2-(phenylethynyl)pyridine
• 英文别名: 3-Bromo-2-(2-phenylethynyl)pyridine
• 化学式: C₁₃H₈BrN
• 分子量: 258.117
• InChiKey: VNSFILZBBXDBSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-2-(phenylethynyl)pyridine 在 四(三苯基膦)钯 、 甲烷磺酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 4-phenylthieno[3,2-f]quinoline
  参考文献：
  名称：

  通过布朗斯台德酸介导的环异构化合成噻吩并[2,3-h]-/[3,2-h]喹啉和噻吩并[2,3-f]喹啉。

  摘要：

  几种噻吩并[2,3 - h ]-/[3,2 - h ]-和[2,3 - f ]喹啉已由2,3-二卤代吡啶或-喹啉通过位点选择性Pd催化交叉偶联合成反应和布朗斯台德酸介导的环异构化是最后的关键步骤。这种新开发的合成策略以模块化方式用于合成多种区域异构衍生物，耐受各种官能团，并以高选择性进行，并且以高总产率分离所需的最终产物。

  DOI：

  10.1039/d0ob01194k
• 作为产物：
  描述：

  苯乙炔 在 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 3-bromo-2-(phenylethynyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  BF3介导的吡啶与炔基锂试剂的氧化交叉偶联和吡啶骨架的进一步还原功能。

  摘要：

  摘要 使用Et 2 O·BF 3作为促进剂可以容易地获得一组官能化的炔基吡啶。炔基锂试剂在吡啶的C-2位置进行加成反应，该吡啶通过用邻苯二甲酰进行氧化处理而重新均化。这些取代的吡啶可以容易地转化成更有价值的中间体。还给出了应用示例。最后，还描述了首先通过氧化BF 3介导的加成反应，接着是NaBH 4还原或酸性后处理，合成哌啶和内酰胺。 使用Et 2 O·BF 3作为促进剂可以容易地获得一组官能化的炔基吡啶。炔基锂试剂在吡啶的C-2位置进行加成反应，该吡啶通过用邻苯二甲酰进行氧化处理而重新均化。这些取代的吡啶可以容易地转化成更有价值的中间体。还给出了应用示例。最后，还描述了首先通过氧化BF 3介导的加成反应，接着是NaBH 4还原或酸性后处理，合成哌啶和内酰胺。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1341235

文献信息

• Gold-Catalyzed Intramolecular Alkyne Cycloisomerization Cascade: Direct Synthesis of Aryl-Annulated[<i>a</i>]carbazoles from Aniline-Substituted Diethynylarenes
  作者：Kimio Hirano、Yusuke Inaba、Toshiaki Watanabe、Shinya Oishi、Nobutaka Fujii、Hiroaki Ohno

  DOI：10.1002/adsc.200900880

  日期：2010.2.15

  Aniline-substituted diethynylarenes, which are readily synthesized through Sonogashira coupling reactions from commercially available 1,2-dihaloarenes, directly produce aryl- and heteroaryl-annulated[a]carbazoles by the gold-catalyzed intramolecular cascade hydroamination/cycloisomerization without producing theoretical by-products. This new atom-economical route is easily applicable to various ar

  苯胺取代的二乙炔基很容易通过Sonogashira偶联反应由市售的1,2-二卤代芳烃合成，通过金催化的分子内级联加氢胺化/环异构化反应直接生成芳基和杂芳基环化的[ a ]咔唑，而不会产生理论副产物。 。这种新的原子经济的路线是容易地应用于各种芳基-环[一]咔唑含有烷基，芳基或酯取代基。
• Palladium-catalyzed highly regioselective 2-alkynylation of 2,x-dihalopyridines
  作者：Bin Zhang、Rener Chen、Huajiang Jiang、Qizhong Zhou、Fangli Qiu、Deman Han、Rongrong Li、Wenyuan Tang、Aiguo Zhong、Jie Zhang、Xiaochun Yu

  DOI：10.1016/j.tet.2016.03.027

  日期：2016.6

  2,4-Dibromopyridines reacted with arylacetylenes, catalyzed by Pd(CF3COO)2/CuI/PPh3 in the presence of i-Pr2NH in CH3CN at reflux for 24 h, to afford 2-alkynylpyridines in good to high yields, while 2,3- and 2,5-dihalopyridines reacted with arylacetylenes, catalyzed by Pd(OAc)2/CuI/PPh3 in the presence of i-Pr2NH in CH3CN at reflux for 24 h, to afford 2-alkynylpyridines in good to high yields.

  在CH 3 CN中，在i -Pr 2 NH存在下，Pd（CF 3 COO）2 / CuI / PPh 3催化Pd（CF 3 COO）2 / CuI / PPh 3催化2,4-二溴吡啶，回流24 h，得到2-炔丙基吡啶在i -Pr 2 NH在CH 3 CN中回流24 h的条件下，Pd（OAc）2 / CuI / PPh 3催化Pd（OAc）2 / CuI / PPh 3催化2,3和2,5-二卤代吡啶与芳基乙炔反应。以高至高收率得到2-炔基吡啶。
• Transition-Metal-Free BF₃-Mediated Oxidative and Non-Oxidative Cross-Coupling of Pyridines
  作者：Quan Chen、Thierry León、Paul Knochel

  DOI：10.1002/anie.201400750

  日期：2014.8.11

  We report a BF3‐mediated direct alkynylation of pyridines at C(2) by using a variety of alkynyllithium reagents (oxidative cross‐coupling). Moreover, we have developed a novel transition‐metal‐free cross‐coupling method between alkylmagnesium reagents and 4‐substituted pyridines, such as isonicotinonitrile and 4‐chloropyridine, by employing BF3⋅OEt2 as a promoter. The combination of these methods enabled

  我们报告了BF 3介导的吡啶在C（2）上通过使用各种炔基锂试剂（氧化交叉偶联）的直接烷基化。此外，我们通过使用BF 3 OEt 2作为促进剂，在烷基镁试剂与4-取代的吡啶（例如异烟腈和4-氯吡啶）之间开发了一种新型的无过渡金属的交叉偶联方法。这些方法的结合使我们能够有效地制备各种二，三和四取代的吡啶。
• Application of Isocyanides as Amide Surrogates in the Synthesis of Diverse Isoindolin-1-one Derivatives by a Palladium-Catalyzed Tandem Carboxamidation/Hydroamidation Reaction
  作者：Ramdas S Pathare、Shivani Sharma、Sathish Elagandhula、Vaishali Saini、Devesh M Sawant、Monika Yadav、Ashoke Sharon、Shahnawaz Khan、Ram T Pardasani

  DOI：10.1002/ejoc.201600999

  日期：2016.11

  The rapid synthesis of the isoindolinone skeleton has been accomplished by a palladium-catalyzed one-pot tandem process, which consists of an isocyanide insertion/hydration (carboxamidation) and 5-exo-dig cycloisomerization (hydroamidation) reaction sequence that afforded the products in good to excellent yields. Preliminary mechanistic studies of this sequential C–C/C–O/C–N bond formation process

  异吲哚啉酮骨架的快速合成是通过钯催化的一锅串联工艺完成的，该工艺由异氰化物插入/水合（羧酰胺化）和 5-exo-dig 环异构化（加氢酰胺化）反应序列组成，提供了良好的产物。以优异的产量。这种连续的 C-C/C-O/C-N 键形成过程的初步机理研究表明，羧酰胺化步骤是钯依赖性的，而加氢酰胺化步骤仅由碱介导，并由炔烃的亲电性驱动。
• Pd(0)-catalyzed domino C–N coupling/hydroamination/C–H arylation reactions: efficient synthesis and photophysical properties of azaindolo[1,2-f]phenanthridines
  作者：Thang Ngoc Ngo、Frank Janert、Peter Ehlers、Do Huy Hoang、Tuan Thanh Dang、Alexander Villinger、Stefan Lochbrunner、Peter Langer

  DOI：10.1039/c5ob02274f

  日期：——

  A series of new 7- and 4-azaindolo[1,2-f]phenanthridines were synthesized by a domino Pd(0)-catalyzed reaction, which involves three sequential steps: C–N coupling, hydroamination, and intramolecular C–H arylation. The products show promising fluorescence properties with high quantum yields (12–65%).

  通过多米诺骨牌Pd（0）催化反应合成了一系列新的7-和4-氮杂吲哚并[1,2- f ]菲啶，该反应涉及三个连续步骤：C–N偶联，加氢胺化和分子内C–H芳基化。该产品显示出令人鼓舞的荧光特性，具有高量子产率（12–65％）。