5-((4-methoxybenzyl)thio)pentanenitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-((4-methoxybenzyl)thio)pentanenitrile
• 英文别名: 5-[(4-Methoxyphenyl)methylsulfanyl]pentanenitrile
• 化学式: C₁₃H₁₇NOS
• 分子量: 235.35
• InChiKey: ILZRLMHHLJUDHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  58.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氯戊腈 、 4-甲氧基苄醇 在 盐酸 、 sodium thiosulfate 作用下， 以 水 为溶剂， 以78%的产率得到5-((4-methoxybenzyl)thio)pentanenitrile
  参考文献：
  名称：

  在无过渡金属的条件下，醇，有机卤化物和无味硫代硫酸钠的水溶液反应：通过双键成键形成不对称的芳基硫醚

  摘要：

  已经开发出了一种无过渡金属的方法，该方法通过在水中通过醇，有机卤化物和无味硫代硫酸钠的一锅式三组分反应通过双C–S键形成合成不对称芳基硫化物。此外，芳基硫化物也可以通过相应的醇和丁酸酯在相同条件下反应制备。该协议为构建各种不对称芳基硫化物提供了一种绿色有效的方法。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b01653

文献信息

• DRUG CONJUGATES AND METHODS OF DESIGNING THE SAME
  申请人：Brenner, Sydney

  公开号：EP1212096A2

  公开（公告）日：2002-06-12
• [EN] DRUG CONJUGATES AND METHODS OF DESIGNING THE SAME<br/>[FR] CONJUGUES DE MEDICAMENTS ET LEURS PROCEDES DE PREPARATION
  申请人：BRENNER SYDNEY

  公开号：WO2001013958A2

  公开（公告）日：2001-03-01

  The invention relates to drug conjugates and methods of their design. One embodiment of the invention is directed to a method of designing vector-linker-pharmacophore ('VLP') conjugates that is generally applicable to a wide variety of vectors, linkers, and pharmacophores. The invention also encompasses a method of improving the delivery of a pharmacophore to a patient, as well as a method of improving the therapeutic efficacy of a pharmacophore and a method of decreasing the toxicity of a pharmacophore. A method of increasing the concentration of a pharmacophore in a cell is further encompassed by the invention.
• Aqueous Reaction of Alcohols, Organohalides, and Odorless Sodium Thiosulfate under Transition-Metal-Free Conditions: Synthesis of Unsymmetrical Aryl Sulfides via Dual C–S Bond Formation
  作者：Bei-Bei Liu、Xue-Qiang Chu、Huan Liu、Ling Yin、Shun-Yi Wang、Shun-Jun Ji

  DOI：10.1021/acs.joc.7b01653

  日期：2017.10.6

  A transition-metal-free process for the synthesis of unsymmetrical aryl sulfides via dual C–S bond formation by a one-pot three-component reaction of alcohols, organohalides, and odorless sodium thiosulfate in water has been developed. In addition, the aryl sulfides could also be prepared by the reaction of the corresponding alcohols and Bunte salts under the identical conditions. This protocol provides

  已经开发出了一种无过渡金属的方法，该方法通过在水中通过醇，有机卤化物和无味硫代硫酸钠的一锅式三组分反应通过双C–S键形成合成不对称芳基硫化物。此外，芳基硫化物也可以通过相应的醇和丁酸酯在相同条件下反应制备。该协议为构建各种不对称芳基硫化物提供了一种绿色有效的方法。