4-amino-1-cyclopropyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-3-carbaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: 4-amino-1-cyclopropyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-3-carbaldehyde
• 英文别名: 4-Amino-1-cyclopropylpyrazolo[3,4-d]pyrimidine-3-carbaldehyde；4-amino-1-cyclopropylpyrazolo[3,4-d]pyrimidine-3-carbaldehyde
• 化学式: C₉H₉N₅O
• 分子量: 203.203
• InChiKey: FIYLDICKYFPIIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-1-cyclopropyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-3-carbaldehyde 在 potassium tert-butylate 、 palladium diacetate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 (E)-3-(3-chlorostyryl)-1-cyclopropyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] CDPK1 INHIBITORS, COMPOSITIONS AND METHODS RELATED THERETO
  [FR] INHIBITEURS DE CDPK1, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS

  摘要：

  公开号：

  WO2018170236A9
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-甲氧基-2-苯基甲氧基亚乙基)丙二腈 在 manganese(IV) oxide 、 三氯化硼 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 formamide 为溶剂， 反应 34.25h， 生成 4-amino-1-cyclopropyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] CDPK1 INHIBITORS, COMPOSITIONS, AND METHODS RELATED THERETO
  [FR] INHIBITEUR DE CDPK1, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS

  摘要：

  该发明涉及钙依赖性蛋白激酶1（CDPK1）的抑制剂及其制药制剂。该发明还涉及使用该发明的新型抑制剂治疗寄生虫感染的方法，如弓形虫、疟原虫、人类小肠球虫或小肠球虫感染。

  公开号：

  WO2019036001A1

文献信息

• CDPK1 INHIBITORS, COMPOSITIONS, AND METHODS RELATED THERETO
  申请人：Vyera Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US20210347780A1

  公开（公告）日：2021-11-11

  The invention relates to inhibitors of calcium-dependent protein kinase 1 (CDPK1) and pharmaceutical preparations thereof. The invention further relates to methods of treatment of parasitic infections, such as T. gondii, P. falciparum, C. hominis , or C. parvum infections, using the novel inhibitors of the invention.

  该发明涉及钙依赖性蛋白激酶1（CDPK1）的抑制剂及其药物制剂。该发明进一步涉及使用该发明的新型抑制剂治疗寄生虫感染的方法，例如弓形虫、疟原虫、人类小肠球虫或小肠球小弓形虫感染。
• CDPK1 inhibitors, compositions, and methods related thereto
  申请人：Vyera Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US11518761B2

  公开（公告）日：2022-12-06

  The invention relates to inhibitors of calcium-dependent protein kinase 1 (CDPK1) and pharmaceutical preparations thereof. The invention further relates to methods of treatment of parasitic infections, such as T. gondii, P. falciparum, C. hominis , or C. parvum infections, using the novel inhibitors of the invention.

  本发明涉及钙依赖性蛋白激酶1（CDPK1）的抑制剂及其药物制剂。本发明还涉及治疗寄生虫感染的方法，如 淋病双球菌、恶性疟原虫、人乳头瘤病毒 或 寄生虫 感染的方法。
• CDPK1 INHIBITORS, COMPOSITIONS AND METHODS RELATED THERETO
  申请人：Vyera Pharmaceutical, LLC

  公开号：US20210115047A1

  公开（公告）日：2021-04-22

  The invention relates to inhibitors of calcium-dependent protein kinase 1 (CDPK1) and pharmaceutical preparations thereof. The invention further relates to methods of treatment of parasitic infections, such as T. gondii, T. cruzi, P. falciparum, T. brucei , or L. major infections, using the novel inhibitors of the invention.
• [EN] CDPK1 INHIBITORS, COMPOSITIONS, AND METHODS RELATED THERETO<br/>[FR] INHIBITEURS DE CDPK1, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：VYERA PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2020061279A1

  公开（公告）日：2020-03-26

  The invention relates to inhibitors of calcium-dependent protein kinase 1 (CDPK1) and pharmaceutical preparations thereof. The invention further relates to methods of treatment of parasitic infections, such as T. gondii, P. falciparum, C. hominis, or C. parvum infections, using the novel inhibitors of the invention.