cyclopropanecarboxylic acid (5-pyridin-3-yl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)amide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: cyclopropanecarboxylic acid (5-pyridin-3-yl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)amide
• 英文别名: N-(5-pyridin-3-yl-2H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)cyclopropanecarboxamide
• 化学式: C₁₅H₁₃N₅O
• 分子量: 279.301
• InChiKey: YMVKENAUVXYRPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclopropanecarboxylic acid (5-pyridin-3-yl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)amide 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 cyclopropanecarboxylic acid (5-pyridin-3-yl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)amide hydrochloride salt
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolopyridines and pyrazolopyridazines as antidabetics

  摘要：

  本发明包括式(I)的化合物或其衍生物，其中Y是CH或N；R1是未取代或取代的烷基，未取代或取代的环烷基，未取代或取代的烯基，未取代或取代的环烯基，未取代或取代的芳基，芳基烷基，其中芳基和烷基基团各自可以独立地未取代或取代，芳基烯基，其中芳基和烯基基团各自可以独立地未取代或取代，未取代或取代的杂环基，或杂环基烷基，其中杂环基和烷基基团各自可以独立地未取代或取代；以及R2是未取代的芳基或未取代或取代的杂芳基。此外，本发明还包括制备这种化合物的方法，含有这种化合物的药物组合物，以及这种化合物在医学上的用途。

  公开号：

  US20040019052A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴吡啶 、 cyclopropanecarboxylic acid [5-(4,4,5,5,tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl]amide 在 四(三苯基膦)钯 potassium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 cyclopropanecarboxylic acid (5-pyridin-3-yl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)amide
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolopyridines and pyrazolopyridazines as antidabetics

  摘要：

  本发明包括式(I)的化合物或其衍生物，其中Y是CH或N；R1是未取代或取代的烷基，未取代或取代的环烷基，未取代或取代的烯基，未取代或取代的环烯基，未取代或取代的芳基，芳基烷基，其中芳基和烷基基团各自可以独立地未取代或取代，芳基烯基，其中芳基和烯基基团各自可以独立地未取代或取代，未取代或取代的杂环基，或杂环基烷基，其中杂环基和烷基基团各自可以独立地未取代或取代；以及R2是未取代的芳基或未取代或取代的杂芳基。此外，本发明还包括制备这种化合物的方法，含有这种化合物的药物组合物，以及这种化合物在医学上的用途。

  公开号：

  US20040019052A1

文献信息

• Pyrazolopyridines and pyrazolopyridazines as antidabetics
  申请人：——

  公开号：US20040019052A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  The present invention includes compound of formula (I), 1 or a derivative thereof, wherein Y is CH or N; R 1 is unsubstituted or substituted alkyl, unsubstituted or substituted cycloalkyl, unsubstituted or substituted alkenyl, unsubstituted or substituted cycloalkenyl, unsubstituted or substituted aryl, aralkyl wherein the aryl and the alkyl moieties may each independently be unsubstituted or substituted, aralkenyl wherein the aryl, and alkenyl moieties may each independently be unsubstituted or substituted, unsubstituted or substituted heterocyclyl, or heterocyclylalkyl wherein the heterocyclyl and the alkyl moieties may each independently be unsubstituted or substituted; and R 2 is unsubstituted aryl or unsubstituted or substituted or substituted heteroaryl. Additionally the present invention includes a process for preparing such a compound, a pharmaceutical composition containing such a compound, and the use of such a compound in medicine.

  本发明包括式(I)的化合物或其衍生物，其中Y是CH或N；R1是未取代或取代的烷基，未取代或取代的环烷基，未取代或取代的烯基，未取代或取代的环烯基，未取代或取代的芳基，芳基烷基，其中芳基和烷基基团各自可以独立地未取代或取代，芳基烯基，其中芳基和烯基基团各自可以独立地未取代或取代，未取代或取代的杂环基，或杂环基烷基，其中杂环基和烷基基团各自可以独立地未取代或取代；以及R2是未取代的芳基或未取代或取代的杂芳基。此外，本发明还包括制备这种化合物的方法，含有这种化合物的药物组合物，以及这种化合物在医学上的用途。