2-chloro-α-(4-chlorophenyl)-4-(4,5-dihydro-3,5-dioxo-1,2,4-triazin-2(3 H)-yl)benzeneacetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-α-(4-chlorophenyl)-4-(4,5-dihydro-3,5-dioxo-1,2,4-triazin-2(3 H)-yl)benzeneacetic acid
• 英文别名: 2-[2-Chloro-4-(3,5-dioxo-1,2,4-triazin-2-yl)phenyl]-2-(4-chlorophenyl)acetic acid
• 化学式: C₁₇H₁₁Cl₂N₃O₄
• 分子量: 392.198
• InChiKey: FUWSXJLBJRIYMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  99.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-α-(4-chlorophenyl)-4-(4,5-dihydro-3,5-dioxo-1,2,4-triazin-2(3 H)-yl)benzeneacetic acid 以 氯化亚砜 为溶剂， 生成 (+/-)-2-chloro-α-(4-chlorophenyl)-4-(4,5-dihydro-3,5-dioxo-1,2,4-triazin-2(3H)-yl)-benzeneacetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  6-azauracil derivatives as IL-5 inhibitors

  摘要：

  本发明涉及使用式1中化合物的N-氧化物，其医药上可接受的盐和立体化异构体形式，其中p代表0、1、2或3；q代表0、1、2、3或4；R1代表氢、C1-6烷基，单或双(C1-6烷基)氨基C1-6烷氧基，巯基，C1-6烷基硫基，C3-7环烷基，芳基或C1-6烷基，其被单或双(C1-6烷基)氨基，C1-6烷氧基，芳基或Het取代；R2代表氰基或式—C(═X)—Y—R5的基团；其中X代表O或S；Y代表O、S、NR6或直接键；R5代表氢；C3-7环烷基；芳基或可选择取代的C1-6烷基；当Y是直接键时，R5也可以是卤素或Het；R3和R4分别独立地代表卤素，卤素C1-6烷基，C1-6烷基，羟基，C1-6烷氧基，C1-6烷基羰氧基，巯基，C1-6烷基硫基，C1-6烷基磺酰基，C1-6烷基亚砜基，卤素C1-6烷基磺酰基，芳基，氰基，硝基，氨基，单或双(C1-6烷基)氨基或(C1-6烷基羰基)氨基；芳基代表苯基或取代苯基；Het代表可选择取代的杂环；用于制备用于治疗依赖嗜酸性粒细胞的炎症性疾病的药物。该发明还涉及新化合物、其制备以及包含它们的组合物。

  公开号：

  US20020042416A1
• 作为产物：
  描述：

  克拉珠利 、 氯仿 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 异丙醚 、 水 为溶剂， 以0.9 parts (59%)的产率得到2-chloro-α-(4-chlorophenyl)-4-(4,5-dihydro-3,5-dioxo-1,2,4-triazin-2(3 H)-yl)benzeneacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Anti-protozoal 5,6-dihydro-2-(substituted

  摘要：

  一种在患有原虫病的受试者中有效地破坏或预防原虫生长的新型5,6-二氢-2-(取代苯基)-1,2,4-三嗪-3,5(2H,4H)-二酮。

  公开号：

  US04767760A1

文献信息

• Anti-protozoal 5,6-dihydro-2-(substituted
  申请人：Janssen Pharmacuetica N.V.

  公开号：US04767760A1

  公开（公告）日：1988-08-30

  Novel 5,6-dihydro-2-(substituted phenyl)-1,2,4-triazine-3,5(2H,4H)-diones which are effective in destroying or preventing the growth of Protozoa in subjects suffering from such Protozoa.

  一种在患有原虫病的受试者中有效地破坏或预防原虫生长的新型5,6-二氢-2-(取代苯基)-1,2,4-三嗪-3,5(2H,4H)-二酮。
• 6-Azauracil derivatives as IL-5 inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030220331A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  The present invention is concerned with the use of compounds of formula 1 the N-oxides, the pharmaceutically acceptable addition salts and the stereochemically isomeric forms thereof, wherein p represents 0, 1, 2 or 3; q represents 0, 1, 2, 3 or 4; R 1 represents hydrogen, C 1-6 alkyl, mono-or di(C 1-6 alkyl)aminoC 1-6 alkyloxy, mercapto, C 1-6 alkylthio, C 3-7 cycloalkyl, aryl or C 1-6 alkyl substituted with mono-or di(C 1-6 alkyl)-amino, C 1-6 alkyloxy, aryl or Het; R 2 represents cyano or a radical of formula —C(═X)—Y-R 5 ; wherein X represents O or S; Y represents O, S, NR 6 or a direct bond; R 5 represents hydrogen; C 3-7 cycloalkyl; aryl or optionally substituted C 1-6 alkyl; and where Y is a direct bond, R 5 may also be halo or Het; R 3 and R 4 each independently represents halo, haloC 1-6 alkyl, C 1-6 alkyl, hydroxy, C 1-6 alkyloxy, C 1-6 alkylcarbonyloxy, mercapto, C 1-6 alkylthio, C 1-6 alkylsulfonyl, C 1-6 alkylsulfinyl, haloC 1-6 alkylsulfonyl, aryl, cyano, nitro, amino, mono- and di(C 1-6 alkyl)amino or (C 1-6 alkylcarbonyl)amino; aryl represents phenyl or substituted phenyl; and Het represents an optionally substituted heterocycle; in the manufacture of a medicament useful for treating eosinophil-dependent inflammatory diseases. The invention also relates to novel compounds, their preparation and compositions comprising them.

  本发明涉及使用式1化合物的N-氧化物、药学上可接受的加合物盐以及其立体化学异构体形式，其中p表示0、1、2或3；q表示0、1、2、3或4；R1表示氢、C1-6烷基、单或二(C1-6烷基)氨基C1-6烷氧基、巯基、C1-6烷基硫基、C3-7环烷基、芳基或C1-6烷基，其被单或二(C1-6烷基)-氨基、C1-6烷氧基、芳基或Het取代；R2表示氰基或式—C(═X)—Y-R5的基团；其中，X表示O或S；Y表示O、S、NR6或直接键；R5表示氢、C3-7环烷基、芳基或可选取代的C1-6烷基；当Y为直接键时，R5也可以是卤素或Het；R3和R4各自独立地表示卤素、卤素C1-6烷基、C1-6烷基、羟基、C1-6烷氧基、C1-6烷基羰氧基、巯基、C1-6烷基硫基、C1-6烷基磺酰基、C1-6烷基亚磺酰基、卤素C1-6烷基磺酰基、芳基、氰基、硝基、氨基、单和二(C1-6烷基)氨基或(C1-6烷基羰基)氨基；芳基表示苯基或取代苯基；Het表示可选取代的杂环；用于制备用于治疗嗜酸性粒细胞依赖性炎症疾病的药物。本发明还涉及新的化合物、其制备和包含它们的组合物。
• 6-AZAURACIL DERIVATIVES AS IL-5 INHIBITORS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP1003729A1

  公开（公告）日：2000-05-31
• US4767760A
  申请人：——

  公开号：US4767760A

  公开（公告）日：1988-08-30
• US4912106A
  申请人：——

  公开号：US4912106A

  公开（公告）日：1990-03-27