二甲基-(2-乙烯基-苯基)-胺 | 5339-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 二甲基-(2-乙烯基-苯基)-胺
• 英文名称: N,N-dimethyl-2-vinylaniline
• 英文别名: N,N-dimethylaminostyrene；Dimethyl-(2-vinyl-phenyl)-amine；2-ethenyl-N,N-dimethylaniline
• CAS: 5339-18-4
• 化学式: C₁₀H₁₃N
• mdl: MFCD09033345
• 分子量: 147.22
• InChiKey: SEHANOMIAIWILJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  78-80 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  0.959±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921430090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲基-(2-乙烯基-苯基)-胺 在 碘 、 氧气 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 17.0h， 以76%的产率得到1-甲基靛红
  参考文献：
  名称：

  Iodine-Mediated C–H Functionalization of sp, sp², and sp³ Carbon: A Unified Multisubstrate Domino Approach for Isatin Synthesis

  摘要：

  Molecular iodine-promoted efficient construction of isatins from 2'-aminophenylacetylenes, 2'-aminostyrenes, and 2'-amino-,beta-ketoesters is developed via oxidative amidation of sp, sp(2), and sp(3) C-H bonds. The reaction involves consecutive iodination, Kornblum oxidation, and intramolecular amidation in a single reactor. The present method meets all of the atom and redox economy principles.

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b00581
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯乙醇 在 氢氧化钾 作用下， 生成 二甲基-(2-乙烯基-苯基)-胺
  参考文献：
  名称：

  The Structure of the Isomeric Quinoline Dicyanides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01146a082

文献信息

• Asymmetric Cycloisomerization of <i>o</i> -Alkenyl-<i>N</i> -Methylanilines to Indolines by Iridium-Catalyzed C(sp³ )−H Addition to Carbon-Carbon Double Bonds
  作者：Takeru Torigoe、Toshimichi Ohmura、Michinori Suginome

  DOI：10.1002/anie.201708578

  日期：2017.11.6

  diphosphine effectively promotes the intramolecular addition of the C(sp3)−H bond across a carbon–carbon double bond in a highly enantioselective fashion. The reaction gives indolines bearing a quaternary stereogenic carbon center at the 3‐position. The reaction mechanism involves rate‐determining oxidative addition of the N‐methyl C−H bond, followed by intramolecular carboiridation and subsequent reductive

  建立了带有邻烯基的N-甲基苯胺的高度对映选择性环异构化为二氢吲哚。带有二齿手性二膦的铱催化剂可以以高对映选择性的方式有效地促进碳（碳）双键跨分子内的C（sp 3）-H键的分子内加成。反应产生的二氢吲哚在3位带有一个季铵立体碳中心。该反应机理涉及速率确定N-甲基CH键的氧化加成，随后的分子内碳碘化和随后的还原消除。
• Allylic Oxidations Catalyzed by Dirhodium Catalysts under Aqueous Conditions
  申请人：Doyle Michael P.

  公开号：US20090093638A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  The present invention relates to compositions and methods for achieving the efficient allylic oxidation of organic molecules, especially olefins and steroids, under aqueous conditions. The invention concerns the use of dirhodium (II,II) “paddlewheel complexes, and in particular, dirhodium carboximate and tert-butyl hydroperoxide as catalysts for the reaction. The use of aqueous conditions is particularly advantageous in the allylic oxidation of 7-keto steroids, which could not be effectively oxidized using anhydrous methods, and in extending allylic oxidation to enamides and enol ethers.

  本发明涉及在水相条件下实现有机分子的高效烯丙基氧化的组合物和方法，特别是烯烃和类固醇。该发明涉及使用二铑（II,II）“桨轮”配合物，特别是二铑羧酸酯和叔丁基过氧化氢作为催化剂进行反应。在烯丙基氧化7-酮类固醇中使用水相条件特别有优势，无法使用无水方法有效氧化，以及将烯丙基氧化扩展到烯酰胺和烯醇醚。
• Vinylation of Aryl Bromides Using an Inexpensive Vinylpolysiloxane
  作者：Scott E. Denmark、Christopher R. Butler

  DOI：10.1021/ol052517r

  日期：2006.1.1

  A mild and general method for the palladium-catalyzed vinylation of aryl bromides has been developed. The use of tetrabutylammonium fluoride (TBAF) as the activator and an inexpensive and nontoxic vinyl donor, 1,3,5,7-tetramethyl-1,3,5,7-tetravinylcyclotetrasiloxane (D(4)(V), 1), allows for a general and high-yielding preparation of substituted styrenes.

  [反应：见正文]已经开发出一种温和而通用的方法，用于钯催化的芳基溴化物的乙烯基化。使用氟化四丁基铵（TBAF）作为活化剂和廉价且无毒的乙烯基供体1,3,5,7-四甲基-1,3,5,7-四乙烯基环四硅氧烷（D（4）（V），1），允许一般和高产率的取代苯乙烯的制备。
• Regio- and Stereoselective Dehydrogenative Silylation and Hydrosilylation of Vinylarenes Catalyzed by Ruthenium Alkylidenes
  作者：Apparao Bokka、Junha Jeon

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b02642

  日期：2016.10.21

  Development of regio- and stereoselective dehydrogenative silylation and hydrosilylation of vinylarenes with alkoxysilanes, catalyzed by ruthenium alkylidenes, is described. Varying L- and X-type ligands on ruthenium alkylidenes permits selective access to either (E)-vinylsilanes or β-alkylsilanes with high regio- and stereocontrol. cis,cis-1,5-Cyclooctadiene was identified as the most effective sacrificial

  描述了由烷基亚烷基钌催化的乙烯基芳烃的区域和立体选择性脱氢甲硅烷基化和氢化硅烷化的发展。钌亚烷基上的不同L型和X型配体允许选择性控制具有高度区域和立体控制的（E）-乙烯基硅烷或β-烷基硅烷。顺式，顺式-1,5-环辛二烯被认为是乙烯基芳烃脱氢甲硅烷基化的最有效的牺牲氢受体，可以使用几乎等摩尔比的烯烃和硅烷。
• AROMATIC COMPOUND, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE THEREOF
  申请人：Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US20200239429A1

  公开（公告）日：2020-07-30

  The invention relates to an aromatic compound, pharmaceutical composition comprising the same, and a method for preparing the compound and an intermediate thereof. The invention also relates to use of the compound for the manufacture of a medicament for the prevention or treatment of a PPAR-related disease.

  该发明涉及一种芳香化合物，包括该化合物的药物组合物，以及制备该化合物及其中间体的方法。该发明还涉及利用该化合物制备用于预防或治疗PPAR相关疾病的药物的用途。