2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-((3-chlorophenyl)amino)acetonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-((3-chlorophenyl)amino)acetonitrile
• 英文别名: 2-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-2-(3-chloroanilino)acetonitrile
• 化学式: C₁₅H₁₁ClN₂O₂
• 分子量: 286.718
• InChiKey: JFIVKBUAGFWFAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  54.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  胡椒醛 、 三甲基氰硅烷 、 3-氯苯胺 在 扁桃酸 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.08h， 以92%的产率得到2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-((3-chlorophenyl)amino)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  扁桃酸在室温无溶剂条件下催化一锅法三组分合成α-氨基腈和α-氨基膦酸酯

  摘要：

  摘要 开发了一种简单、温和、直接、高效和环保的方案，通过各种醛、胺和三甲基氰基氰化物之间的一锅三组分 Strecker 反应，使用催化量的 α-氨基腈合成一系列 α-氨基腈。扁桃酸作为一种天然存在的、低成本的、高效的有机催化剂，在室温下无溶剂条件下。在相同的优化条件下，α-氨基膦酸酯的合成也通过醛、胺和磷酸三乙酯的一锅三组分 Kabachnik-Fields 反应实现。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2020.1745844

文献信息

• Mandelic acid catalyzed one-pot three-component synthesis of α-aminonitriles and α-aminophosphonates under solvent-free conditions at room temperature
  作者：Gurpreet Kaur、Mussarat Shamim、Vaishali Bhardwaj、Vivek Kumar Gupta、Bubun Banerjee

  DOI：10.1080/00397911.2020.1745844

  日期：2020.5.18

  been developed for the synthesis of a series of α-aminonitriles via the one-pot three-component Strecker reactions between various aldehydes, amines and trimethylsilyl cyanide using a catalytic amount of mandelic acid as a naturally occurring, low-cost, efficient organo-catalyst under solvent-free conditions at room temperature. Under the same optimized conditions synthesis of α-aminophosphonates were

  摘要 开发了一种简单、温和、直接、高效和环保的方案，通过各种醛、胺和三甲基氰基氰化物之间的一锅三组分 Strecker 反应，使用催化量的 α-氨基腈合成一系列 α-氨基腈。扁桃酸作为一种天然存在的、低成本的、高效的有机催化剂，在室温下无溶剂条件下。在相同的优化条件下，α-氨基膦酸酯的合成也通过醛、胺和磷酸三乙酯的一锅三组分 Kabachnik-Fields 反应实现。图形概要