二甲基-(3-硝基-苯乙基)-胺 | 126062-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 二甲基-(3-硝基-苯乙基)-胺
• 英文名称: dimethyl-(3-nitro-phenethyl)-amine
• 英文别名: Dimethyl-(3-nitro-phenaethyl)-amin；Dimethyl-(3-nitro-β-phenaethyl)-amin；N,N-dimethyl-2-(3-nitrophenyl)ethylamine；N,N-dimethyl-N-[2-(3-nitrophenyl)ethyl]amine；N,N-dimethyl-2-(3-nitrophenyl)ethanamine
• CAS: 126062-76-8
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₂
• 分子量: 194.233
• InChiKey: REJISRJNHWPDMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲基-(3-硝基-苯乙基)-胺 在 5%-palladium/activated carbon 盐酸 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 异丙醇 为溶剂， 20.0~120.0 ℃ 、206.85 kPa 条件下， 反应 4.8h， 生成 4-(2-chloroimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-N-(3-(2-(dimethylamino)ethyl)phenyl)pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE INHIBITORS OF KINASE ACTIVITY
  [FR] INHIBITEURS PYRIMIDINES DE L'ACTIVITÉ KINASE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物或其药用可接受的盐或溶剂，其中G1、R2、R3、R4、R5、n、p、q、Ar1和Ar2在描述中有定义。本发明还涉及制备所述化合物的方法，以及包含所述化合物的组合物，用于抑制IGF-IR等激酶。

  公开号：

  WO2010138576A1
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基苯乙基溴 、 二甲胺 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 二甲基-(3-硝基-苯乙基)-胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE INHIBITORS OF KINASE ACTIVITY
  [FR] INHIBITEURS PYRIMIDINES DE L'ACTIVITÉ KINASE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物或其药用可接受的盐或溶剂，其中G1、R2、R3、R4、R5、n、p、q、Ar1和Ar2在描述中有定义。本发明还涉及制备所述化合物的方法，以及包含所述化合物的组合物，用于抑制IGF-IR等激酶。

  公开号：

  WO2010138576A1

文献信息

• Performance Engineering, PSEs and the GRID
  作者：Tony Hey、Juri Papay

  DOI：10.1155/2002/354024

  日期：——

  Performance Engineering is concerned with the reliable prediction and estimation of the performance of scientific and engineering applications on a variety of parallel and distributed hardware. This paper reviews the present state of the art in 'Performance Engineering' for both parallel computing and meta-computing environments and attempts to look forward to the application of these techniques in the wider context of Problem Solving Environments and the Grid. The paper compares various techniques such as benchmarking, performance measurements, analytical modelling and simulation, and highlights the lessons learned in the related projects. The paper concludes with a discussion of the challenges of extending such methodologies to computational Grid environments.

  性能工程关注科学和工程应用在各种并行和分布式硬件上性能的可靠预测和估计。本文回顾了当前关于并行计算和元计算环境中“性能工程”的现状，并试图展望这些技术在更广泛的问题解决环境和网格应用中的应用。本文比较了各种技术，如基准测试、性能测量、分析建模和仿真，并强调了相关项目中所学到的经验教训。本文最后讨论了将这些方法扩展到计算网格环境所面临的挑战。
• [EN] QUINOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE LA QUINOLEINE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2006040522A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  The invention concerns quinoline derivatives of Formula (I) or a pharmaceutically-acceptable salt, solvate or pro-drug thereof, wherein each of p, R1, q, R2, R3, R4, R5, Ring A, r and R6 has any of the meanings defined in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use in the treatment of cell proliferative disorders or in the treatment of disease states associated with angiogenesis and/or vascular permeability.

  该发明涉及公式（I）的喹啉衍生物或其药用可接受的盐、溶剂合物或前药，其中p、R1、q、R2、R3、R4、R5、环A、r和R6中的每一个具有描述中定义的任何含义；制备它们的方法，含有它们的药物组合物以及它们在制备用于治疗细胞增殖障碍或与血管生成和/或血管通透性相关的疾病状态的药物的用途。
• Quinoline derivatives
  申请人：Jung Frederic Henri

  公开号：US20090036485A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The invention concerns quinoline derivatives of Formula (I) or a pharmaceutically-acceptable salt, solvate or pro-drug thereof, wherein each of p, R 1 , q, R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , Ring A, r and R 6 has any of the meanings defined in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use in the treatment of cell proliferative disorders or in the treatment of disease states associated with angiogenesis and/or vascular permeability.

  本发明涉及式(I)的喹啉衍生物或其药学上可接受的盐、溶剂或前药，其中p、R1、q、R2、R3、R4、R5、环A、r和R6中的每一个都具有在说明书中定义的任何含义；其制备方法，含有它们的制药组合物以及它们在制造用于治疗细胞增殖性疾病或与血管生成和/或血管通透性相关的疾病状态的药物中的使用。
• Quinazoline derivatives for use against cancer
  申请人：Ple Patrick

  公开号：US20090036474A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The invention concerns quinazoline derivatives of Formula (I) or a pharmaceutically-acceptable salt, solvate or pro-drug thereof, wherein each of p, R 1 , q, R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , Ring A, X 1 , R 6 , r and R 7 has any of the meanings defined in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use in the treatment of cell proliferative disorders or in the treatment of disease states associated with angiogenesis and/or vascular permeability.

  该发明涉及式（I）的喹唑啉衍生物或其药学上可接受的盐、溶剂或前药，其中p、R1、q、R2、R3、R4、R5、环A、X1、R6、r和R7中的每一个具有描述中定义的任何含义；它们的制备过程、含有它们的制药组合物以及它们在制造用于治疗细胞增殖性疾病或与血管生成和/或血管通透性相关的疾病状态的药物中的使用。
• Pyrimidine inhibitors of kinase activity
  申请人：Clark Richard F.

  公开号：US08354422B2

  公开（公告）日：2013-01-15

  The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts or solvates thereof, wherein G1, R2, R3, R4, R5, n, p, q, Ar1, and Ar2 are defined in the description. The present invention relates also to methods of making said compounds, and compositions comprising said compounds which are useful for inhibiting kinases such as IGF-1R.

  本发明涉及式（I）的化合物或其药物可接受的盐或溶剂，其中G1，R2，R3，R4，R5，n，p，q，Ar1和Ar2在说明书中有定义。本发明还涉及制备上述化合物的方法，以及包含该化合物的组合物，其对抑制IGF-1R等激酶有用。