acetone O-{4-[5-fluoro-3-(4-methoxytetrahydropyran-4-yl)phenylthio]benzyl}oxime

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: acetone O-{4-[5-fluoro-3-(4-methoxytetrahydropyran-4-yl)phenylthio]benzyl}oxime
• 英文别名: N-[[4-[3-fluoro-5-(4-methoxyoxan-4-yl)phenyl]sulfanylphenyl]methoxy]propan-2-imine
• 化学式: C₂₂H₂₆FNO₃S
• 分子量: 403.518
• InChiKey: RXGDWWHREMEBTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  65.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[3-(4-chloromethylphenylthio)-5-fluorophenyl]-4-methoxytetrahydropyran 、 丙酮肟 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 以68%的产率得到acetone O-{4-[5-fluoro-3-(4-methoxytetrahydropyran-4-yl)phenylthio]benzyl}oxime
  参考文献：
  名称：

  Oxime derivatives

  摘要：

  该发明涉及式I的肟衍生物##STR1##其中R.sup.4是氢，(1-4C)烷基，卤代-(2-4C)烷基，羟基-(2-4C)烷基，氰基-(1-4C)烷基，苯基或苯基-(1-4C)烷基；R.sup.5是氢，(1-4C)烷基，卤代-(2-4C)烷基，羟基-(2-4C)烷基，氰基-(1-4C)烷基，苯基或苯基-(1-4C)烷基，或从吡啶基，嘧啶基，吡嗪基，吡啶并嗪基，呋喃基，噻吩基，噁唑基和噻唑基中选择的杂芳基；A.sup.4是(1-4C)烷基；Ar.sup.1是苯基，吡啶二基或嘧啶二基；A.sup.1是直接连接到X.sup.1或A.sup.1是(1-4C)烷基；X.sup.1是氧，硫，亚硫酰基或磺酰基；Ar.sup.2是苯基，吡啶二基，嘧啶二基，噻吩二基，呋喃二基或噻唑二基；R.sup.1是氢，(1-4C)烷基，(3-C)烯基或(3-4C)炔基；而R.sup.2和R.sup.3一起形成式--A.sup.2--X.sup.2--A.sup.3--的基团，其中每个A.sup.2和A.sup.3独立地是(1-3C)烷基，而X.sup.2是氧，硫，亚硫酰基，磺酰基或亚胺；或其药学上可接受的盐；其制备方法；含有它们的药物组合物以及它们作为5-脂氧合酶抑制剂的用途。

  公开号：

  US05376680A1

文献信息

• JPH0641113A
  申请人：——

  公开号：JPH0641113A

  公开（公告）日：1994-02-15
• US5376680A
  申请人：——

  公开号：US5376680A

  公开（公告）日：1994-12-27
• US5457125A
  申请人：——

  公开号：US5457125A

  公开（公告）日：1995-10-10
• Oxime derivatives
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05376680A1

  公开（公告）日：1994-12-27

  The invention concerns oxime derivatives of the formula I ##STR1## wherein R.sup.4 is hydrogen, (1-4C)alkyl, halogeno-(2-4C)alkyl, hydroxy-(2-4C)alkyl, cyano-(1-4C)alkyl, phenyl or phenyl-(1-4C)alkyl; R.sup.5 is hydrogen, (1-4C)alkyl, halogeno-(2-4C)alkyl, hydroxy-(2-4C)alkyl, cyano-(1-4C)alkyl, phenyl or phenyl-(1-4C)alkyl, or a heteroaryl moiety selected from pyridyl, pyrimidinyl, pyrazinyl, pyridazinyl, furyl, thienyl, oxazolyl and thiazolyl; A.sup.4 is (1-4C)alkylene; Ar.sup.1 is phenylene, pyridinediyl or pyrimidinediyl; A.sup.1 is a direct link to X.sup.1 or A.sup.1 is (1-4C)alkylene; X.sup.1 is oxy, thio, sulphinyl or sulphonyl; Ar.sup.2 is phenylene, pyridinediyl, pyrimidinediyl, thiophenediyl, furandiyl or thiazolediyl; R.sup.1 is hydrogen, (1-4C)alkyl, (3-C)alkenyl or (3-4C)alkynyl; and R.sup.2 and R.sup.3 together form a group of the formula --A.sup.2 --X.sup.2 --A.sup.3 -- wherein each of A.sup.2 and A.sup.3 is independently (1-3C)alkylene and X.sup.2 is oxy, thio, sulphinyl, sulphonyl or imino; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof; processes for their manufacture; pharmaceutical compositions containing them and their use as 5-lipoxygenase inhibitors.

  该发明涉及式I的肟衍生物##STR1##其中R.sup.4是氢，(1-4C)烷基，卤代-(2-4C)烷基，羟基-(2-4C)烷基，氰基-(1-4C)烷基，苯基或苯基-(1-4C)烷基；R.sup.5是氢，(1-4C)烷基，卤代-(2-4C)烷基，羟基-(2-4C)烷基，氰基-(1-4C)烷基，苯基或苯基-(1-4C)烷基，或从吡啶基，嘧啶基，吡嗪基，吡啶并嗪基，呋喃基，噻吩基，噁唑基和噻唑基中选择的杂芳基；A.sup.4是(1-4C)烷基；Ar.sup.1是苯基，吡啶二基或嘧啶二基；A.sup.1是直接连接到X.sup.1或A.sup.1是(1-4C)烷基；X.sup.1是氧，硫，亚硫酰基或磺酰基；Ar.sup.2是苯基，吡啶二基，嘧啶二基，噻吩二基，呋喃二基或噻唑二基；R.sup.1是氢，(1-4C)烷基，(3-C)烯基或(3-4C)炔基；而R.sup.2和R.sup.3一起形成式--A.sup.2--X.sup.2--A.sup.3--的基团，其中每个A.sup.2和A.sup.3独立地是(1-3C)烷基，而X.sup.2是氧，硫，亚硫酰基，磺酰基或亚胺；或其药学上可接受的盐；其制备方法；含有它们的药物组合物以及它们作为5-脂氧合酶抑制剂的用途。