ethyl (E)-2-(p-tolyl)-2-((tosyloxy)imino)acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (E)-2-(p-tolyl)-2-((tosyloxy)imino)acetate
• 英文别名: ethyl (2E)-2-(4-methylphenyl)-2-(4-methylphenyl)sulfonyloxyiminoacetate
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₅S
• 分子量: 361.419
• InChiKey: ZBAFPMVKSWJXCP-HTXNQAPBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  90.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基溴化镁 、 丙基溴化镁 、 ethyl (E)-2-(p-tolyl)-2-((tosyloxy)imino)acetate 在 苯甲酸 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以56%的产率得到ethyl 2-(ethyl(propyl)amino)-2-(p-tolyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  流动系统中α-Tosyloximino酯的Umpolung反应

  摘要：

  摘要 公开了在流动系统中α-甲苯磺酰氨基酯的加速反应。用两种不同的格氏试剂串联N，N-二烷基化以中等至良好的产率得到所需的N，N-二烷基化的产物。另外，已经成功实现了用三种不同的格氏试剂对α-甲苯磺酰氨基酯进行的串联的N，N，C-三烷基化，以中等收率提供了所需的N，N，C-三烷基化的产物。 出版历史 收到：2020年7月20日 修订后接受：2020年8月3日 发布日期： 2020年9月3日（在线） ©2020年。Thieme。版权所有 Georg Thieme Verlag KGRüdigerstraße14，70469斯图加特，德国

  DOI：

  10.1055/s-0040-1707265
• 作为产物：
  描述：

  、 对甲苯磺酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以91%的产率得到ethyl (E)-2-(p-tolyl)-2-((tosyloxy)imino)acetate
  参考文献：
  名称：

  流动系统中α-Tosyloximino酯的Umpolung反应

  摘要：

  摘要 公开了在流动系统中α-甲苯磺酰氨基酯的加速反应。用两种不同的格氏试剂串联N，N-二烷基化以中等至良好的产率得到所需的N，N-二烷基化的产物。另外，已经成功实现了用三种不同的格氏试剂对α-甲苯磺酰氨基酯进行的串联的N，N，C-三烷基化，以中等收率提供了所需的N，N，C-三烷基化的产物。 出版历史 收到：2020年7月20日 修订后接受：2020年8月3日 发布日期： 2020年9月3日（在线） ©2020年。Thieme。版权所有 Georg Thieme Verlag KGRüdigerstraße14，70469斯图加特，德国

  DOI：

  10.1055/s-0040-1707265

文献信息

• OXIME DERIVATIVES AND THE USE THEREOF AS PHOTOINITIATORS
  申请人：Ciba Specialty Chemicals Holding Inc.

  公开号：EP1163553A1

  公开（公告）日：2001-12-19
• JP2002538241A
  申请人：——

  公开号：JP2002538241A

  公开（公告）日：2002-11-12
• US6806024B1
  申请人：——

  公开号：US6806024B1

  公开（公告）日：2004-10-19
• [EN] OXIME DERIVATIVES AND THE USE THEREOF AS PHOTOINITIATORS<br/>[FR] DERIVES D'OXIME ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE PHOTOAMORCEURS
  申请人：CIBA SC HOLDING AG

  公开号：WO2000052530A1

  公开（公告）日：2000-09-08

  Radically photopolymerizable compositions comprising (a) at least one ethylenically unsaturated photopolymerizable compound; (b) as photoinitiator, at least one compound of formulae (I, II, III, IV, V and/or VI), wherein m is 0 or 1; n is 0, 1, 2 or 3; x is 1 or 2; R1 is inter alia phenyl, naphthyl, anthracyl or phenanthryl, a heteroaryl radical, C2-C12alkenyl, C4-C8cycloalkenyl, or C6-C12bicycloalkenyl; R'1 is inter alia C2-C12alkylene, or phenylene; R2 has one of the meanings of R1 or inter alia is phenyl; y is 1 or 2; R3 if x is 1 inter alia is C1-C18alkylsulfonyl, or phenyl-C1-C3alkylsulfonyl, R3 if x is 2, is for example C2-C12alkylenedisulfonyl; R4 and R5 inter alia are hydrogen, halogen, or C1-C8alkyl; R6, R7, R8 inter alia are hydrogen, R26Y-, or phenyl; R9 inter alia is C5-C8cycloalkyl, or phenyl; A is for example -S-, -O-, or -NR10- ; Q is C1-C8-alkylene optionally interrupted by -O-; X is -O- or -NR9-; R10 inter alia is hydrogen, or phenyl; and (c) at least one coinitiator; are especially suitable for the preparation of colour filter systems.
• Umpolung Reactions of α-Tosyloximino Esters in a Flow System
  作者：Makoto Shimizu、Iwao Hachiya、Kazuki Ota、Shinya Fukumoto、Taiki Iwase、Isao Mizota

  DOI：10.1055/s-0040-1707265

  日期：2020.12

  Abstract An umpolung reaction of α-tosyloximino esters in a flow system is disclosed. Tandem N,N-dialkylations with two different Grignard reagents gave the desired N,N-dialkylated products in moderate to good yields. In addition, a tandem N,N,C-trialkylation of an α-tosyloximino ester with three different Grignard reagents has been successfully achieved to afford the desired N,N,C-trialkylated product

  摘要 公开了在流动系统中α-甲苯磺酰氨基酯的加速反应。用两种不同的格氏试剂串联N，N-二烷基化以中等至良好的产率得到所需的N，N-二烷基化的产物。另外，已经成功实现了用三种不同的格氏试剂对α-甲苯磺酰氨基酯进行的串联的N，N，C-三烷基化，以中等收率提供了所需的N，N，C-三烷基化的产物。 出版历史 收到：2020年7月20日 修订后接受：2020年8月3日 发布日期： 2020年9月3日（在线） ©2020年。Thieme。版权所有 Georg Thieme Verlag KGRüdigerstraße14，70469斯图加特，德国