(6-Chloropyridin-3-yl)-((1S,4S)-5-{(S)-1-[4-(2-methoxy-ethoxy)-2,3-dimethylphenyl]-ethyl}-2,5-diazabicyclo[2.2.1]hept-2-yl)-methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (6-Chloropyridin-3-yl)-((1S,4S)-5-{(S)-1-[4-(2-methoxy-ethoxy)-2,3-dimethylphenyl]-ethyl}-2,5-diazabicyclo[2.2.1]hept-2-yl)-methanone
• 英文别名: (6-chloropyridin-3-yl)-[(1S,4S)-5-[(1S)-1-[4-(2-methoxyethoxy)-2,3-dimethylphenyl]ethyl]-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl]methanone
• 化学式: C₂₄H₃₀ClN₃O₃
• 分子量: 443.974
• InChiKey: LLXGMOGIZFXJGT-IHPCNDPISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-Chloropyridin-3-yl)-((1S,4S)-5-{(S)-1-[4-(2-methoxy-ethoxy)-2,3-dimethylphenyl]-ethyl}-2,5-diazabicyclo[2.2.1]hept-2-yl)-methanone 、 乙基溴化镁 在 iron(III)-acetylacetonate N-甲基吡咯烷酮 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 (6-Ethylpyridin-3-yl)-((1S,4S)-5-{(S)-1-[4-(2-methoxy-ethoxy)-2,3-dimethylphenyl]-ethyl}-2,5-diazabicyclo[2.2.1]hept-2-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  Aryl-substituted piperazine derivatives

  摘要：

  提供了芳基取代的哌嗪衍生物。这些化合物可用于在体内或体外调节MCH受体活性，并且在治疗人类、驯养伴侣动物和家畜动物的多种代谢、进食和性功能障碍方面特别有用。提供了用于治疗这些障碍的药物组合物和方法，以及用于检测MCH受体的方法（例如受体定位研究）的方法。

  公开号：

  US20060009456A1
• 作为产物：
  描述：

  (1S,4S)-2-{(S)-1-[4-(2-methoxy-ethoxy)-2,3-dimethylphenyl]-ethyl}-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane 、 2-氯-5-乙酰基吡啶 在 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (6-Chloropyridin-3-yl)-((1S,4S)-5-{(S)-1-[4-(2-methoxy-ethoxy)-2,3-dimethylphenyl]-ethyl}-2,5-diazabicyclo[2.2.1]hept-2-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  Aryl-substituted piperazine derivatives

  摘要：

  提供了芳基取代的哌嗪衍生物。这些化合物可用于在体内或体外调节MCH受体活性，并且在治疗人类、驯养伴侣动物和家畜动物的多种代谢、进食和性功能障碍方面特别有用。提供了用于治疗这些障碍的药物组合物和方法，以及用于检测MCH受体的方法（例如受体定位研究）的方法。

  公开号：

  US20060009456A1