(6-Chloropyridin-3-yl)-((1S,4S)-5-{(S)-1-[4-(2-methoxy-ethoxy)-2,3-dimethylphenyl]-ethyl}-2,5-diazabicyclo[2.2.1]hept-2-yl)-methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (6-Chloropyridin-3-yl)-((1S,4S)-5-{(S)-1-[4-(2-methoxy-ethoxy)-2,3-dimethylphenyl]-ethyl}-2,5-diazabicyclo[2.2.1]hept-2-yl)-methanone
• 英文别名: (6-chloropyridin-3-yl)-[(1S,4S)-5-[(1S)-1-[4-(2-methoxyethoxy)-2,3-dimethylphenyl]ethyl]-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl]methanone
• 化学式: C₂₄H₃₀ClN₃O₃
• 分子量: 443.974
• InChiKey: LLXGMOGIZFXJGT-IHPCNDPISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-Chloropyridin-3-yl)-((1S,4S)-5-{(S)-1-[4-(2-methoxy-ethoxy)-2,3-dimethylphenyl]-ethyl}-2,5-diazabicyclo[2.2.1]hept-2-yl)-methanone 、 乙基溴化镁 在 iron(III)-acetylacetonate N-甲基吡咯烷酮 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 (6-Ethylpyridin-3-yl)-((1S,4S)-5-{(S)-1-[4-(2-methoxy-ethoxy)-2,3-dimethylphenyl]-ethyl}-2,5-diazabicyclo[2.2.1]hept-2-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  Aryl-substituted piperazine derivatives

  摘要：

  提供了芳基取代的哌嗪衍生物。这些化合物可用于在体内或体外调节MCH受体活性，并且在治疗人类、驯养伴侣动物和家畜动物的多种代谢、进食和性功能障碍方面特别有用。提供了用于治疗这些障碍的药物组合物和方法，以及用于检测MCH受体的方法（例如受体定位研究）的方法。

  公开号：

  US20060009456A1
• 作为产物：
  描述：

  (1S,4S)-2-{(S)-1-[4-(2-methoxy-ethoxy)-2,3-dimethylphenyl]-ethyl}-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane 、 2-氯-5-乙酰基吡啶 在 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (6-Chloropyridin-3-yl)-((1S,4S)-5-{(S)-1-[4-(2-methoxy-ethoxy)-2,3-dimethylphenyl]-ethyl}-2,5-diazabicyclo[2.2.1]hept-2-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  Aryl-substituted piperazine derivatives

  摘要：

  提供了芳基取代的哌嗪衍生物。这些化合物可用于在体内或体外调节MCH受体活性，并且在治疗人类、驯养伴侣动物和家畜动物的多种代谢、进食和性功能障碍方面特别有用。提供了用于治疗这些障碍的药物组合物和方法，以及用于检测MCH受体的方法（例如受体定位研究）的方法。

  公开号：

  US20060009456A1

文献信息

• Aryl-substituted piperazine derivatives
  申请人：Hutchinson J. Alan

  公开号：US20060009456A1

  公开（公告）日：2006-01-12

  Aryl-substituted piperazine derivatives are provided. Such compounds may be used to modulate MCH receptor activity in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of a variety of metabolic, feeding and sexual disorders in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Pharmaceutical compositions and methods for treating such disorders are provided, as are methods for using such ligands for detecting MCH receptors (e.g., receptor localization studies).

  提供了芳基取代的哌嗪衍生物。这些化合物可用于在体内或体外调节MCH受体活性，并且在治疗人类、驯养伴侣动物和家畜动物的多种代谢、进食和性功能障碍方面特别有用。提供了用于治疗这些障碍的药物组合物和方法，以及用于检测MCH受体的方法（例如受体定位研究）的方法。