bis(pyridine-3-ylmethylene)isophthalohydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(pyridine-3-ylmethylene)isophthalohydrazide
• 英文别名: 1-N,3-N-bis(pyridin-3-ylmethylideneamino)benzene-1,3-dicarboxamide
• 化学式: C₂₀H₁₆N₆O₂
• mdl: MFCD00746547
• 分子量: 372.386
• InChiKey: QLLWXZGIYLUXDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间苯二甲酸二甲酯 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 bis(pyridine-3-ylmethylene)isophthalohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Promising bactericidal approach of dihydrazone analogues against bio-film forming Gram-negative bacteria and molecular mechanistic studies

  摘要：

  ESCAPE家族的革兰氏阴性成员更难治疗，这是因为存在一层脂多糖屏障和外流泵高效地将药物从细胞质泵出。

  DOI：

  10.1039/c7ra13661g

文献信息

• Multi-targeted dihydrazones as potent biotherapeutics
  作者：Chen Li、M.B. Sridhara、K.P. Rakesh、H.K. Vivek、H.M. Manukumar、C.S. Shantharam、Hua-Li Qin

  DOI：10.1016/j.bioorg.2018.08.024

  日期：2018.12

  anti-inflammatory activity compared to standard indomethacin (44 ± 0.15 µg/mL). The structure activity relationship (SAR) showed that, electron donating groups (OH, OCH3) favored the H+/K+-ATPase and antioxidants activity, whereas, electron withdrawing groups (F, Cl, Br and NO2) favored the anti-inflammatory activity. Furthermore, molecular docking study was performed to investigate the binding interactions of

  dra化合物被认为是药物设计开发中的有用部分。因此，这些研究的目的是合成新的二hydr，并筛选它们的体外H + / K + -ATPase和抗炎活性。结果显示，化合物9（ 22±0.62μg/ mL），10（ 26±0.91μg/ mL），15（ 24±0.44μg/ mL），16（ 28±0.63μg/ mL），17（ 12±0.38）微克/毫升），18（ 14±0.47微克/毫升），19（ 26±0.54微克/毫升），20（ 16±0.41微克/毫升），25（ 06±0.68微克/毫升）和26（08±0.43 µg / mL）表现出优异的H + / K + -ATPase活性，其IC 50值低于标准药物奥美拉唑（48±0.12 µg / mL）。化合物5（ 28±0.65μg/ mL），6（ 24±0.61μg/ mL），7（ 28±0.64μg/ mL），8（ 26±0.45μg/ mL），11（