methyl 4-ethyl-2,6-difluorobenzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-ethyl-2,6-difluorobenzoate
• 化学式: C₁₀H₁₀F₂O₂
• 分子量: 200.185
• InChiKey: TZTHHIFHXHBHJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-ethyl-2,6-difluorobenzoate 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以94%的产率得到4-ethyl-2,6-difluorobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  取代酰胺苯酚类化合物及其制备方法、药物组 合物和用途

  摘要：

  本发明公开了一种取代酰胺苯酚类化合物及其制备方法、药物组合物和用途，该类化合物具有如下通式I所示结构，其中Z、L和Q的定义如说明书和权利要求书中所述。本发明的化合物及其药物组合物，可用于制备预防和/或治疗核糖核苷酸还原酶相关肿瘤的药物。

  公开号：

  CN105085433B
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酸4-氯-2,6-二氟甲基酯 、 乙基溴化镁 在 iron(III)-acetylacetonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 0.5h， 以41%的产率得到methyl 4-ethyl-2,6-difluorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  取代酰胺苯酚类化合物及其制备方法、药物组 合物和用途

  摘要：

  本发明公开了一种取代酰胺苯酚类化合物及其制备方法、药物组合物和用途，该类化合物具有如下通式I所示结构，其中Z、L和Q的定义如说明书和权利要求书中所述。本发明的化合物及其药物组合物，可用于制备预防和/或治疗核糖核苷酸还原酶相关肿瘤的药物。

  公开号：

  CN105085433B

文献信息

• NOVEL 3,5-DISUBSTITUTED-3H-IMIDAZO[4,5-B]PYRIDINE AND 3,5- DISUBSTITUTED -3H-[1,2,3]TRIAZOLO[4,5-B] PYRIDINE COMPOUNDS AS MODULATORS OF PROTEIN KINASES
  申请人：MUTHUPPALANIAPPAN Meyyappan

  公开号：US20110281865A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  The present invention provides, inter alia, compounds of formula I as protein kinase modulators, methods of preparing them, pharmaceutical compositions containing them and methods of treatment, prevention and/or amelioration of kinase mediated diseases or disorders with them.

  本发明提供了一种公式I的化合物作为蛋白激酶调节剂，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物，以及利用它们治疗、预防和/或改善激酶介导的疾病或紊乱的方法。
• [EN] UREA-CONTAINING ISOXAZOLE DERIVATIVES AS FXR AGONISTS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOXAZOLE CONTENANT DE L'URÉE UTILISÉS COMME AGONISTES DE FXR ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2018081285A1

  公开（公告）日：2018-05-03

  The present invention provides compounds of Formula (I), Pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using these compounds to prevent or treat FXR- mediated or TGR5-mediated diseases or conditions.

  本发明提供了式(I)的化合物，其药学上可接受的盐，包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物预防或治疗FXR介导或TGR5介导的疾病或症状的方法。
• Urea-containing isoxazole derivatives as FXR agonists and methods of use thereof
  申请人：Enanta Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10597391B2

  公开（公告）日：2020-03-24

  The present invention provides compounds of Formula I, Pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using these compounds to prevent or treat FXR-mediated or TGR5-mediated diseases or conditions.

  本发明提供了式 I 的化合物、 其药学上可接受的盐、包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物预防或治疗 FXR 介导或 TGR5 介导的疾病或病症的方法。
• Isotopically-stabilized tetronimide compounds
  申请人：Midwestern University

  公开号：US10961211B2

  公开（公告）日：2021-03-30

  Isotopically-stabilized tetronimide compounds comprising one or more deuterium atoms, derivatives, and intermediates, thereof, including methods for their synthesis, pharmaceutical compositions thereof, and methods of using these compounds to interact with target molecules in cell-free samples, cell- and tissue-based assays, animal models, and in a subject are disclosed. One aspect relates to molecules that modulate the expression or catalytic activity of aspartyl (asparaginyl) β-hydroxylase (ASPH) within or on the surface of a cell. Other aspects of the invention relate to use of the molecules disclosed herein to diagnose, ameliorate, or treat cell proliferation disorders and related diseases. Related aspects include uses of the compounds to modulate the activity of viruses, as anti-hyperlipidemia agents, and as agents to ameliorate or treat thrombosis and related cardiovascular and metabolic disorders.

  本发明公开了包含一个或多个氘原子的同位素稳定的四亚胺化合物、其衍生物和中间体，包括其合成方法、其药物组合物，以及使用这些化合物在无细胞样本、基于细胞和组织的检测、动物模型和受试者体内与靶分子相互作用的方法。一个方面涉及调节细胞内或细胞表面天冬氨酰（天冬酰胺酰）β-羟化酶（ASPH）的表达或催化活性的分子。本发明的其它方面涉及本文公开的分子用于诊断、改善或治疗细胞增殖障碍及相关疾病。相关方面包括使用本发明的化合物调节病毒的活性、作为抗高脂血症的药物、以及作为改善或治疗血栓形成及相关心血管和代谢疾病的药物。
• UREA-CONTAINING ISOXAZOLE DERIVATIVES AS FXR AGONISTS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Enanta Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20180141941A1

  公开（公告）日：2018-05-24

  The present invention provides compounds of Formula I, Pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using these compounds to prevent or treat FXR-mediated or TGR5-mediated diseases or conditions.