7-methoxymethoxy-2-methoxycarbonyl-8-azabicyclo-[3.2.1]octane-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 托烷生物碱
• 英文名称: 7-methoxymethoxy-2-methoxycarbonyl-8-azabicyclo-[3.2.1]octane-3-one
• 英文别名: Methyl 7-(methoxymethoxy)-8-methyl-3-oxo-8-azabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxylate
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₅
• 分子量: 257.287
• InChiKey: OKNKXWQXEYCQDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苯基双(三氟甲烷磺酰)亚胺 、 7-methoxymethoxy-2-methoxycarbonyl-8-azabicyclo-[3.2.1]octane-3-one 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以65%的产率得到2-carbomethoxy-3-trifluoromethylsulfonyloxy-7-methoxymethoxy-8-azabicyclo[3.2.1]-2-octene
  参考文献：
  名称：

  Tropane analogs and methods for inhibition of monoamine transport

  摘要：

  描述了与单胺转运体结合的新型托烷类似物，特别是具有6-或7-取代基的8-氮杂、8-碳和8-氧托烷。本发明的化合物可以是外消旋混合物、纯R-对映异构体或纯S-对映异构体。本发明中某些优选的化合物对DAT（多巴胺转运体）与SERT（血清素转运体）的选择性较高。还描述了包含以药用可接受载体配制的化合物的药物治疗组合物，以及通过接触单胺转运体以本发明中的化合物的5-羟基色氨酸再摄取抑制量来抑制5-羟基色氨酸再摄取的方法。用于本发明实施的首选单胺转运体包括多巴胺转运体、血清素转运体和去甲肾上腺素转运体。

  公开号：

  US06353105B1
• 作为产物：
  描述：

  二甲醇缩甲醛 、 7-hydroxy-2-methoxycarbonyl-8-methyl-3-oxo-8-azabicyclo{3.2.1}octane 、 6-Hydroxy-2-methoxycarbonyl-8-methyl-3-oxo-8-azabicyclo{3.2.1}octane 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 7-methoxymethoxy-2-methoxycarbonyl-8-azabicyclo-[3.2.1]octane-3-one 、 6-methoxymethoxy-2-methoxycarbonyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane-3-one
  参考文献：
  名称：

  Tropane analogs and methods for inhibition of monoamine transport

  摘要：

  描述了与单胺转运体结合的新型托烷类似物，特别是具有6-或7-取代基的8-氮杂、8-碳和8-氧托烷。本发明的化合物可以是外消旋混合物、纯R-对映异构体或纯S-对映异构体。本发明中某些优选的化合物对DAT（多巴胺转运体）与SERT（血清素转运体）的选择性较高。还描述了包含以药用可接受载体配制的化合物的药物治疗组合物，以及通过接触单胺转运体以本发明中的化合物的5-羟基色氨酸再摄取抑制量来抑制5-羟基色氨酸再摄取的方法。用于本发明实施的首选单胺转运体包括多巴胺转运体、血清素转运体和去甲肾上腺素转运体。

  公开号：

  US06353105B1

文献信息

• US7199132B2
  申请人：——

  公开号：US7199132B2

  公开（公告）日：2007-04-03