7-(6-hydroxy-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-yl)chromeno[3',4':5,6]pyrano[2,3-d]pyrimidin-6,8,10(7H,9H,11H)-trione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 7-(6-hydroxy-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-yl)chromeno[3',4':5,6]pyrano[2,3-d]pyrimidin-6,8,10(7H,9H,11H)-trione
• 英文别名: 11-(6-hydroxy-2,4-dioxo-1H-pyrimidin-5-yl)-8,18-dioxa-14,16-diazatetracyclo[8.8.0.02,7.012,17]octadeca-1(10),2,4,6,12(17)-pentaene-9,13,15-trione
• 化学式: C₁₈H₁₀N₄O₈
• 分子量: 410.299
• InChiKey: GJHVRZNONASGLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  172
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  巴比妥酸 、 4-氯-3-甲酰基香豆素 在 氨基磺酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.33h， 以94%的产率得到7-(6-hydroxy-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-yl)chromeno[3',4':5,6]pyrano[2,3-d]pyrimidin-6,8,10(7H,9H,11H)-trione
  参考文献：
  名称：

  氨基磺酸在水性介质中催化合成吡喃香豆素

  摘要：

  据报道，在均相催化条件下，使用氨基磺酸在水性介质中，通过Knoevenagel，Michael和环化序列，使4-氯-3-甲酰基香豆素与不同的活性亚甲基化合物缩合，可以有效地一锅合成吡喃香豆素。发现该催化剂具有四个循环的活性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.10.142