N-benzyl-N-ethyl-1-(pyridin-2-yl)methanamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-N-ethyl-1-(pyridin-2-yl)methanamine
• 英文别名: N-benzyl-N-(pyridin-2-ylmethyl)ethanamine
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂
• 分子量: 226.321
• InChiKey: YTRCZADXDUOUHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  16.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-N-ethyl-1-(pyridin-2-yl)methanamine 、 iron(II) chloride 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种吡啶叔胺铁配合物及其制备方法和用其催化共轭二烯聚合的方法

  摘要：

  一种吡啶叔胺铁配合物及其制备方法和用其催化共轭二烯聚合的方法。本发明属于共轭二烯催化聚合领域。本发明为解决现有吡啶亚胺或吡啶胺类铁催化剂的结构容易受助催化剂影响而改变，从而降低催化剂活性与选择性以及现有铁系催化剂耐热性能不好的技术问题。本发明的吡啶叔胺铁配合物由吡啶叔胺配体与无水FeCl2混合反应获得，本发明的铁催化体系为分子结构明确的吡啶叔胺铁配合物，制备简单易得，成本低，主要用于催化共轭烯烃聚合上，较以往的吡啶胺铁催化剂，不会存在配体骨架与助催化剂发生反应的可能。

  公开号：

  CN111303214B
• 作为产物：
  描述：

  2-氯甲基吡啶盐酸盐 、 N-乙基苄胺 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.08h， 以94%的产率得到N-benzyl-N-ethyl-1-(pyridin-2-yl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  增强氨基吡啶铁（II）催化共轭二烯聚合的热稳定性

  摘要：

  已经制备了具有叔胺部分的明确定义的氨基吡啶铁（II）预催化剂库，其用作异戊二烯和其他生物基共轭二烯聚合的高效预催化剂，可提供相应的聚烯烃弹性体。合成了这些铁配合物，并通过ATR-IR，NMR，HR-MS光谱和元素分析进一步验证。此外，单晶衍射分析表明，代表性的配合物Fe-Me，Fe-Et和Fe- i Pr的结构全部显示出氯桥联的中心对称双核几何。经MAO活化后，氨基吡啶铁（II）络合物形成均相的齐格勒-纳塔催化剂体系，该体系具有出色的异戊二烯聚合活性。有趣的是，预催化剂的活性增加的空间位阻得到增强（铁-我镨>的Fe-BN >的Fe-ET） ，和最佳的活性通过取得的Fe-我镨复合物（2.34×10 6克聚合物摩尔- 1 h –1）。此外，即使在100°C时也几乎可以维持的高活性表明，Fe-我镨催化剂表现出优异的热稳定性。Fe- i Pr预催化剂已顺利实现了生物基月桂烯和β-法呢烯的聚合，提供了高分子量（≤4

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.0c00591