17-[(E)-2-(6-hydrazinopyridin-3-yl)ethenyl]estra-1,3,5(10),16-tetraen-3-ol hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17-[(E)-2-(6-hydrazinopyridin-3-yl)ethenyl]estra-1,3,5(10),16-tetraen-3-ol hydrochloride
• 英文别名: (8S,9S,13S,14S)-17-[(E)-2-(6-hydrazinylpyridin-1-ium-3-yl)ethenyl]-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-ol;chloride
• 化学式: C₂₅H₂₉N₃O*ClH
• 分子量: 423.986
• InChiKey: GJQFUOAFKLRKEP-CYLIPIEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴吡啶 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 盐酸 、 sodium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 17-[(E)-2-(6-hydrazinopyridin-3-yl)ethenyl]estra-1,3,5(10),16-tetraen-3-ol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  合成17-α-取代的雌二醇-吡啶-2-基肼共轭物，作为在水中用Alberto络合物fac- [Re（OH2）3（CO）3] +标记的有效配体。

  摘要：

  （99m）Tc-雌二醇放射性药物的开发将有利于检测雌激素受体阳性的乳腺肿瘤。与有机金属三羰基-Tc（I）和相关的Re（I）配合物共轭的雌二醇衍生物能够实现高受体结合亲和力，但是在水中合成放射性标记配合物的有效方法尚不可用。我们对2-肼基吡啶作为Tc和Re的配体的合成的兴趣使我们研究了Pd催化卤代吡啶底物与肼基二甲酸二叔丁酯的胺化反应。2-和4-取代的卤代吡啶底物均经过与偶氮二甲酸二叔丁酯的CN偶联反应，生成Boc保护的吡啶肼衍生物。仅高度亲电子的3-吡啶卤化物被转化为肼。Boc保护的5-溴吡啶-2-基肼底物3是通过在2，5-二溴吡啶的2-位进行区域选择性取代而制备的。使用Sonogashira和Suzuki / Miyaura偶联反应分别以高收率合成1和2，将这种双功能螯合物连接到雌二醇的17alpha位置的乙炔基或乙烯基上。在酸性条件下将1脱保护得到肼盐酸盐25。通过用fac- [Re（

  DOI：

  10.1021/jo034780g

文献信息

• Synthesis of 17-α-Substituted Estradiol-Pyridin-2-yl Hydrazine Conjugates as Effective Ligands for Labeling with Alberto's Complex <i>f</i><i>ac</i>-[Re(OH₂)₃(CO)₃]⁺ in Water
  作者：Jeffrey B. Arterburn、Cesear Corona、Kalla Venkateswara Rao、Kathryn E. Carlson、John A. Katzenellenbogen

  DOI：10.1021/jo034780g

  日期：2003.9.1

  hydrochloride salt 25. The 17alpha-estradiol-tricarbonylrhenium(I) complex 4 was synthesized by labeling 25 with fac-[Re(OH(2))(3)(CO)(3)](+) in aqueous ethanol. This complex exhibited excellent stability and high receptor binding affinity for the estrogen receptor, and it is a promising model for evaluation of the analogous Tc-99m complexes as diagnostic imaging agents for breast tumors.

  （99m）Tc-雌二醇放射性药物的开发将有利于检测雌激素受体阳性的乳腺肿瘤。与有机金属三羰基-Tc（I）和相关的Re（I）配合物共轭的雌二醇衍生物能够实现高受体结合亲和力，但是在水中合成放射性标记配合物的有效方法尚不可用。我们对2-肼基吡啶作为Tc和Re的配体的合成的兴趣使我们研究了Pd催化卤代吡啶底物与肼基二甲酸二叔丁酯的胺化反应。2-和4-取代的卤代吡啶底物均经过与偶氮二甲酸二叔丁酯的CN偶联反应，生成Boc保护的吡啶肼衍生物。仅高度亲电子的3-吡啶卤化物被转化为肼。Boc保护的5-溴吡啶-2-基肼底物3是通过在2，5-二溴吡啶的2-位进行区域选择性取代而制备的。使用Sonogashira和Suzuki / Miyaura偶联反应分别以高收率合成1和2，将这种双功能螯合物连接到雌二醇的17alpha位置的乙炔基或乙烯基上。在酸性条件下将1脱保护得到肼盐酸盐25。通过用fac- [Re（