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2-(m-tolyl)pentanoic acid

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(m-tolyl)pentanoic acid
英文别名
2-(3-Methylphenyl)pentanoic acid
2-(m-tolyl)pentanoic acid化学式
CAS
——
化学式
C12H16O2
mdl
——
分子量
192.258
InChiKey
PQZGJUIAKZNZIB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二氧化碳1-(3-丁烯-1-基)-3-甲基苯 、 C45H38N2O2 、 nickel dichloride 作用下, 以 甲醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 2-(m-tolyl)pentanoic acid
    参考文献:
    名称:
    未活化烯烃与 CO2 的催化区域选择性和对映选择性远程加氢羧化
    摘要:
    烯烃与二氧化碳的催化区域和对映选择性加氢羧化是构建对映体富集的 α-手性羧酸的简单策略,但仍然是一个巨大的挑战。在此,我们报告了在 SaBOX/Ni 催化剂的温和条件下,利用丰富且可再生的 CO 2对各种容易获得的未活化烯烃进行高度对映和位点选择性远程加氢羧化的催化例子。这一成功的关键是利用手性 SaBOX 配体,它与镍结合,同时控制链行走和羧化的对映选择性。该方法以高产率和区域选择性和对映选择性直接提供一系列带有各种官能团的不同烷基链取代或苯并稠合的 α-手性羧酸。此外,通过从商业起始材料中简明合成抗血小板聚集药物( R )-吲哚布芬,证明了该方法的合成效用。
    DOI:
    10.1021/jacs.4c05217
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文献信息

  • Zirconocene-catalyzed sequential ethylcarboxylation of alkenes using ethylmagnesium chloride and carbon dioxide
    作者:Peng Shao、Sheng Wang、Chao Chen、Chanjuan Xi
    DOI:10.1039/c5cc01153a
    日期:——

    The zirconocene-catalyzed sequential ethylcarboxylation of alkenes using ethylmagnesium chloride and carbon dioxide has been developed. A range of alkenes were transformed into the corresponding carboxylic acids in high yields.

    锆二茂钴催化的烯烃顺序乙基羧化反应利用氯化乙基镁和二氧化碳已经开发出来。一系列烯烃被转化为相应的羧酸,产率较高。
  • [EN] SYNTHETIC DERIVATIVES OF RAPAMYCIN AS MULTIMERIZING AGENTS FOR CHIMERIC PROTEINS WITH IMMUNOPHILIN-DERIVED DOMAINS<br/>[FR] DERIVES SYNTHETIQUES DE RAPAMYCINE UTILISES COMME AGENTS DE MULTIMERISATION DE PROTEINES CHIMERES A DOMAINES DERIVES DE L'IMMUNOPHILINE
    申请人:ARIAD GENE THERAPEUTICS, INC.
    公开号:WO1997031898A1
    公开(公告)日:1997-09-04
    (EN) New compounds are disclosed for multimerizing immunophilins and proteins containing immunophilin or immunophilin-related domains. The compounds are of the formula (I): M-L-Q, a resolved stereoisomer thereof or mixture of one or more such stereoisomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein M is an immunophilin-binding group comprising a moiety of formula (II); G is independently selected from the group consisting of (a), (b), and (c); Q comprises a moiety of formula (II), a naturally occurring macrocyclic FKBP ligand or derivative thereof, or is a synthetic FKBP ligand of formula (III); n = 1 or 2; X = O, NH or CH2; B1 and B2 are independently H or aliphatic, heteroaliphatic, aryl or heteroaryl; Y = O, S, NH, -NH(C=O)-, -NH(C=O)-O-, -NH(SO2)- or NR3, or represents a covalent bond from R2 to carbon 9; R1, R2, and R3 are the same or different and are independently aliphatic, heteroaliphatic, aryl or heteroaryl; and, L is a linker moiety covalently linking monomers M to Q or covalently linking M1 to M2 through covalent bonds to either R1, R2, not necessarily the same in each of M1 and M2.(FR) L'invention concerne de nouveaux composés de multimérisation d'immunophilines et des protéines contenant de l'immunophiline ou des domaines apparentés à l'immunophiline. Les composés ont la formule (I) M-L-Q, un de leur stéréoisomère résolu ou un mélange d'un ou de plusieurs de ces stéréoisomères, et leurs sels pharmaceutiquement acceptables, formule dans laquelle M représente un groupe de liaison d'immunophiline comprenant une fraction de la formule (II) dans laquelle G est choisi indépendamment dans le groupe constitué de (a, b, c), Q comprend une fraction de formule (II), un ligand FKBP macrocyclique naturel ou un dérivé de celui-ci, ou bien un ligand FKBP synthétique de formule (III) dans lesquelles n = 1 ou 2; X = O, NH ou CH2; B1 and B2 représentent indépendamment H ou aryle ou hétéroaryle aliphatique, hétéroaliphatique; Y = O, S, NH, -NH(C=O)-, -NH(C=O)-O, -NH(SO2)- ou NR3, ou il représente une liaison covalente de R2 à l'atome de carbone 9, R1, R2, et R3 sont identiques ou différents et représentent indépendamment aryle ou hétéroaryle aliphatique, hétéroaliphatique, et L représente une fraction de liaison liant de manière covalente des monomères M à Q ou liant de manière covalente M1 à M2 par des liaisons covalentes à soit R1 soit R2, non nécessairement identiques dans chacun de M1 et M2.
    (中) 揭示了用于多聚免疫蛋白和含有免疫蛋白或免疫蛋白相关域的蛋白质的新化合物。该化合物的化学式为(I): M-L-Q,其已解析立体异构体或一个或多个此类立体异构体的混合物以及其药学上可接受的盐。其中,M是一个免疫蛋白结合基团,包括式(II)的基团;G独立地选择自(a)、(b)和(c)组成的群体;Q包括式(II)的基团、自然存在的大环FKBP配体或其衍生物,或式(III)的合成FKBP配体;n=1或2;X=O、NH或CH2;B1和B2独立地是H或脂肪族、杂脂族、芳基或杂芳基;Y=O、S、NH、-NH(C=O)-、-NH(C=O)-O-、-NH(SO2)-或NR3,或代表从R2到碳9的共价键;R1、R2和R3相同或不同,独立地是脂肪族、杂脂族、芳基或杂芳基;L是一个连接单体M到Q的连接基团,或通过共价键将M1与M2连接起来,通过共价键连接到R1或R2,M1和M2中的每个不一定相同。
  • Synthetic multimerizing agents
    申请人:——
    公开号:US20030036654A1
    公开(公告)日:2003-02-20
    New compounds are disclosed for multimerizing immunophilins and proteins containing immunophilin or immunophilin-related domains. The compounds are of the formula M—L—Q where M is a synthetic ligand for an FKBP protein
    本发明披露了一种用于多聚免疫蛋白和含有免疫蛋白或免疫蛋白相关结构域的蛋白质的新化合物。该化合物的公式为M—L—Q,其中M是FKBP蛋白的合成配体。
  • Synthetic Multimerizing Agents
    申请人:Holt Dennis A.
    公开号:US20120130076A1
    公开(公告)日:2012-05-24
    New compounds are disclosed for multimerizing immunophilins and proteins containing immunophilin or immunophilin-related domains. The compounds are of the formula M-L-Q where M is a synthetic ligand for an FKBP protein.
    新化合物被披露用于多聚免疫蛋白和含有免疫蛋白或免疫蛋白相关域的蛋白质。这些化合物的化学式为M-L-Q,其中M是FKBP蛋白的合成配体。
  • System and method for differential diagnosis of diseases
    申请人:TECHNION RESEARCH & DEVELOPMENT FOUNDATION LIMITED
    公开号:US11181519B2
    公开(公告)日:2021-11-23
    The present invention provides a system and method for diagnosing, screening or monitoring a disease by analyzing the breath of a test subject using a selected definitive sensor set in conjunction with a pattern recognition analyzer, wherein the pattern recognition analyzer receives output signals of the sensor set, compares them to disease-specific patterns derived from a database of response patterns of the sensor set to exhaled breath of subjects with known diseases, wherein each of the disease-specific patterns is characteristic of a particular disease, and selects a closest match between the output signals of the sensor set and the disease-specific pattern. The present invention further provides a method of diagnosing, screening or monitoring a disease based on the determination of levels of volatile organic compounds (VOCs) from a universal biomarker set, including 2-ethylhexanol, 3-methylhexane, 5-ethyl-3-methyl-octane, acetone, ethanol, ethyl acetate, ethylbenzene, isononane, isoprene, nonanal, styrene, toluene and undecane.
    本发明提供了一种通过使用与模式识别分析器结合的选定确定传感器组分析受试者呼气来诊断、筛查或监测疾病的系统和方法,其中模式识别分析器接收传感器组的输出信号,将其与从传感器组对已知疾病受试者呼气的响应模式数据库中得出的疾病特定模式进行比较,其中每个疾病特定模式都是特定疾病的特征,并选择传感器组输出信号与疾病特定模式之间最接近的匹配。本发明进一步提供了一种诊断、筛查或监测疾病的方法,该方法基于对通用生物标志物组中挥发性有机化合物(VOC)水平的测定,通用生物标志物组包括 2-乙基己醇、3-甲基己烷、5-乙基-3-甲基辛烷、丙酮、乙醇、乙酸乙酯、乙苯、异壬烷、异戊二烯、壬醛、苯乙烯、甲苯和十一烷。
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