邻(二氟甲硫基)苯甲酸 | 79676-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 邻(二氟甲硫基)苯甲酸
• 中文别名: 2-(二氟甲基硫代)苯甲酸
• 英文名称: 2-((difluoromethyl)thio)benzoic acid
• 英文别名: 2-(Difluoromethylthio)benzoic acid；2-(difluoromethylsulfanyl)benzoic acid
• CAS: 79676-56-5
• 化学式: C₈H₆F₂O₂S
• mdl: MFCD01631518
• 分子量: 204.197
• InChiKey: JJFFRJTXRATUEE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  150-152
• 沸点：
  260.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  远离强氧化剂和强还原剂。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  邻(二氟甲硫基)苯甲酸 生成 2-(二氟甲基硫代)苯甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  KAGAVA, TAKASI;ANDO, VATAXARU;YABUTANI, KUNIXIRO

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 fluoride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 以49.8 mg的产率得到邻(二氟甲硫基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Direct S-difluoromethylation of thiols using the Ruppert–Prakash reagent

  摘要：

  Direct S-difluoromethylation of aryl and aliphatic thiols using the Ruppert-Prakash reagent is demonstrated. The reaction produces trimethylsilyldifluoromethyl sulfides, which upon cleavage with fluoride produces the difluoromethyl sulfides. The key reaction features are the use of relatively inexpensive and commercially available starting materials, shorter reaction times, ambient temperatures, easy reaction procedure, and selective S-difluoromethylation in the presence of-OH, -NH2 and -CO2H functional groups. Furthermore, one-pot arylthiodifluoromethyl transfer to PhCHO is also demonstrated. (C) 2015 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2015.09.011

文献信息

• KONDRATENKO N. V.; YURCHENKO L. G.; MATYUSHECHEVA G. I., UKR. XIM. ZH., 1981, 47, HO 8, 871-874
  作者：KONDRATENKO N. V.、 YURCHENKO L. G.、 MATYUSHECHEVA G. I.

  DOI：——

  日期：——
• KAGAVA, TAKASI;ANDO, VATAXARU;YABUTANI, KUNIXIRO
  作者：KAGAVA, TAKASI、ANDO, VATAXARU、YABUTANI, KUNIXIRO

  DOI：——

  日期：——
• Direct S-difluoromethylation of thiols using the Ruppert–Prakash reagent
  作者：G.K. Surya Prakash、Sankarganesh Krishnamoorthy、Sayan Kar、George A. Olah

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2015.09.011

  日期：2015.12

  Direct S-difluoromethylation of aryl and aliphatic thiols using the Ruppert-Prakash reagent is demonstrated. The reaction produces trimethylsilyldifluoromethyl sulfides, which upon cleavage with fluoride produces the difluoromethyl sulfides. The key reaction features are the use of relatively inexpensive and commercially available starting materials, shorter reaction times, ambient temperatures, easy reaction procedure, and selective S-difluoromethylation in the presence of-OH, -NH2 and -CO2H functional groups. Furthermore, one-pot arylthiodifluoromethyl transfer to PhCHO is also demonstrated. (C) 2015 Elsevier B.V. All rights reserved.