2-phenylmethoxy-3-methylbenzoic acid chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-phenylmethoxy-3-methylbenzoic acid chloride
• 英文别名: 2-Phenylmethoxy-3-methylbenzoic acid chloride；3-methyl-2-phenylmethoxybenzoyl chloride
• 化学式: C₁₅H₁₃ClO₂
• 分子量: 260.72
• InChiKey: IVEKUEOTFKDBFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenylmethoxy-3-methylbenzoic acid chloride 在 aluminum (III) chloride 、 sodium azide 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1-(2-phenylmethoxy-3-methylphenyl)-1 ,4-dihydrotetrazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  TETRAZOLINONE COMPOUND AND USE THEREOF

  摘要：

  公式（1）所代表的四唑酮化合物： 其中R1代表C1-C6烷基；R2、R3和R4相同或不同，代表氢原子；R5代表C1-C3烷基，可选地具有一个或多个卤素原子；Y代表#-C(RA1RA2)—Z—，其中左端和Q相互结合，RA1和RA2各代表氢原子；Q代表二价的C3-C10碳环基；X代表氧原子；A代表C6-C10芳基，对害虫具有优异的控制活性。

  公开号：

  US20160249617A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基水杨酸 在 草酰氯 、 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-phenylmethoxy-3-methylbenzoic acid chloride
  参考文献：
  名称：

  含PO分子的扩环反应

  摘要：

  一系列含PO分子的扩环反应已被开发用于合成中等大小环的环状膦酸酯和膦酰胺酯。与更完善的内酰胺衍生物扩环反应相比，反应性趋势最初似乎是反直觉的，但可以通过考虑分别与 P 和 C 杂原子键合的差异来解释。

  DOI：

  10.1039/d3cc02087h

文献信息

• TETRAZOLINONE COMPOUND AND APPLICATION FOR SAME
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP3064492A1

  公开（公告）日：2016-09-07

  A tetrazolinone compound represented by formula (1): wherein R1 represents a C1-C6 alkyl group; R2, R3, and R4 are the same or different and represent a hydrogen atom; R5 represents a C1-C3 alkyl group optionally having one or more halogen atoms; Y represents #-C(RA1RA2)-Z- in which left end and Q are bound to each other, and RA1 and RA2 each represents a hydrogen atom; Q represents a divalent C3-C10 carbocyclic group; X represents an oxygen atom; and A represents a C6-C10 aryl group, has excellent control activity against pests.

  由式 (1) 代表的四唑啉酮化合物： 其中 R1 代表 C1-C6 烷基；R2、R3 和 R4 相同或不同，代表氢原子；R5 代表 C1-C3 烷基，可选择具有一个或多个卤素原子；Y 代表 #-C(RA1RA2)-Z-，其中左端和 Q 相互结合，RA1 和 RA2 各代表一个氢原子；Q 代表二价 C3-C10 碳环基团；X 代表氧原子；A 代表 C6-C10 芳基，对害虫具有优异的防治活性。
• Tetrazolinone compound and use thereof
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US10091998B2

  公开（公告）日：2018-10-09

  A tetrazolinone compound represented by formula (1): wherein R1 represents a C1-C6 alkyl group; R2, R3, and R4 are the same or different and represent a hydrogen atom; R5 represents a C1-C3 alkyl group optionally having one or more halogen atoms; Y represents #—C(RA 1 RA 2)—Z— in which left end and Q are bound to each other, and RA 1 and RA 2 each represents a hydrogen atom; Q represents a divalent C3-C10 carbocyclic group; X represents an oxygen atom; and A represents a C6-C10 aryl group, has excellent control activity against pests.

  由式 (1) 代表的四唑啉酮化合物： 其中 R1 代表 C1-C6 烷基；R2、R3 和 R4 相同或不同，代表氢原子；R5 代表 C1-C3 烷基，可选择具有一个或多个卤素原子；Y 代表 #-C(RA 1 RA 2)-Z-，其中左端和 Q 相互结合，RA 1 和 RA 2 各代表一个氢原子；Q 代表二价 C3-C10 碳环基团；X 代表氧原子；A 代表 C6-C10 芳基，对害虫具有优异的防治活性。
• Solid-Phase synthesis of new saphenamycin analogues with antimicrobial activity
  作者：Jane B Laursen、Peter C de Visser、Henrik K Nielsen、Knud J Jensen、John Nielsen

  DOI：10.1016/s0960-894x(01)00692-8

  日期：2002.1

  An array of 12 new saphenamycin analogues modified at the benzoate moiety was synthesized on solid support. Synthesis commenced with a chemoselective anchoring of saphenic acid through the carboxyl group to a 2-chlorotrityl functionalized polystyrene resin. The secondary alcohol was acylated in parallel with a series of differently substituted benzoic acid derivatives. Treatment with TFA-CH2Cl2 (5:995) released the expected saphenamycin analogues into solution. These new analogues were purified, characterized and screened for antimicrobial activity against Bacillus subtilis and Proteus mirabilis. Eight analogues exhibited MIC values against B. subtilis ranging from 0.07 to 3.93 mug/mL, comparable to the activities of previously reported saphenamycin analogues. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.