二甲基乙烯基吡啶 | 29011-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 二甲基乙烯基吡啶
• 英文名称: (E)-2-(but-2-en-2-yl)pyridine
• 英文别名: Dimethylvinylpyridine；2-[(E)-but-2-en-2-yl]pyridine
• CAS: 29011-62-9
• 化学式: C₉H₁₁N
• 分子量: 133.193
• InChiKey: DZSTWBUQYOAZRZ-FPYGCLRLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲基乙烯基吡啶 在 十羰基二铼 、 tris(acetonitrile)pentamethylcyclopentadienylrhodium(III) hexafluoroantimonate 、 silver(l) oxide 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 (Z)-2-(3-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)but-2-en-2-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  铑催化烯烃与芳基硼化合物的脱烯基芳基化

  摘要：

  C-C 键形成反应代表了合成化学中一个基本而重要的转变，探索新类型的 C-C 键形成反应被认为是有吸引力的，但具有挑战性。在本文中，我们公开了铑催化烯烃与芳基硼化合物脱烯基化芳基化的第一个例子，从而提供了一种具有优异化学选择性的双（杂）芳基的非常规途径。在这种方法中，各种烯烃和 1,3-二烯中的 C(芳基)-C(烯基)和 C(烯基)-C(烯基)键可以通过氢金属化作用裂解，然后通过β-碳消除途径使 Suzuki-宫浦反应。此外，该协议还有效构建了一系列具有优异光物理特性的新型有机荧光分子。

  DOI：

  10.1002/anie.202105355
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基吡啶 、 乙基三苯基溴化膦 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 12.33h， 以17%的产率得到二甲基乙烯基吡啶
  参考文献：
  名称：

  钴催化烯烃 C-H 键与伯和仲烷基氯的直接烷基化

  摘要：

  钴-N-杂环卡宾催化体系在温和条件下使用各种伯和仲烷基氯促进吡啶导向的烯烃C-H烷基化反应。自由基钟实验表明，该反应涉及从钴中间体到烷基氯的单电子转移。

  DOI：

  10.1055/s-0034-1379247

文献信息

• ORGANIC ELECTROLUMINESCENT MATERIALS AND DEVICES
  申请人：UNIVERSAL DISPLAY CORPORATION

  公开号：US20190051845A1

  公开（公告）日：2019-02-14

  A compound having a structure of the formula Ir(L A )(L B ), in which L A is a bidentate, tridentate, tetradentate, pentadentate, or hexadentate ligand and L B is a monodentate, bidentate, tridentate, or tetradentate ligand, or not present, and where the total denticity of L A plus L B is 6, and L A includes at least one structure of Formula I: is disclosed as a useful phosphorescent emitter compound.

  一种具有Ir(LA)(LB)分子结构的化合物被披露为一种有用的磷光发射剂，其中LA是双齿、三齿、四齿、五齿或六齿配体，LB是单齿、双齿、三齿或四齿配体，或者不存在，LA和LB的总配位数为6，LA至少包括一个I式结构。
• Organic Electroluminescent Materials and Devices
  申请人：Universal Display Corporation

  公开号：US20170324049A1

  公开（公告）日：2017-11-09

  The present invention includes a new series of heteroleptic iridium complexes that demonstrate high efficiency in OLED device.

  这项发明包括一系列新的杂环铱配合物，这些配合物在OLED器件中表现出高效率。
• Organic electroluminescent materials and devices
  申请人：Universal Display Corporation

  公开号：US10276809B2

  公开（公告）日：2019-04-30

  This invention discloses novel ligands for metal complexes. These ligands comprise a new side chain, namely silacycloalkane, which could increase the dopants efficiency, tune the emission color, and enhance the lifetime.

  这项发明揭示了金属配合物的新型配体。这些配体包括一个新的侧链，即硅环烷烃基，可以提高掺杂剂的效率，调节发射颜色，并增强寿命。
• ORGANOMETALLIC COMPLEX AND APPLICATION THEREOF IN ELECTRONIC DEVICES
  申请人：GUANGZHOU CHINARAY OPTOELECTRONIC MATERIALS LTD.

  公开号：US20190241590A1

  公开（公告）日：2019-08-08

  Disclosed are an organometallic complex comprising a new six-membered N-heterocyclic ligand, and an application thereof in an organic electronic device, especially in a phosphorescent organic light-emitting diode. The present invention further relates to an organic electronic device comprising the organometallic complex according to the present invention, especially an organic light-emitting diode, and an application thereof in display and illumination technology. In the present invention, the device structure is optimized and the concentration of the metal complex in the substrate is changed, so that the device achieves the optimal performance, and an OLED device having high efficiency, high luminance and high stability is achieved, thereby providing a better choice of materials for full-colour display and illumination application.

  揭示了一种含有新的六元N-杂环配体的有机金属络合物，以及其在有机电子器件中的应用，特别是在磷光有机发光二极管中的应用。本发明还涉及一种含有根据本发明的有机金属络合物的有机电子器件，特别是有机发光二极管，以及其在显示和照明技术中的应用。在本发明中，优化了器件结构并改变了基板中金属络合物的浓度，使得器件实现了最佳性能，并实现了具有高效率、高亮度和高稳定性的OLED器件，从而为全彩显示和照明应用提供了更好的材料选择。
• Boron Lewis Acid-Catalyzed Hydrophosphinylation of <i>N</i>-Heteroaryl-Substituted Alkenes with Secondary Phosphine Oxides
  作者：Jimin Han、Jongwon Kim、Jaehoo Lee、Younghun Kim、Sarah Yunmi Lee

  DOI：10.1021/acs.joc.0c02246

  日期：2020.12.4

  secondary phosphine oxides that furnishes various phosphorus-containing N-heterocycles. This process proceeds under mild conditions and enables the introduction of a phosphorus atom into multisubstituted alkenylazaarenes. The available mechanistic data can be explained by a reaction pathway wherein the C–P bond is created by the reaction between the activated alkene (by coordination to a boron catalyst)

  我们报告了硼催化的N-杂芳基取代的烯烃与仲氧化膦的氧化氢膦化作用，提供了各种含磷的N-杂环。该过程在温和的条件下进行，并且能够将磷原子引入多取代的烯基氮杂芳烃中。可用的机理数据可以通过反应途径来解释，其中C-P键是由活化的烯烃（通过与硼催化剂配位）和磷（III）亲核体（与氧化膦的互变异构平衡）之间的反应产生的。