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4-methoxybenzyl levulinate

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-methoxybenzyl levulinate
英文别名
4-methoxybenzyl 4-oxopentanoate;(4-Methoxyphenyl)methyl 4-oxopentanoate;(4-methoxyphenyl)methyl 4-oxopentanoate
4-methoxybenzyl levulinate化学式
CAS
——
化学式
C13H16O4
mdl
——
分子量
236.268
InChiKey
FQAIOFUTFAPGKW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-methoxybenzyl levulinate 在 Selectfluor 、 联苯甲酰 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 生成 4-Oxopentanoyl fluoride
    参考文献:
    名称:
    通过对甲氧基苄酯的光诱导活化对多功能酰基氟化物进行化学选择性方法
    摘要:
    使用 Selectflor 和苯偶酰开发了一种无金属光诱导活化对甲氧基苯甲基酯的新策略,以生成能够实现各种转化的酰基氟化物中间体。这种活化方法的亮点是在存在其他官能团(例如酯、酰胺和酮)的情况下具有高化学选择性。还描述了制备具有两种不同酰胺单元的肽模拟物的合成应用。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.4c03008
  • 作为产物:
    描述:
    (4-methoxybenzyl)(4-nitrophenyl)sulfane乙酰丙酸辛酸铑2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶三氟甲磺酸盐methyl 2-(4-chlorophenyl)-2-diazoacetate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以75%的产率得到4-methoxybenzyl levulinate
    参考文献:
    名称:
    区分用于烷基化和芳基化反应的锍叶立德的非叶立基碳硫键断裂
    摘要:
    描述了一种在无过渡金属条件下参与烷基化和芳基化的锍叶立德。不同的反应模式允许单独激活非叶立基S-烷基和S-芳基键。在酸性条件下,锍叶立德用作促进烷基化的烷基阳离子前体。而在碱性条件下,非叶立基 S-芳基键的断裂可有效地产生O-芳基化化合物。协议的稳健性是由包括碳水化合物在内的各种底物的出色兼容性建立的。
    DOI:
    10.1016/j.cclet.2021.06.069
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文献信息

  • Discriminating non-ylidic carbon-sulfur bond cleavages of sulfonium ylides for alkylation and arylation reactions
    作者:Jing Fang、Ting Li、Xiang Ma、Jiuchang Sun、Lei Cai、Qi Chen、Zhiwen Liao、Lingkui Meng、Jing Zeng、Qian Wan
    DOI:10.1016/j.cclet.2021.06.069
    日期:2022.1
    The disparate reaction pattern allowed the separate activation of non-ylidic S-alkyl and S-aryl bond. Under acidic conditions, sulfonium ylides serve as alkyl cation precursors which facilitate the alkylations. While under alkaline conditions, cleavage of non-ylidic S-aryl bond produces O-arylated compounds efficiently. The robustness of the protocols were established by the excellent compatibility of
    描述了一种在无过渡金属条件下参与烷基化和芳基化的锍叶立德。不同的反应模式允许单独激活非叶立基S-烷基和S-芳基键。在酸性条件下,锍叶立德用作促进烷基化的烷基阳离子前体。而在碱性条件下,非叶立基 S-芳基键的断裂可有效地产生O-芳基化化合物。协议的稳健性是由包括碳水化合物在内的各种底物的出色兼容性建立的。
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