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ethyl-4-hydroxy phenyl acetate

中文名称
——
中文别名
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英文名称
ethyl-4-hydroxy phenyl acetate
英文别名
Ethyl 4-hydroxyphenyl acetate;(2-ethyl-4-hydroxyphenyl) acetate
ethyl-4-hydroxy phenyl acetate化学式
CAS
——
化学式
C10H12O3
mdl
——
分子量
180.203
InChiKey
HBLKXMOUMUTFTE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N-二甲基甲酰胺ethyl-4-hydroxy phenyl acetate溴代十二烷potassium carbonate异丙醚甲醇四氢呋喃sodium hydroxide乙酸乙酯 、 isopropyl ether hexane 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.0h, 以gave 4-dodecyloxyphenylacetic acid (1-e, 20 g, 63%)的产率得到p-(dodecyloxy)phenylacetic acid
    参考文献:
    名称:
    Hydroxybutenolide derivatives, production and use thereof
    摘要:
    本发明涉及一种化合物,其化学式为:##STR1## 其中,Y是化学键、氧原子、苯氧基或氧苯氧基;R.sup.1是氢或烃基残基;R.sup.2是具有两个或更多碳原子的烃基残基,以及其制备和用途。本发明的化合物(I)具有抗氧化活性和预防或改善由生物活性氧种引起的功能障碍的活性,因此可用作预防和治疗循环系统疾病的药物。
    公开号:
    US04939274A1
  • 作为产物:
    描述:
    对羟基苯乙酸硫酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以94%的产率得到ethyl-4-hydroxy phenyl acetate
    参考文献:
    名称:
    Compositions and methods using compounds having cytochrome P450RAI inhibitory activity co-administered with vitamin A
    摘要:
    维生素A,或具有维生素A活性的维生素A衍生物与CP450RAI1和/或CP450RAI2酶的抑制剂共同给药,用于治疗哺乳动物,包括人类的疾病和状况,这些疾病或状况可以通过施用视黄酸化合物或通过哺乳动物机体自然存在的视黄酸来预防、治疗、改善或延迟其发作。
    公开号:
    US20040077721A1
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文献信息

  • 4-[(8-Ethynyl, 8-vinyl or 8-ethynyl-methyl)-6-chromanoyl]-benzoic and 2-[4-[(8-ethynyl, 8-vinyl or 8-ethynyl-methyl)-6-chromanoyl]-phenyl]-acetic acid, their esters and salts having cytochrome P450RAI inhibitory activity
    申请人:——
    公开号:US20030191181A1
    公开(公告)日:2003-10-09
    Compounds of Formula 1 1 wherein the variables are defined in the specification have cytochrome P450RAI-1 and P450RAI-2 inhibitory activity, and are suitable for treatment of mammals with conditions which are treatable with retinoids, or which are controlled by or responsive to the organism's native retinoic acid. Formulations containing the compounds of the invention can also be co-administered with retinoids and/or Vitamin A to enhance or prolong the effects of medications containing retinoids, Vitamin A, or of the organism's native retinoic acid.
    公式1的化合物 1 其中,变量在说明书中定义,具有细胞色素P450RAI-1和P450RAI-2的抑制活性,适用于治疗可用视黄酸治疗的哺乳动物疾病,或由生物体的天然视黄酸控制或响应的疾病。包含本发明的化合物的制剂还可以与视黄酸和/或维生素A共同给药,以增强或延长含有视黄酸、维生素A或生物体天然视黄酸的药物的效果。
  • 4-[(8-Substituted)-6-chromanoyl]-and 4-[8-substituted)-chroman-6-yl-ethynyl]-benzoic and phenylacetic acids, their esters and salts having cytochrome P450RAI inhibitory activity
    申请人:——
    公开号:US20030207937A1
    公开(公告)日:2003-11-06
    Compounds of the formula 1 where the variables are defined in the specification have cytochrome P450RAI-1 and P450RAI-2 inhibitory activity, and are suitable for treatment of mammals with conditions which are treatable with retinoids, or which are controlled by or responsive to the organism's native retinoic acid. Formulations containing the compounds of the invention can also be co-administered with retinoids and/or Vitamin A to enhance or prolong the effects of medications containing retinoids, Vitamin A, or of the organism's native retinoic acid.
    具有公式1的化合物,其中变量在说明书中定义,具有细胞色素P450RAI-1和P450RAI-2的抑制活性,并且适用于治疗可通过视黄酸治疗的哺乳动物疾病,或由生物体的天然视黄酸控制或响应的疾病。包含本发明的化合物的制剂还可以与视黄酸和/或维生素A共同给药,以增强或延长含有视黄酸、维生素A或生物体天然视黄酸的药物的效果。
  • Oxy, thio, sulfenyl and sulfonyl derivatives of
    申请人:Riker Laboratories, Inc.
    公开号:US04153716A1
    公开(公告)日:1979-05-08
    Compounds wherein 2-nitro-3-phenylbenzofuran is substituted by one or two alcohol or thioalcohol-containing functional groups, or derivatives thereof, are active as antimicrobial agents.
    2-硝基-3-苯基苯并呋喃中被一个或两个含有醇或硫醇官能团的衍生物所取代的化合物,具有抗微生物活性。
  • ACETAMIDE DERIVATIVES AS GLUCOKINASE ACTIVATORS, THEIR PROCESS AND MEDICINAL APPLICATIONS
    申请人:Bhuniya Debnath
    公开号:US20120214735A1
    公开(公告)日:2012-08-23
    Acetamide derivatives, their stereoisomers, tautomers, prodrugs, pharmaceutically acceptable salts, polymorphs, solvates and formulations thereof for the prophylaxis, management, treatment, control of progression, or adjunct treatment of diseases and/or medical conditions where the activation of glucokinase would be beneficial, are disclosed. The disclosure also provides process of preparation of these acetamide derivatives.
    本文披露了乙酰胺衍生物及其立体异构体、互变异构体、前药、药学上可接受的盐、多晶形、溶剂化物和制剂,用于预防、管理、治疗、控制进展或辅助治疗激活葡萄糖激酶有益的疾病和/或医疗条件。此外,本文还提供了制备这些乙酰胺衍生物的过程。
  • SUBSTITUTED CHROMAN DERIVATIVES HAVING CYTOCHROME P450RAI INHIBITORY ACTIVITY
    申请人:Allergan, Inc.
    公开号:EP1485368A1
    公开(公告)日:2004-12-15
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