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4-(5,7-dimethoxy-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)-2,6-dimethylphenyl 2-(4-chlorophenoxy)-2-methylpropionate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(5,7-dimethoxy-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)-2,6-dimethylphenyl 2-(4-chlorophenoxy)-2-methylpropionate
英文别名
[4-(5,7-dimethoxy-4-oxo-3H-quinazolin-2-yl)-2,6-dimethylphenyl] 2-(4-chlorophenoxy)-2-methylpropanoate
4-(5,7-dimethoxy-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)-2,6-dimethylphenyl 2-(4-chlorophenoxy)-2-methylpropionate化学式
CAS
——
化学式
C28H27ClN2O6
mdl
——
分子量
522.985
InChiKey
KPWDRCHDWBCETI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    95.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

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文献信息

  • 一种基于BRD4抑制剂RVX-208的衍生物及 其制备方法和应用
    申请人:东南大学
    公开号:CN108484510B
    公开(公告)日:2020-05-05
    本发明公开了一种基于BRD4抑制剂RVX‑208的衍生物及其制备方法和应用。衍生物的结构如式I所示。制备方法包括:式8化合物与式9化合物反应,得式10化合物;式10化合物与丙二酸、丁二酸或戊二酸反应后,再与碳酸乙烯酯、2‑卤代异丁酸或4‑卤代苯氧基异丁酸反应;或,式10化合物直接与碳酸乙烯酯、2‑卤代异丁酸或4‑卤代苯氧基异丁酸反应。本发明又提供了其应用。本发明提供了基于BRD4抑制剂RVX‑208的衍生物,能够提高降低胆固醇的活性或者同时降低胆固醇和甘油三酯水平。
  • Design, synthesis and biological evaluation of hypolipidemic compounds based on BRD4 inhibitor RVX-208
    作者:Ping Yu、Wenjing Liu、Jinghui Ren、Yingying Wang、Yao Ning、Mingqi Huang、Xinyi Hu、Lili Wei、Min Ji、Jin Cai
    DOI:10.1016/j.bmcl.2019.06.028
    日期:2019.8
    disorders. In this study, we introduced the pharmacophore of fibrates to a BRD4 inhibitor, RVX-208, to design dual-active hypolipidemic compounds, and found that some of new analogues showed favorable hypolipidemic activities. Synthetic accessibility towards this class of compounds optimized RVX-208 as well as would supply more thoughts on hypolipidemic drugs.
    含溴结构域蛋白4(BRD4)是一种新的治疗靶标,用于治疗包括心血管疾病,癌症,炎症和中枢神经系统(CNS)疾病在内的各种疾病。在这项研究中,我们将贝特类药物的药效团引入了BRD4抑制剂RVX-208,以设计具有双重活性的降血脂化合物,并发现一些新的类似物具有良好的降血脂活性。这类化合物的合成可及性优化了RVX-208,并为降血脂药提供了更多的思路。
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