2-chloro-4-methanesulfonyl-3-(2-methoxy)ethoxybenzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-4-methanesulfonyl-3-(2-methoxy)ethoxybenzoic acid
• 英文别名: 2-Chloro-3-(2-methoxyethoxy)-4-methylsulfonylbenzoic Acid
• 化学式: C₁₁H₁₃ClO₆S
• 分子量: 308.74
• InChiKey: WVANEDDSWQMDIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  98.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4-methanesulfonyl-3-(2-methoxy)ethoxybenzoic acid 生成 2-[2-chloro-3-(2-methoxyethoxy)-4-methylsulfonylbenzoyl]cyclohexane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  MICHAELY, WILLIAM J.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-chloro-3-(2-methoxyethoxy)-4-methylsulfonylbenzoate 生成 2-chloro-4-methanesulfonyl-3-(2-methoxy)ethoxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  MICHAELY, WILLIAM J.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for preparing 2-chloro-3-alkoxy-4-alkylsulfonyl-benzoic acids and esters
  申请人：Dow AgroSciences LLC

  公开号：US06211403B1

  公开（公告）日：2001-04-03

  1-Halo-2-chloro-3-alkoxy-4-alkylsulfonylbenzene and 1-halo-2,3-dichloro-4-alkylsulfonylbenzene compounds were converted to compounds having hydroxycarbonyl or alkoxycarbonyl substituents in place of the 1-halo substituent by reaction with carbon monoxide and water or an alcohol respectively, in the presence of a palladium II salt: trihydrocarbylphosphine complex type catalyst.

  1-卤代-2-氯-3-烷氧基-4-烷基磺酰基苯和1-卤代-2,3-二氯-4-烷基磺酰基苯化合物被转化为具有羟基羰基或烷氧羰基取代基的化合物，通过在钯II盐：三烷基膦配合物型催化剂存在下，分别与一氧化碳和水或醇反应。
• Pyrazole derivatives and herbicides containing them
  申请人：Nissan Chemical Industries Ltd.

  公开号：US04986845A1

  公开（公告）日：1991-01-22

  A pyrazole derivative of the formula I ##STR1## wherein A is C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, C.sub.2 -C.sub.4 alkenyl or C.sub.2 -C.sub.4 alkynyl; B is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.3 alkyl, halogen, C.sub.1 -C.sub.3 haloalkyl, C.sub.1 -C.sub.3 alkoxy, C.sub.1 -C.sub.3 alkylthio, C.sub.2 -C.sub.4 alkoxyalkyl, C.sub.2 -C.sub.4 alkylthioalkyl or C.sub.2 -C.sub.4 alkoxycarbonyl; X is C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, C.sub.1 -C.sub.6 alkoxy, halogen, nitro, cyano, etc.; Y is --OR.sup.1 (wherein R.sup.1 is C.sub.3 -C.sub.8 cycloalkyl, etc), --O--L--O--R.sup.1 (wherein L is C.sub.1 -C.sub.6 alkylene which may be substituted by C.sub.1 -C.sub.3 alkyl), --O--L--OH, --O--L--O--L--O--R.sup.2 (wherein R.sup.2 is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.6 alkyl group, etc.), --O--L--R.sup.3 (wherein R.sup.3 is phenyl which may be substituted by C.sub.1 -C.sub.3 alkyl, etc.), --O--M (wherein M is a 3- to 6-membered alicyclic group), --O--L--M, --O--L--NR.sup.4 R.sup.5 (wherein each of R.sup.4 and R.sup.5 is hydrogen or C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, or R.sup.4 and R.sup.5 form a ring together with the adjacent nitrogen atom), --O--L--COOR.sup.4, --O--CH.dbd.CH--COOR.sup.4, --O--L--CN, --O--L--C(O)--R.sup.2, --O--L--S(O).sub.n --R.sup.4 (wherein n is an integer of from 0 to 2), --O--COOR.sup.4, --O--CONR.sup.4 R.sup.5, --OP(O)(OR.sup.4).sub.2, --S(O).sub.n R.sup.1, or --S(O).sub.n --L--O--R.sup.1 ; Z is halogen, nitro, C.sub.1 -C.sub.3 alkoxy, etc.; V is hydrogen, halogen, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl or C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy; W is hydrogen, halogen, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, etc.; Q is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.6 alkyl which may be substituted by halogen, . . . --C(O)--R.sup.7 (wherein R.sup.7 is phenyl which may be substituted), --S(O).sub.2 R.sup.7, --P(O)(OR.sup.7).sub.2, --L--C(O)--R.sup.7, --L--C(O)--N(R.sup.8)(R.sup.9) (wherein each of R.sup.8 and R.sup.9 is hydrogenor C.sub.1 -C.sub.6 alkyl), --L--R.sup.10 (wherein R.sup.10 is phenyl group may be substituted, C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, C.sub.1 -C.sub.7 alkoxy, or hydroxyl), --L--N(R.sup.8)(R.sup.9), --L--OR.sup.11 (wherein R.sup.11 is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, or C.sub.1 -C.sub.6 alkenyl), --L--OC(O)R.sup.12 (wherein R.sup.12 is C.sub.1 -C.sub.6 alkyl or C.sub.1 -C.sub.6 alkoxy), --L--S(O).sub.n R.sup.11, --L--SC(O)R.sup.8, ##STR2## (wherein each of L1 and L2 is methylene, oxygen or sulfur, R.sup.12 is hydrogen or C.sub.1 -C.sub.3 alkyl, and m is 2 or 3); and a salt thereof.

  公式I的吡唑衍生物 其中，A是C.sub.1-C.sub.4烷基，C.sub.2-C.sub.4烯基或C.sub.2-C.sub.4炔基；B是氢，C.sub.1-C.sub.3烷基，卤素，C.sub.1-C.sub.3卤代烷基，C.sub.1-C.sub.3烷氧基，C.sub.1-C.sub.3烷硫基，C.sub.2-C.sub.4烷氧基烷基，C.sub.2-C.sub.4烷硫基烷基或C.sub.2-C.sub.4烷氧羰基；X是C.sub.1-C.sub.6烷基，C.sub.1-C.sub.6烷氧基，卤素，硝基，氰基等；Y是--OR.sup.1（其中R.sup.1是C.sub.3-C.sub.8环烷基等），--O--L--O--R.sup.1（其中L是C.sub.1-C.sub.6烷基，可以被C.sub.1-C.sub.3烷基取代），--O--L--OH，--O--L--O--L--O--R.sup.2（其中R.sup.2是氢，C.sub.1-C.sub.6烷基等），--O--L--R.sup.3（其中R.sup.3是苯基，可以被C.sub.1-C.sub.3烷基取代等），--O--M（其中M是3-6个成员的脂环族），--O--L--M，--O--L--NR.sup.4R.sup.5（其中R.sup.4和R.sup.5各自是氢或C.sub.1-C.sub.6烷基，或R.sup.4和R.sup.5与相邻的氮原子一起形成环），--O--L--COOR.sup.4，--O--CH.dbd.CH--COOR.sup.4，--O--L--CN，--O--L--C（O）--R.sup.2，--O--L--S（O）.sub.n--R.sup.4（其中n为0至2的整数），--O--COOR.sup.4，--O--CONR.sup.4R.sup.5，--OP（O）（OR.sup.4）.sub.2，--S（O）.sub.nR.sup.1或--S（O）.sub.n--L--O--R.sup.1；Z是卤素，硝基，C.sub.1-C.sub.3烷氧基等；V是氢，卤素，C.sub.1-C.sub.4烷基或C.sub.1-C.sub.4烷氧基；W是氢，卤素，C.sub.1-C.sub.4烷基等；Q是氢，C.sub.1-C.sub.6烷基，可以被卤素等取代，. . . --C（O）--R.sup.7（其中R.sup.7是苯基，可以被取代），--S（O）.sub.2R.sup.7，--P（O）（OR.sup.7）.sub.2，--L--C（O）--R.sup.7，--L--C（O）--N（R.sup.8）（R.sup.9）（其中R.sup.8和R.sup.9各自是氢或C.sub.1-C.sub.6烷基），--L--R.sup.10（其中R.sup.10是苯基，可以被取代，C.sub.1-C.sub.6烷基，C.sub.1-C.sub.7烷氧基或羟基），--L--N（R.sup.8）（R.sup.9），--L--OR.sup.11（其中R.sup.11是氢，C.sub.1-C.sub.6烷基或C.sub.1-C.sub.6烯基），--L--OC（O）R.sup.12（其中R.sup.12是C.sub.1-C.sub.6烷基或C.sub.1-C.sub.6烷氧基），--L--S（O）.sub.nR.sup.11，--L--SC（O）R.sup.8，##STR2##（其中L1和L2各自是亚甲基，氧或硫，R.sup.12是氢或C.sub.1-C.sub.3烷基，m为2或3）；以及其盐。
• Process for preparing
  申请人：Dow AgroSciences LLC

  公开号：US06015911A1

  公开（公告）日：2000-01-18

  Herbicidal 1-alkyl-4-(2-chloro-3-alkoxy-4-alkylsulfonylbenzoyl)-5-hydroxypyrazole compounds, as well as 1-halo-2-chloro-3-alkoxy-4-alkylsulfonylbenzene compounds and 2-chloro-3-alkoxy-4-alkylsulfonylbenzoic acid compounds, were prepared in good yield by the reaction of the corresponding 3-chloro compound with an alkali metal alkoxide compound. 1-Halo-2-chloro-3-alkoxy-4-alkylsulfonylbenzene and 1-halo-2,3-dichloro-4-alkylsulfonylbenzene compounds were converted to compounds having hydroxycarbonyl, alkoxycarbonyl, or 1-alkyl-5-hydroxypyrazole-4-carbonyl substituents in place of the 1-halo substituent by reaction with carbon monoxide and water, an alcohol, or a 1-alkyl-5-hydroxypyrazole compound, respectively, in the presence of a palladium II salt:trihydrocarbylphosphine complex type catalyst.

  除草剂1-烷基-4-(2-氯-3-烷氧基-4-烷基磺酰基苯甲酰)-5-羟基吡唑化合物，以及1-卤代-2-氯-3-烷氧基-4-烷基磺酰基苯化合物和2-氯-3-烷氧基-4-烷基磺酰基苯甲酸化合物，通过将相应的3-氯化合物与碱金属烷氧化合物反应，以较高产率制备。1-卤代-2-氯-3-烷氧基-4-烷基磺酰基苯和1-卤代-2,3-二氯-4-烷基磺酰基苯化合物可通过与一氧化碳和水、醇或1-烷基-5-羟基吡唑化合物反应，在钯II盐：三烷基膦配合物型催化剂存在下，转化为具有羟基羰基、烷氧羰基或1-烷基-5-羟基吡唑-4-羰基取代基的化合物，代替1-卤代取代基。
• USPP034779P2
  申请人：MBA B.V.

  公开号：USPP034779P2

  公开（公告）日：2022-11-29

  A new and distinct cultivar of Mandevilla plant named ‘MAN222902’, characterized by its upright to outwardly spreading and vining plant habit; vigorous growth habit and moderate growth rate; relatively small glossy dark green-colored leaves; early and freely flowering habit; and dark red-colored flowers.

  一种新的、独特的曼德维拉植物栽培品种，命名为“MAN222902”，其特征为：直立到向外扩展和缠绕的植物习性；生长习性旺盛，生长速度适中；相对较小的光滑深绿色叶片；早期和自由开花习性；以及深红色花朵。
• MICHAELY, WILLIAM J.
  作者：MICHAELY, WILLIAM J.

  DOI：——

  日期：——