(+/-)-1α-[nitro]-2β-[1',3'-di-(chloro)-phen-4'-yl]-cyclohexane-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+/-)-1α-[nitro]-2β-[1',3'-di-(chloro)-phen-4'-yl]-cyclohexane-4-one
• 英文别名: trans-3-(2,4-dichlorophenyl)-4-nitrocyclohexanone；(3R,4S)-3-(2,4-dichlorophenyl)-4-nitrocyclohexan-1-one
• 化学式: C₁₂H₁₁Cl₂NO₃
• 分子量: 288.13
• InChiKey: KMXIRTVZQSMAAU-PWSUYJOCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-1α-[nitro]-2β-[1',3'-di-(chloro)-phen-4'-yl]-cyclohexane-4-one 、 正己烷 在 sodium borohydrid 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 以65%的产率得到(+/-)-1α-[Nitro]-2β-[1',3'-di-(chloro)-phen-4'-yl]-cyclohexane-4β-ol
  参考文献：
  名称：

  Epi-epibatidine derivatives, a process and intermediates for preparing them and epi-epibatidine and medicaments containing the epi-epibatidine derivatives and/or epi-epibatidine and the use of them

  摘要：

  本发明的主题是一般式为的外显子-外显子巴替啡衍生物，其中R代表C₁₋₄-烷基，C₂₋₄-烯基，C₂₋₄-炔基，C₃₋₇-环烷基，芳基，杂芳基，芳基-C₁₋₄-烷基或杂芳基-C₁₋₄-烷基基团，该基团可以被1个或多个C₁₋₄-烷基，C₂₋₄-烯基，C₂₋₄-炔基，C₃₋₇-环烷基，芳基，杂芳基，芳基-C₁₋₄-烷基，杂芳基-C₁₋₄-烷基，羟基，C₁₋₄-烷氧基，苯氧基，卤素，卤代-C₁₋₄-烷基和/或氨基，酰胺基和/或磺酰胺基取代，可选地为单烷基或双烷基，-C₂₋₄-烯基-和/或-C₂₋₄-炔基取代，并且R'表示氢或C₁₋₄-烷基，C₂₋₄-烯基，C₂₋₄-炔基，C₃₋₇-环烷基，C₃₋₇-环烯基，C₃₋₇-环炔基，芳基-C₁₋₄-烷基，芳基，杂芳基，卤代-C₁₋₄-烷基，羟基-C₁₋₄-烷基或优选的C₁₋₄-脂肪族；芳香族或杂环族，酰基基团，但是，如果R'代表氢，则R与6-(氯)-吡啶-3-基不同，以及它们的光学活性形式和酸加成盐。本发明的其他方面涉及制备这些化合物的过程和中间体，以及含有它们的药物和它们的用途。

  公开号：

  EP0657455A1
• 作为产物：
  描述：

  1-[1',3'-di-(chloro)-phen-4'-yl]-3-[oxo]-6-[nitro]-hexa-1-ene 、 正己烷 在 potassium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以63%的产率得到(+/-)-1α-[nitro]-2β-[1',3'-di-(chloro)-phen-4'-yl]-cyclohexane-4-one
  参考文献：
  名称：

  Epi-epibatidine derivatives, a process and intermediates for preparing them and epi-epibatidine and medicaments containing the epi-epibatidine derivatives and/or epi-epibatidine and the use of them

  摘要：

  本发明的主题是一般式为的外显子-外显子巴替啡衍生物，其中R代表C₁₋₄-烷基，C₂₋₄-烯基，C₂₋₄-炔基，C₃₋₇-环烷基，芳基，杂芳基，芳基-C₁₋₄-烷基或杂芳基-C₁₋₄-烷基基团，该基团可以被1个或多个C₁₋₄-烷基，C₂₋₄-烯基，C₂₋₄-炔基，C₃₋₇-环烷基，芳基，杂芳基，芳基-C₁₋₄-烷基，杂芳基-C₁₋₄-烷基，羟基，C₁₋₄-烷氧基，苯氧基，卤素，卤代-C₁₋₄-烷基和/或氨基，酰胺基和/或磺酰胺基取代，可选地为单烷基或双烷基，-C₂₋₄-烯基-和/或-C₂₋₄-炔基取代，并且R'表示氢或C₁₋₄-烷基，C₂₋₄-烯基，C₂₋₄-炔基，C₃₋₇-环烷基，C₃₋₇-环烯基，C₃₋₇-环炔基，芳基-C₁₋₄-烷基，芳基，杂芳基，卤代-C₁₋₄-烷基，羟基-C₁₋₄-烷基或优选的C₁₋₄-脂肪族；芳香族或杂环族，酰基基团，但是，如果R'代表氢，则R与6-(氯)-吡啶-3-基不同，以及它们的光学活性形式和酸加成盐。本发明的其他方面涉及制备这些化合物的过程和中间体，以及含有它们的药物和它们的用途。

  公开号：

  EP0657455A1

文献信息

• Pharmaceutical compositions as inhibitors of dipeptidyl peptidase-IV (DPP-IV)
  申请人：Pei Zhonghua

  公开号：US20070049596A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  The present invention relates to compounds, which inhibit dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) and are useful for the prevention or treatment of diabetes, especially type II, as well as hyperglycemia, metabolic syndrome, hyperinsulinemia, obesity, atherosclerosis, various immunomodulatory diseases, and other diseases.

  本发明涉及一种抑制二肽基肽酶IV（DPP-IV）的化合物，可用于预防或治疗糖尿病，特别是II型糖尿病，以及高血糖、代谢综合征、高胰岛素血症、肥胖、动脉粥样硬化、各种免疫调节性疾病和其他疾病。
• PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AS INHIBITORS OF DIPEPTIDYL PEPTIDASE-IV (DPP-IV)
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：EP1919854B1

  公开（公告）日：2013-09-18
• US7834012B2
  申请人：——

  公开号：US7834012B2

  公开（公告）日：2010-11-16
• Epi-epibatidine derivatives, a process and intermediates for preparing them and epi-epibatidine and medicaments containing the epi-epibatidine derivatives and/or epi-epibatidine and the use of them
  申请人：EGIS GYOGYSZERGYAR

  公开号：EP0657455A1

  公开（公告）日：1995-06-14

  The subject-matter of the invention are epi-epibatidine derivatives of general formula    wherein Rstands for a C₁₋₄-alkyl, C₂₋₄-alkenyl, C₂₋₄-alkinyl, C₃₋₇-cycloalkyl, aryl, heteroaryl, aryl-C₁₋₄-alkyl or heteroaryl-C₁₋₄-alkyl group, said groups optionally being substituted by 1 or more C₁₋₄-alkyl, C₂₋₄-alkenyl, C₂₋₄-alkinyl, C₃₋₇-cycloalkyl, aryl, heteroaryl, aryl-C₁₋₄-alkyl, heteroaryl-C₁₋₄-alkyl, hydroxy, C₁₋₄-alkoxy, phenoxy, halogen, halogeno-C₁₋₄-alkyl and/or amino, amido and/or sulfonamido substituent(s), optionally mono- or di-C₁₋₄-alkyl-, -C₂₋₄-alkenyl- and/or -C₂₋₄-alkinyl substituted, and R'represents hydrogen or a C₁₋₄-alkyl, C₂₋₄-alkenyl, C₂₋₄-alkinyl, C₃₋₇-cycloalkyl, C₃₋₇-cycloalkenyl, C₃₋₇-cycloalkinyl, aryl-C₁₋₄-alkyl, aryl, hetero-aryl, halogeno-C₁₋₄-alkyl, hydroxy-C₁₋₄-alkyl or, preferably C₁₋₄-aliphatic; aromatic or heterocyclic, acyl group    with the proviso that, if R'stands for hydrogen, Ris different from 6-(chloro)-pyrid-3-yl as well as optically active forms and acid addition salts thereof. Further aspects of the invention are concerned with a process and intermediates for preparing these compounds as well as medicaments containing them and their use.

  本发明的主题是一般式为的外显子-外显子巴替啡衍生物，其中R代表C₁₋₄-烷基，C₂₋₄-烯基，C₂₋₄-炔基，C₃₋₇-环烷基，芳基，杂芳基，芳基-C₁₋₄-烷基或杂芳基-C₁₋₄-烷基基团，该基团可以被1个或多个C₁₋₄-烷基，C₂₋₄-烯基，C₂₋₄-炔基，C₃₋₇-环烷基，芳基，杂芳基，芳基-C₁₋₄-烷基，杂芳基-C₁₋₄-烷基，羟基，C₁₋₄-烷氧基，苯氧基，卤素，卤代-C₁₋₄-烷基和/或氨基，酰胺基和/或磺酰胺基取代，可选地为单烷基或双烷基，-C₂₋₄-烯基-和/或-C₂₋₄-炔基取代，并且R'表示氢或C₁₋₄-烷基，C₂₋₄-烯基，C₂₋₄-炔基，C₃₋₇-环烷基，C₃₋₇-环烯基，C₃₋₇-环炔基，芳基-C₁₋₄-烷基，芳基，杂芳基，卤代-C₁₋₄-烷基，羟基-C₁₋₄-烷基或优选的C₁₋₄-脂肪族；芳香族或杂环族，酰基基团，但是，如果R'代表氢，则R与6-(氯)-吡啶-3-基不同，以及它们的光学活性形式和酸加成盐。本发明的其他方面涉及制备这些化合物的过程和中间体，以及含有它们的药物和它们的用途。