1,2-bis(methylthioimidazol-1-yl)ethane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1,2-bis(methylthioimidazol-1-yl)ethane
• 英文别名: 2-Methylsulfanyl-1-[2-(2-methylsulfanylimidazol-1-yl)ethyl]imidazole；2-methylsulfanyl-1-[2-(2-methylsulfanylimidazol-1-yl)ethyl]imidazole
• 化学式: C₁₀H₁₄N₄S₂
• 分子量: 254.38
• InChiKey: OFMVFGNRLCJUQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1'-(1,2-ethanediyl)bis(imidazole) 、 二甲基二硫 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以22%的产率得到咪唑
  参考文献：
  名称：

  1,2-Bis(azol-1-yl)ethanes. Deprotonation and Subsequent Reaction with Electrophiles.

  摘要：

  Deprotonation of the title compounds and subsequent reaction with electrophiles have been performed. The main factor governing the reaction, substitution vs elimination, is the acidity of the ring hydrogen atoms.

  DOI：

  10.3987/com-95-7383

文献信息

• 1,2-Bis(azol-1-yl)ethanes. Deprotonation and Subsequent Reaction with Electrophiles.
  作者：Enrique Díez-Barra、Antonio Herrera、Antonio de la Hoz、Juan Tejeda

  DOI：10.3987/com-95-7383

  日期：——

  Deprotonation of the title compounds and subsequent reaction with electrophiles have been performed. The main factor governing the reaction, substitution vs elimination, is the acidity of the ring hydrogen atoms.