二甲基富马酸二甲酯 | 35612-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 二甲基富马酸二甲酯
• 英文名称: dimethyl (E)-2,3-dimethyl-2-butenedioate
• 英文别名: dimethyl (E)-2,3-dimethylbut-2-enedioate；dimethyl trans-dimethylbutenodioate；dimethyl dimethylfumarate；dimethyl-fumaric acid dimethyl ester；Dimethyl-fumarsaeure-dimethylester；Dimethylfumarsaeure-dimethylester
• CAS: 35612-17-0
• 化学式: C₈H₁₂O₄
• 分子量: 172.181
• InChiKey: OYJAKTNXALPBMX-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲基富马酸二甲酯 在 氢氧化钾 作用下， 生成 二甲基马来酸2,3-二甲基顺丁烯二酸
  参考文献：
  名称：

  v. Auwers, Chemische Berichte, 1932, vol. 65, p. 833

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 甲醇 作用下， 生成 二甲基富马酸二甲酯
  参考文献：
  名称：

  Studies on Unsaturated 1,4-Dicarbonyl Compounds. VIII. Some New Derivatives of Dimethylfumaric Acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01331a044

文献信息

• The Isotopomeric (<i>Z</i>)- and (<i>E</i>)-2,3-Dimethyl(1,1,1,4,4,4-²H₆)but-2-enes: Mechanistic Probes for Stereospecific Epoxidation
  作者：Paul Müller、Jean Pfyffer

  DOI：10.1002/hlca.19920750310

  日期：1992.5.6

  unambiguous methods, (Z)- and (E)-2, 3-dimethyl(1, 1, 1, 4, 4, 4-2H6)but-2-enes (3) were synthesized and transformed to the epoxides 4 with 3-chloroperbenzoic acids. Both the isotopomeric olefins and the epoxides are detected separately by 1H-NMR at 400 MHz. Epoxidation of (Z)-3 with [RhICl(PPh3)3]/cumene hydroperoxide resulted in a 1: 1 mixture of (Z)- and (E)-4, while reaction of (Z)-3 with [FeIII(tpp)]Cl/PhIO

  通过明确的方法，合成了（Z）-和（E）-2，3-二甲基（1，1，1，4，4，4- 2 H 6）-2-烯（3）并转化为环氧化物4含3-氯过苯甲酸。同位素异构体烯烃和环氧化物分别通过1 H-NMR在400 MHz下检测。（Z）-3与[Rh I Cl（PPh 3）3 ] /异丙苯氢过氧化物的环氧化反应产生（Z）-和（E）-4的1：1混合物，而（Z）-3与[ Z ] -3的[铁III（tpp）] Cl / PhIO仅得到（Z）-4（tpp ＝四苯基卟啉）。
• A Partial Asymmetric Synthesis<i>via</i>a Cyclic Oxyphosphorane
  作者：Motoo Muroi、Yuzo Inouye、Minoru Ohno

  DOI：10.1246/bcsj.42.2948

  日期：1969.10

  A partial asymmetric synthesis was achieved in the carbon-carbon condensation which involved the reaction of (−)-menthyl pyruvate with trimethyl phosphite, followed by alkaline hydrolysis of the intermediate cyclic oxyphosphorane to yield (−)-(S:S)-2,3-dimethyltartaric acid. With knowledge of absolute configurations of both the chiral center and the predominant enantiomer of the product, an ex post facto interpretation of the steric course was made on the basis of relative steric stability of transition state conformations of the addition step of III to I.

  在碳-碳缩合过程中实现了部分不对称合成，包括(-)-丙酮酸门酯与亚磷酸三甲酯的反应，然后对中间环氧磷烷进行碱性水解，生成(-)-(S:S)-2,3-二甲基酒石酸。在了解了手性中心和产物的主要对映体的绝对构型后，根据 III 与 I 的加成步骤的过渡态构象的相对立体稳定性，对立体过程进行了事后解释。
• Nitrogen-containing fused ring compound and use thereof as HIV integrase inhibitor
  申请人：Miyazaki Susumu

  公开号：US20080161311A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  The present invention relates to a nitrogen-containing fused ring compound represented by the following formula [I] wherein each symbol is as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and an anti-HIV agent containing such compound. The compound of the present invention has an HIV integrase inhibitory activity, and is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of AIDS, or as an anti-HIV agent. In addition, by the combined use with other anti-HIV agents such as a protease inhibitor, a reverse transcriptase inhibitor and the like, it can be a more effective anti-HIV agent. Because it shows integrase-specific high inhibitory activity, the compound can be a pharmaceutical agent safe on human body, which causes only a fewer side effects.

  本发明涉及一种含氮融合环化合物，其化学式如下[I]，其中每个符号如规范中定义，或其药学上可接受的盐，以及含有该化合物的抗HIV剂。本发明的化合物具有HIV整合酶抑制活性，可用作艾滋病的预防或治疗剂，或作为抗HIV剂。此外，与其他抗HIV剂如蛋白酶抑制剂、反转录酶抑制剂等联合使用，可成为更有效的抗HIV剂。由于它表现出整合酶特异性高的抑制活性，该化合物可成为一种对人体安全的药物，仅引起较少的副作用。
• Solvent effects on the energetics of intermolecular charge-transfer reactions
  作者：Erin O'Driscoll、John D. Simon、Kevin S. Peters

  DOI：10.1021/ja00176a002

  日期：1990.9

  Picosecond absorption spectroscopy is used to examine the intermolecular electron-transfer reaction between the trans-stilbene radical cation and a series of olefin radical anions in polar solvents. Laser excitation of a ground-state complex between trans-stilbene and electron-deficient olefins selectively generates the contact ion pair within the time resolution of the experiment. By monitoring the

  皮秒吸收光谱用于检测极性溶剂中反式二苯乙烯自由基阳离子与一系列烯烃自由基阴离子之间的分子间电子转移反应。反式二苯乙烯和缺电子烯烃之间的基态复合物的激光激发在实验的时间分辨率内选择性地产生接触离子对。通过监测反式二苯乙烯自由基阳离子的时间依赖性吸收，研究了电子反向转移和离子对分离的动力学。发现在一系列极性非质子溶剂中，电子反向转移的速率在 minus}8degree}C 到 +8degree}C 的温度范围内与温度无关。然而，在电荷转移率和溶剂极性之间观察到线性相关性。有了这个结果，温度数据是根据溶剂极性对电荷转移活化能的影响来解释的。一旦针对溶剂极性的变化校正了速率，就确定了活化参数，并评估了溶剂化和分子内模式对重组能量的贡献。还简要讨论了离子对分离的动力学。
• v. Auwers; Koenig, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1932, vol. 496, p. 38,42
  作者：v. Auwers、Koenig

  DOI：——

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