4-(3-t-butylureidomethyl)-1-aminomethylbenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(3-t-butylureidomethyl)-1-aminomethylbenzene
• 英文别名: 1-[[4-(aminomethyl)phenyl]methyl]-3-tert-butylurea
• 化学式: C₁₃H₂₁N₃O
• mdl: MFCD12875214
• 分子量: 235.329
• InChiKey: VUZIFPFXOWANBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-t-butylureidomethyl)-1-aminomethylbenzene 、 potassium carbonate 、 1-碘庚烷 在 氯仿 、 水 、 silica gel 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 以giving 0.65 g of 4-(3-t-butylureidomethyl)-1-(N-heptylaminomethyl)benzene的产率得到4-(3-t-butylureidomethyl)-1-(N-heptylaminomethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Diurea derivatives useful as medicaments and processes for the

  摘要：

  提供了可以表示为以下一般式和其盐的脲衍生物： ##STR1## 其中，R.sup.1和R.sup.2相同或不同，每个代表C.sup.1-10烷基，C.sup.3-18环烷基或被环烷基基团取代的低烷基基团；R.sup.3，R.sup.4，R.sup.5和R.sup.6相同或不同，每个代表氢原子，低烷基基团，环烷基团，烃基芳基基团，吡啶基或未取代或取代的苯基，苯基的取代基选择自由基，卤素原子取代的低烷基基团，卤素原子，硝基自由基，氨基自由基，单个或双个低烷基氨基自由基，低酰胺基自由基，羟基自由基，低烷氧基和低酰氧基；X代表氧原子或硫原子，n.sup.1和n.sup.2代表1到6的整数；其中，R.sup.3-R.sup.6中至少有一个是被乙酰氧取代的苯基。

  公开号：

  US05384425A1
• 作为产物：
  描述：

  正己烷 、 1,4-苯二甲胺 、 叔丁基异氰酸酯 在 ice 、 silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以giving 1 g of 4-(3-t-butylureidomethyl)-1-aminomethylbenzene的产率得到4-(3-t-butylureidomethyl)-1-aminomethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Diurea derivatives useful as medicaments and processes for the

  摘要：

  以下为Diurea衍生物的一般式和其盐的表示方式：##STR1## 上述化合物抑制酰基辅酶A胆固醇酰转移酶（ACAT酶），从而控制胆固醇酯在血管平滑肌中的积累。

  公开号：

  US05166429A1

文献信息

• Diurea derivatives useful as medicaments and processes for the preparation thereof
  申请人：YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0325397B1

  公开（公告）日：1993-08-18
• US5091419A
  申请人：——

  公开号：US5091419A

  公开（公告）日：1992-02-25
• US5166429A
  申请人：——

  公开号：US5166429A

  公开（公告）日：1992-11-24
• US5227492A
  申请人：——

  公开号：US5227492A

  公开（公告）日：1993-07-13
• US5384425A
  申请人：——

  公开号：US5384425A

  公开（公告）日：1995-01-24