2,2-difluoro-N-(2-phenylethyl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-difluoro-N-(2-phenylethyl)acetamide
• 化学式: C₁₀H₁₁F₂NO
• 分子量: 199.2
• InChiKey: CGDCREPVVSVRFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-difluoro-N-(2-phenylethyl)acetamide 在 2-氯吡啶 、 三氟甲磺酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 49.0h， 以63.2%的产率得到1-(difluoromethyl)-3,4-dihydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  羧酰胺取代四甲基环戊二烯——合成、表征及其铱（III）配合物催化亚胺还原

  摘要：

  新型二聚碘铱 ( III ) 配合物 [Ir(Cp*CONMe 2 )I 2 ] 2 , (Cp*CONMe 2 = η 5 - N,N -2,3,4,5-hexamethylcyclopenta-2,4 -diene carboxamide) 在四甲基环戊二烯环内带有酰胺部分，已被合成和表征。配体 Cp*CONMe 2被合成为两个区域异构体，但是由于围绕酰胺羰基碳和环碳的旋转受限，2-取代异构体作为两个可区分的构象异构体存在。Cp*CONMe 2和 Cp*的相对酸度通过它们的相对 H/D 交换率进行比较。N,N的铱络合物-2,3,4,5-hexamethylcyclopenta-2-4-diene carboxamide [IrCp*CONMe 2 ] 和 ( R,R )-1,2-diphenyl- N '-tosylethane-1,2-diamine (( R , R )-TsDPEN)

  DOI：

  10.1039/d2dt00149g
• 作为产物：
  描述：

  二氟乙酸乙酯 、 2-苯乙胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以98%的产率得到2,2-difluoro-N-(2-phenylethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  克服氟化亚胺的不可及性–由现成的氟乙酰胺合成功能化胺†

  摘要：

  尽管亚胺是用于合成官能化胺的方便底物，但与氟化亚胺的情况一样，它们可能难以获得。为了帮助克服这一问题，我们提出了使用Schwartz试剂从简单的氟乙酸衍生的酰胺合成相应的胺的方案。

  DOI：

  10.1039/c9cc04111g

文献信息

• BIR DOMAIN BINDING COMPOUNDS
  申请人：Jarvis Scott

  公开号：US20100292269A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  The present invention is directed towards an isomer, an enantiomer, a diastereoisomer, or a tautomer of a pyrrolidine compound represented by Formula I: in which the substituents R 1 , R 1a , R 2 , R 2a , R 3 , A and Q are defined herein; or a prodrug, or a salt thereof, and which bind to IAP BIR domains. In particular, the compounds are useful in treating proliferative disorders such as cancer