2,2-difluoro-N-(2-phenylethyl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-difluoro-N-(2-phenylethyl)acetamide
• 化学式: C₁₀H₁₁F₂NO
• 分子量: 199.2
• InChiKey: CGDCREPVVSVRFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-difluoro-N-(2-phenylethyl)acetamide 在 2-氯吡啶 、 三氟甲磺酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 49.0h， 以63.2%的产率得到1-(difluoromethyl)-3,4-dihydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  羧酰胺取代四甲基环戊二烯——合成、表征及其铱（III）配合物催化亚胺还原

  摘要：

  新型二聚碘铱 ( III ) 配合物 [Ir(Cp*CONMe 2 )I 2 ] 2 , (Cp*CONMe 2 = η 5 - N,N -2,3,4,5-hexamethylcyclopenta-2,4 -diene carboxamide) 在四甲基环戊二烯环内带有酰胺部分，已被合成和表征。配体 Cp*CONMe 2被合成为两个区域异构体，但是由于围绕酰胺羰基碳和环碳的旋转受限，2-取代异构体作为两个可区分的构象异构体存在。Cp*CONMe 2和 Cp*的相对酸度通过它们的相对 H/D 交换率进行比较。N,N的铱络合物-2,3,4,5-hexamethylcyclopenta-2-4-diene carboxamide [IrCp*CONMe 2 ] 和 ( R,R )-1,2-diphenyl- N '-tosylethane-1,2-diamine (( R , R )-TsDPEN)

  DOI：

  10.1039/d2dt00149g
• 作为产物：
  描述：

  二氟乙酸乙酯 、 2-苯乙胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以98%的产率得到2,2-difluoro-N-(2-phenylethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  克服氟化亚胺的不可及性–由现成的氟乙酰胺合成功能化胺†

  摘要：

  尽管亚胺是用于合成官能化胺的方便底物，但与氟化亚胺的情况一样，它们可能难以获得。为了帮助克服这一问题，我们提出了使用Schwartz试剂从简单的氟乙酸衍生的酰胺合成相应的胺的方案。

  DOI：

  10.1039/c9cc04111g

文献信息

• BIR DOMAIN BINDING COMPOUNDS
  申请人：Jarvis Scott

  公开号：US20100292269A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  The present invention is directed towards an isomer, an enantiomer, a diastereoisomer, or a tautomer of a pyrrolidine compound represented by Formula I: in which the substituents R 1 , R 1a , R 2 , R 2a , R 3 , A and Q are defined herein; or a prodrug, or a salt thereof, and which bind to IAP BIR domains. In particular, the compounds are useful in treating proliferative disorders such as cancer
• Overcoming inaccessibility of fluorinated imines – synthesis of functionalized amines from readily available fluoroacetamides
  作者：Paweł J. Czerwiński、Bartłomiej Furman

  DOI：10.1039/c9cc04111g

  日期：——

  Although imines are convenient substrates for the synthesis of functionalized amines, they may be hard to obtain, as in the case of fluorinated imines. To aid in overcoming this issue, we propose a protocol of corresponding amine synthesis from simple fluoroacetic acid-derived amides using Schwartz's reagent.

  尽管亚胺是用于合成官能化胺的方便底物，但与氟化亚胺的情况一样，它们可能难以获得。为了帮助克服这一问题，我们提出了使用Schwartz试剂从简单的氟乙酸衍生的酰胺合成相应的胺的方案。
• Carboxamide substituted tetramethylcyclopentadiene – synthesis, characterisation and its iridium(<scp>iii</scp>) complex catalysed reduction of imines
  作者：Joseph M. Mwansa、Matthew J. Stirling、Gemma Sweeney、Jiří Hanusek、Jiří Váňa、Michael I. Page

  DOI：10.1039/d2dt00149g

  日期：——

  The novel dimeric iodo-iridium(III) complex, [Ir(Cp*CONMe2)I2]2, (Cp*CONMe2 = η5-N,N-2,3,4,5-hexamethylcyclopenta-2,4-diene carboxamide) bearing an amide moiety within the tetramethylcyclopentadiene ring, has been synthesised and characterised. The ligand Cp*CONMe2 is synthesised as two regioisomers, however the 2-substituted isomer exists as two distinguishable conformers due to restricted rotation

  新型二聚碘铱 ( III ) 配合物 [Ir(Cp*CONMe 2 )I 2 ] 2 , (Cp*CONMe 2 = η 5 - N,N -2,3,4,5-hexamethylcyclopenta-2,4 -diene carboxamide) 在四甲基环戊二烯环内带有酰胺部分，已被合成和表征。配体 Cp*CONMe 2被合成为两个区域异构体，但是由于围绕酰胺羰基碳和环碳的旋转受限，2-取代异构体作为两个可区分的构象异构体存在。Cp*CONMe 2和 Cp*的相对酸度通过它们的相对 H/D 交换率进行比较。N,N的铱络合物-2,3,4,5-hexamethylcyclopenta-2-4-diene carboxamide [IrCp*CONMe 2 ] 和 ( R,R )-1,2-diphenyl- N '-tosylethane-1,2-diamine (( R , R )-TsDPEN)