(S)-2-(4-isopropyl-2-oxazoline-2-yl)phenyldi-N-pyrrolylphosphane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: (S)-2-(4-isopropyl-2-oxazoline-2-yl)phenyldi-N-pyrrolylphosphane
• 英文别名: S-PyrPOx；(S)-[2-(4-isopropyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl)phenyl]di(1H-pyrrol-1-yl)phosphine；(s)-[2-(4-Isopropyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl)phenyl]di(1h-pyrrol-1-yl)phosphine；[2-[(4S)-4-propan-2-yl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]phenyl]-di(pyrrol-1-yl)phosphane
• 化学式: C₂₀H₂₂N₃OP
• 分子量: 351.388
• InChiKey: ZBWUNPSQRLCMHR-GOSISDBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Rh6(CO)15(acetonitrile)] 、 (S)-2-(4-isopropyl-2-oxazoline-2-yl)phenyldi-N-pyrrolylphosphane 以 CH₂Cl₂ 为溶剂， 生成 RhCl(CO)((S)-[2-(4-isopropyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl)phenyl]di(1H-pyrrol-1-yl)phosphine)*CH3CN
  参考文献：
  名称：

  手性吡咯基膦与和铑的多核羰基配合物的反应

  摘要：

  不稳定的Os 3（CO）10（NCMe）2和Rh 6（CO）15（NCMe）团簇与双核Rh 2（CO）4 Cl 2配合物与手性（S）-[2-（4-异丙基-4）研究了5-，5-二氢-1，3-恶唑-2-基）苯基]二（1 H-吡咯-1-基）膦。Os 3（CO）10（NCMe）2与手性膦的反应是非对映选择性的，它仅提供一种非对映异构体，ee 100％。所有分离出的化合物均通过NMR和质谱以及X射线衍射数据进行了完全表征。

  DOI：

  10.1134/s1070363210030060

文献信息

• Structure, Stereochemistry and Dynamics of Tetranuclear Polyhydride Clusters Containing Chiral Heterobidentate Phosphanes
  作者：Vadim I. Ponomarenko、Dmitrii V. Krupenya、Elena V. Grachova、Vladimir A. Gindin、Stanislav I. Selivanov、Igor O. Koshevoy、Sergey P. Tunik、Matti Haukka、Jouni Pursiainen、Päivi Pirilä

  DOI：10.1002/zaac.200900259

  日期：2009.8.11

  X-ray crystallography in solid state and by a variety of multinuclear NMR spectroscopic measurements in solution. In all studied clusters the coordinated ligands form five-membered chelate rings through phosphorus and nitrogen atoms of oxazoline moiety to afford a novel chiral center associated with the substituted metal atom. The substitution reactions demonstrate extremely high stereoselectivity, which

  已制备并表征了一种基于不对称恶唑啉环的新型手性膦 (S)-2-(4-异丙基-2-恶唑啉-2-基)苯基-二-N-吡咯基膦 (S-PyrPOx)。该配体及其苯基取代的类似物 (S-PhPOx) 与 H4Ru4(CO)12 和 H3RhOs3(CO)12 反应得到取代衍生物 H4Ru4(CO)10(1,1-PhPOx) (2)、H4Ru4(CO) 10(1,1-PyrPOx) (3) 和 H3RhOs3(CO)10(1,1-PyrPOx) (4)，通过固态 X 射线晶体学和各种多核 NMR 光谱测量对其进行结构表征在解决方案中。在所有研究的簇中，配位配体通过恶唑啉部分的磷和氮原子形成五元螯合环，以提供与取代金属原子相关的新型手性中心。取代反应表现出极高的立体选择性，
• Reaction of chiral pyrrolylphosphine with polynuclear carbonyl complexes of osmium and rhodium
  作者：V. I. Ponomarenko、E. V. Gracheva、I. O. Koshevoi、V. A. Gindin、S. P. Tunik、I. Pursiainen、M. Haukka

  DOI：10.1134/s1070363210030060

  日期：2010.3

  Reactions of labile Os3(CO)10(NCMe)2 and Rh6(CO)15(NCMe) clusters and dinuclear Rh2(CO)4Cl2 complex with chiral (S)-[2-(4-isopropyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl)phenyl]di(1H-pyrrol-1-yl)phosphine were studied. The reaction of Os3(CO)10(NCMe)2 with the chiral phosphine was diastereoselective, and it afforded only one diastereoisomer with ee 100%. All isolated compounds were completely characterized by

  不稳定的Os 3（CO）10（NCMe）2和Rh 6（CO）15（NCMe）团簇与双核Rh 2（CO）4 Cl 2配合物与手性（S）-[2-（4-异丙基-4）研究了5-，5-二氢-1，3-恶唑-2-基）苯基]二（1 H-吡咯-1-基）膦。Os 3（CO）10（NCMe）2与手性膦的反应是非对映选择性的，它仅提供一种非对映异构体，ee 100％。所有分离出的化合物均通过NMR和质谱以及X射线衍射数据进行了完全表征。