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5-Di(2-fluoroethoxy)toluene

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-Di(2-fluoroethoxy)toluene
英文别名
1-(2-Fluoroethoxy)-3-methylbenzene
5-Di(2-fluoroethoxy)toluene化学式
CAS
——
化学式
C9H11FO
mdl
——
分子量
154.184
InChiKey
VHNZKEBLSPUJOH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氟乙醇m-methylbenzenediazonium tetrafluoroborate 以24%的产率得到5-Di(2-fluoroethoxy)toluene
    参考文献:
    名称:
    一些芳烃重氮盐在溶液中的热分解和光分解产物分析研究
    摘要:
    分析了 11 种重氮芳烃四氟硼酸盐在各种溶剂中的热和光化学反应产物。大多数溶剂中的所有化合物都经过单分子杂解,得到单线态芳基阳离子,这些阳离子被溶剂捕获。这种机制对于在所有溶剂中没有吸电子取代基的芳烃重氮离子占主导地位,并且是在水中观察到的唯一反应。此外,通过芳基阳离子从氟化溶剂中和从氟化溶剂中的四氟硼酸盐提取氟化物,可获得可观的氟芳烃产率。光化学过程的产量与热反应的产量非常相似,表明主要反应通过常见或非常相似的中间体进行。由离子对重氮离子形成的芳基阳离子可与反离子反应,但是解离的重氮离子的碎裂只会产生溶剂衍生的产物。某些溶剂中的某些芳烃重氮离子会发生另一种自由基反应导致...
    DOI:
    10.1246/bcsj.75.789
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文献信息

  • [EN] [18F]MALEIMIDE-BASED GLYCOGEN SYNTHASE KINASE-3BETA LIGANDS FOR POSITRON EMISSION TOMOGRAPHY IMAGING AND RADIOSYNTHESIS METHOD<br/>[FR] LIGANDS DE GLYCOGÈNE SYNTHASE KINASE-3β À BASE DE [18F]MALÉIMIDE POUR IMAGERIE PAR TOMOGRAPHIE PAR ÉMISSION DE POSITRONS ET PROCÉDÉ DE RADIOSYNTHÈSE
    申请人:UNIV NEW YORK STATE RES FOUND
    公开号:WO2018132636A1
    公开(公告)日:2018-07-19
    The present invention provides a compound having the structure: (Formula I), and a method of inhibiting Glycogen synthase kinase-3 β (GSK-3β) in a subject comprising administering to the subject said compound, so as to thereby inhibit the GSK-3β in the subject.
    本发明提供了一种具有结构的化合物:(式I),以及一种抑制糖原合成酶激酶-3β(GSK-3β)的方法,包括向受试者施用所述化合物,从而抑制受试者中的GSK-3β。
  • Nuclear Medicine Diagnostic Imaging Agent
    申请人:Kyoto University
    公开号:US20170000912A1
    公开(公告)日:2017-01-05
    Provided is a radioactive labeled compound capable of detecting a secondary mutation of an epidermal growth factor receptor, where the compound is represented by Formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where Y, L 1 , R 1 and R 2 are as defined.
    提供了一种放射性标记化合物,能够检测表皮生长因子受体的二次突变,其中该化合物由式(1)或其药用可接受盐代表,其中Y、L1、R1和R2如定义。
  • NEW DRUG FOR INHIBITING AGGREGATION OF PROTEINS INVOLVED IN DISEASES LINKED TO PROTEIN AGGREGATION AND/OR NEURODEGENERATIVE DISEASES
    申请人:Giese Armin
    公开号:US20110293520A1
    公开(公告)日:2011-12-01
    The present invention relates to a compound represented by formula (E). The present invention also relates to a compound represented by the formula (E) for use in the treatment or prevention of diseases linked to protein aggregation and/or neurodegenerative diseases. Moreover, the present invention relates to pharmaceutical and diagnostic compositions comprising the compound of the invention as well as to a kit. Furthermore, the present invention relates to a method of imaging deposits of aggregated protein. A kit for preparing a detectably labelled compound of the present invention is also disclosed. Formula (E) wherein X, Y and L are independently nondirectionally selected from —C(R 1 )(R 2 )—, —C(R 3 )═, —N(R 4 )—, —N═, —N + (R 5 )═, —O— and —S—; M and Z are independently nondirectionally selected from formula (I) and formula (II).
    本发明涉及一种由公式(E)表示的化合物。本发明还涉及一种由公式(E)表示的化合物,用于治疗或预防与蛋白质聚集和/或神经退行性疾病相关的疾病。此外,本发明涉及包含本发明化合物的制药和诊断组合物,以及一种试剂盒。此外,本发明还涉及一种成像聚集蛋白沉积物的方法。还公开了一种用于制备可检测标记的本发明化合物的试剂盒。公式(E)中,X、Y和L分别独立地从—C(R1)(R2)—、—C(R3)═、—N(R4)—、—N═、—N+(R5)═、—O—和—S—中非定向选择;M和Z分别独立地从公式(I)和公式(II)中非定向选择。
  • HETEROARYLS AND USES THEREOF
    申请人:Millennium Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US20130165483A1
    公开(公告)日:2013-06-27
    This invention provides compounds of formula IB: wherein HY, R 1 , R 2 , R 3 , R 15 , G 5 , G 6 , G 7 , G 8 , and G 9 are as described in the specification. The compounds are inhibitors of VPS34 and/or PI3K and are thus useful for treating proliferative, inflammatory, or cardiovascular disorders.
    本发明提供了式IB的化合物:其中HY,R1,R2,R3,R15,G5,G6,G7,G8和G9如规范中所述。这些化合物是VPS34和/或PI3K的抑制剂,因此对于治疗增殖性,炎症性或心血管疾病有用。
  • DRUG FOR INHIBITING AGGREGATION OF PROTEINS INVOLVED IN DISEASES LINKED TO PROTEIN AGGREGATION AND/OR NEURODEGENERATIVE DISEASES
    申请人:Ludwig-Maximilians-Universität München
    公开号:US20160185730A1
    公开(公告)日:2016-06-30
    The present invention relates to a compound represented by formula (E). The present invention also relates to a compound represented by the formula (E) for use in the treatment or prevention of diseases linked to protein aggregation and/or neurodegenerative diseases. Moreover, the present invention relates to pharmaceutical and diagnostic compositions comprising the compound of the invention as well as to a kit. Furthermore, the present invention relates to a method of imaging deposits of aggregated protein. A kit for preparing a detectably labelled compound of the present invention is also disclosed.
    本发明涉及一种由式(E)所表示的化合物。本发明还涉及一种由式(E)所表示的化合物,用于治疗或预防与蛋白质聚集和/或神经退行性疾病有关的疾病。此外,本发明还涉及包含本发明化合物的制药和诊断组合物,以及一种试剂盒。此外,本发明还涉及一种成像聚集蛋白沉积物的方法。还公开了一种用于制备本发明化合物的可检测标记试剂盒。
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