2-butyl-7-methoxy-4-[2-(N,N-dimethylamino)ethyl]benzimidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-butyl-7-methoxy-4-[2-(N,N-dimethylamino)ethyl]benzimidazole
• 英文别名: 2-(2-butyl-7-methoxy-1H-benzimidazol-4-yl)-N,N-dimethylethanamine
• 化学式: C₁₆H₂₅N₃O
• 分子量: 275.394
• InChiKey: JESVOSPSZDEZJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  41.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-butyl-7-methoxy-4-[2-(N,N-dimethylamino)ethyl]benzimidazole 生成 2-butyl-7-[2-(dimethylamino)ethyl]-3H-benzimidazol-4-ol;dihydrobromide
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-[2-(2,3-diamino-4-methoxyphenyl)ethyl]-N,N-dimethylamine 在 盐酸 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 正戊酸 为溶剂， 以thus producing 170 mg of 2-butyl-7-methoxy-4-[2-(N,N-dimethylamino)ethyl]benzimidazole, mp 116°-122° C.的产率得到2-butyl-7-methoxy-4-[2-(N,N-dimethylamino)ethyl]benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Novel dopamine derivatives, processes for their preparation, and their

  摘要：

  本公开涉及一种新型多巴胺衍生物，其一般式为I ##STR1## 其中A是结构为##STR2##的取代苯基残基，其中R.sup.1和R.sup.2相同或不同，表示氢、C.sub.1-15-烷基和丙烯基，D是##STR3## R.sub.4是氢、C.sub.1-C.sub.4-烷基、CF.sub.3、NH.sub.2，E是##STR4## X是OH、NH.sub.2、##STR5##和NH--SO.sub.2--CF.sub.3，如果Y=OH，则Y是OH、NH.sub.2、##STR6## NH--SO.sub.2--CF.sub.3和NH--SO.sub.2--CH.sub.3，如果X=OH，则X和Y不能同时表示OH，其中R.sup.3是C.sub.1-4-烷基，Z是H或OH，如果Z表示羟基，则残基A也可以以互变异构体的碱性形式存在，以及它们的酸加成盐、制备方法和用作具有降压活性的药物。

  公开号：

  US04958026A1

文献信息

• ——
  作者：ALBRECHT R.、 SCHOLLKOPF K.、 SCHRODER G.

  DOI：——

  日期：——
• NEUE DOPAMIN-DERIVATE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0189473A1

  公开（公告）日：1986-08-06
• US4608082A
  申请人：——

  公开号：US4608082A

  公开（公告）日：1986-08-26
• US4958026A
  申请人：——

  公开号：US4958026A

  公开（公告）日：1990-09-18
• [EN] NEW DOPAMINE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PRODUCTION, AND THEIR USE AS MEDICINAL PRODUCTS
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1986001204A1

  公开（公告）日：1986-02-27

  (EN) New dopamine-derivatives of general formula (I) are described, where A is a substituted phenyl group of structure (II) in which R1 and R2 at the same time or separately represent hydrogen, C1-5 alkyl and allyl, D is a compound according to (III), R4 represents hydrogen, C1-C4-alkyl, CF3, NH2, E is a compound according to (IV), X = OH, NH2, a compound according to (V) and NH-SO2-CF3, when Y = OH, Y = OH, NH2, a compound according to (VI), NH-SO2-CF3 and NH-SO2-CH3, when X = OH, but X and Y do not simultaneously signify OH, with R3 = C1-4 alkyl and Z = H or OH and if Z signifies the hydroxy group, the group A can also exist in the tautomeric basic form, and their acid addition salts; and a description is given of their production and use as medicinal products with an anti-hypertensive action.(FR) L'on décrit de nouveaux dérivés de dopamine ayant la formule générale (I) où A est un groupe phényl substitué de la structure (II) dans laquelle R1 et R2 représentent, à la fois ou séparément l'hydrogène, C1-5 alcoyle et allyle, D est un composé selon (III), R4 représente l'hydrogène, C1-C4-alcoyle, CF3, NH2, E est un composé selon (IV), X = OH, NH2, un composé selon (V) et NH-SO2-CF3, où Y = OH, Y = OH, NH2, un composé selon (VI), NH-SO2-CF3 et NH-SO2-CH3, quand X = OH, mais X et Y ne signifient pas simultanément OH, avec R3 = C1-4 alcoyle, et Z = H ou OH, et si Z signifie le groupe hydroxyle, le groupe A peut également exister sous la forme tautomérique de base, et leur sels d'addition d'acide, et on donne une description de leur production et de leur utilisation comme produits médicinaux avec une action anti-hypertensive.