二甲基硫-¹³C₂ | 136321-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 二甲基硫-¹³C₂
• 英文名称: [¹³C₂]dimethylsulfide
• 英文别名: ¹³C-dimethyl sulfide；(13C)2-dimethyl sulfide；Dimethyl sulfide；Dimethyl-13C2 sulfide；(113C)methylsulfanyl(113C)methane
• CAS: 136321-14-7
• 化学式: C₂H₆S
• 分子量: 64.1136
• InChiKey: QMMFVYPAHWMCMS-ZDOIIHCHSA-N

物化性质

• 熔点：
  -98 °C(lit.)
• 沸点：
  38 °C(lit.)
• 密度：
  0.873 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  -36 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲基硫-¹³C₂ 在 potassium permanganate 作用下， 反应 5.0h， 生成 (13C)2-dimethyl sulfone
  参考文献：
  名称：

  使用絮凝理论和稀疏矩阵方法模拟CP / MAS光谱中化学交换线形

  摘要：

  本文提出了一种模拟化学交换对固体样品MAS NMR光谱影响的通用方法。MAS光谱的复杂之处在于，由于样品的旋转，哈密顿量本身是时间相关的。这项工作采用的方法是使用Floquet理论将问题转换为与时间无关的形式，然后使用已建立的方法（用于液体NMR模拟）来计算线形。浮球理论因其优雅而广受赞誉，但因其计算效率低而受到批评。这是因为它通过将问题扩展为类似傅立叶的级数来消除系统的时间依赖性。这使得相对较小的，与时间相关的计算成为更大的与时间无关的计算。通常，我们使用的Floquet块是旋转边带的两倍，因此，尺寸的增加是巨大的。造成此问题的原因是，通常使用Householder方法将矩阵比例对角化为矩阵大小的立方。这将使Floquet计算的时间过长。但是，Floquet矩阵本质上是稀疏的，因此稀疏矩阵方法可以节省大量计算量。而且，将矩阵完全对角化是昂贵的，但是将矩阵转换为三对角形式（使用迭代Lanc

  DOI：

  10.1006/jmre.2000.2111
• 作为产物：
  描述：

  碘甲烷-13C 在 sodium sulfide 作用下， 反应 4.0h， 生成 二甲基硫-¹³C₂
  参考文献：
  名称：

  使用絮凝理论和稀疏矩阵方法模拟CP / MAS光谱中化学交换线形

  摘要：

  本文提出了一种模拟化学交换对固体样品MAS NMR光谱影响的通用方法。MAS光谱的复杂之处在于，由于样品的旋转，哈密顿量本身是时间相关的。这项工作采用的方法是使用Floquet理论将问题转换为与时间无关的形式，然后使用已建立的方法（用于液体NMR模拟）来计算线形。浮球理论因其优雅而广受赞誉，但因其计算效率低而受到批评。这是因为它通过将问题扩展为类似傅立叶的级数来消除系统的时间依赖性。这使得相对较小的，与时间相关的计算成为更大的与时间无关的计算。通常，我们使用的Floquet块是旋转边带的两倍，因此，尺寸的增加是巨大的。造成此问题的原因是，通常使用Householder方法将矩阵比例对角化为矩阵大小的立方。这将使Floquet计算的时间过长。但是，Floquet矩阵本质上是稀疏的，因此稀疏矩阵方法可以节省大量计算量。而且，将矩阵完全对角化是昂贵的，但是将矩阵转换为三对角形式（使用迭代Lanc

  DOI：

  10.1006/jmre.2000.2111

文献信息

• The reduced flavin-dependent monooxygenase SfnG converts dimethylsulfone to methanesulfinate
  作者：Denyce K. Wicht

  DOI：10.1016/j.abb.2016.07.001

  日期：2016.8

  state kinetic parameters of Km = 69 μM and kcat/Km = 9 min(-1) μM (-1) using NADH as the variable substrate, and Km = 8 μM and kcat/Km = 105 min(-1) μM (-1) using FMN as the variable substrate. The enzyme SfnG functions as a flavoprotein monooxygenase and converts DMSO2 to methanesulfinate in the presence of FMN, NADH, and MsuE, as evidenced by (1)H and (13)C nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy

  提出了可以通过将DMS氧化为二甲基亚砜（DMSO）以及随后将DMSO转化为二甲基砜（DMSO2）来进行从二甲基硫醚（DMS）吸收硫的生化途径。涉及大气中生物DMS的类似化学氧化过程导致DMSO2沉积到陆地环境中。阐明涉及DMSO2的酶促途径有助于我们对全球硫循环的理解。来自好氧土壤细菌荧光假单胞菌Pf0-1的基因组的二甲基砜单加氧酶SfnG和黄素单核苷酸（FMN）还原酶MsuE在大肠杆菌中产生，纯化并进行生化表征。MsuE酶起着还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADH）依赖性FMN还原酶的作用，使用NADH作为可变底物，其表观稳态动力学参数为Km = 69μM和kcat / Km = 9 min（-1）μM（-1）。 ，并且使用FMN作为可变基板，Km = 8μM和kcat / Km = 105 min（-1）μM（-1）。如（1）H和（13）C核磁共振（NMR）光谱所示，SfnG酶起黄素蛋白
• A Photoactivatable Formaldehyde Donor with Fluorescence Monitoring Reveals Threshold To Arrest Cell Migration
  作者：Lukas P. Smaga、Nicholas W. Pino、Gabriela E. Ibarra、Vishnu Krishnamurthy、Jefferson Chan

  DOI：10.1021/jacs.9b11899

  日期：2020.1.15

  Controlled light-mediated delivery of biological analytes can enable the investigation of highly reactivity molecules within living systems. As many biological effects are concentration dependent, it is critical to determine the location, time, and quantity of analyte donation. In this work, we have developed the first photoactivatable donor for formaldehyde (FA). Our optimized photoactivatable donor, photoFAD-3, is equipped with a fluorescence readout that enables monitoring of FA release with a concomitant 139-fold fluorescence enhancement. Tuning of photostability and cellular retention enabled quantification of intracellular FA release through cell lysate calibration. Application of photoFAD-3 uncovered the concentration range necessary for arresting wound healing in live cells. This marks the first report where a photoactivatable donor for any analyte has been used to quantify intracellular release.
• Intramolecular Nucleophilic Addition to the 2 Position of Coordinated 2,2′-Bipyridine by a Deprotonated Dimethyl Sulfide Ligand
  作者：Rebeca Arévalo、Julio Pérez、Lucía Riera

  DOI：10.1021/ic401065h

  日期：2013.6.17

  Deprotonation of the dimethyl sulfide ligand in [Re(bipy)(CO)(3)(SMe2)][OTf] (1) by KN(SiMe3)(2) afforded a mixture of two diastereomers (2M and 2m) in which a C-C bond has been formed between the S-bonded CH2 group and the 2 position of 2,2'-bipyridine. The solid-state structure of the more stable 2,6-Pr-i-BIAN analogue could be determined by X-ray diffraction.