(S)-piperazine-2-carboxylic acid dihydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-piperazine-2-carboxylic acid dihydrochloride
• 英文别名: (S)-2-piperazinecarboxylic acid dihydrochloride；(S)-Piperazine-2-carboxylic acid hydrochloride；(2S)-piperazine-2-carboxylic acid;hydrochloride
• 化学式: C₅H₁₀N₂O₂*2ClH
• 分子量: 203.068
• InChiKey: KIUVRQJNCIUBJN-WCCKRBBISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.95
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-piperazine-2-carboxylic acid dihydrochloride 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (2S)-2-哌嗪羧酰胺
  参考文献：
  名称：

  Kinetic Resolution of Piperazine-2-Carboxamide by Leucine Aminopeptidase. An Application in the Synthesis of the Nucleoside Transport Blocker (-) Draflazine

  摘要：

  The resolution of N-t-Boc-piperazine carboxamide 5 proceeded smoothly in the presence of leucine aminopeptidase to produce acid (S)-1 and amide (R)-5 with good optical purity. Sequential alkylation and functional group manipulation of carboxamide (S)-5 provided the known nucleoside transport blocker draflazine (-) 2.

  DOI：

  10.1080/00397919508011814
• 作为产物：
  描述：

  哌嗪-2-甲酰胺 在 Novozyme 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 20.0~45.0 ℃ 、12.0 MPa 条件下， 反应 22.75h， 以40%的产率得到(S)-piperazine-2-carboxylic acid dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF A CHIRAL PIPERAZINE-2-CARBOXYLIC ACID
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN ACIDE PIPÉRAZINE-2-CARBOXYLIQUE CHIRAL

  摘要：

  本发明涉及一种制备手性哌嗪-2-羧酸或其盐的新工艺，其化学式为（I）。化学式（I）的手性哌嗪-2-羧酸衍生物是制备融合杂环二氢嘧啶的关键中间体，该化合物对治疗和预防乙型肝炎病毒感染非常有用。

  公开号：

  WO2021219523A1

文献信息

• THERAPEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS AND THEIR METHODS OF USE
  申请人：Popovici-Muller Janeta

  公开号：US20150087600A1

  公开（公告）日：2015-03-26

  Provided are methods of treating a cancer characterized by the presence of a mutant allele of IDH1/2 comprising administering to a subject in need thereof a compound described here.

  提供了一种治疗具有IDH1/2突变等特征的癌症的方法，包括向需要的受试者施用本文描述的化合物。
• [EN] THERAPEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS AND THEIR METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUEMENT ACTIFS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：AGIOS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013107405A1

  公开（公告）日：2013-07-25

  Provided are methods of treating a cancer characterized by the presence of a mutant allele of IDH1/2 comprising administering to a subject in need thereof a compound described here.

  提供了一种治疗具有IDH1/2突变等特征的癌症的方法，包括向需要的受试者施用本处描述的化合物。
• 作为细胞凋亡蛋白抑制剂的化合物及其应用
  申请人：南京圣和药物研发有限公司

  公开号：CN108440507B

  公开（公告）日：2022-10-18

  本发明属于医药化学领域，涉及一类细胞凋亡蛋白抑制剂的化合物及其应用，具体地，本发明提供式I所示的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、结晶或前药，它们的制备方法以及含有这些化合物的药物组合物和这些化合物或组合物用于治疗和/或预防IAPs过度表达相关疾病，例如病毒感染、癌症、组织增生类疾病或者炎性疾病的用途。本发明的化合物对IAPs具有良好的抑制活性，非常有望成为病毒感染、癌症、组织增生类疾病或者炎性疾病的治疗药物。
• [EN] INHIBITORS OF CYTOCHROME P450<br/>[FR] INHIBITEURS DE CYTOCHROME P450
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2012088156A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The present application provides for a compound of formula I, or a salt thereof, compositions containing such compounds, therapeutic methods that include the administration of such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds with at least one additional therapeutic agent.

  本申请提供了一种化合物，其具有I式结构，或其盐类，含有此类化合物的组合物，包括施用此类化合物的治疗方法，以及包括与至少一种其他治疗剂联合施用此类化合物的治疗方法。
• Novel 6-fused heteroaryldihydropyrimidines for the treatment and prophylaxis of hepatitis B virus infection
  申请人：HOFFMANN-LA ROCHE INC.

  公开号：US20150252057A1

  公开（公告）日：2015-09-10

  The invention provides novel compounds having the general formula: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , X, Y, W and n are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有以下一般式的新化合物： 其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、X、Y、W和n如本文所述，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。