3-[1-(5-chloropyridin-2-yl)piperidin-4-yl]-4-hydroxy-4-(trifluoromethyl)-1,4,5,7-tetrahydro-6H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-6-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-[1-(5-chloropyridin-2-yl)piperidin-4-yl]-4-hydroxy-4-(trifluoromethyl)-1,4,5,7-tetrahydro-6H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-6-one
• 英文别名: 3-[1-(5-chloropyridin-2-yl)piperidin-4-yl]-4-hydroxy-4-(trifluoromethyl)-1,4,5,7-tetrahydro-6H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6-one；3-[1-(5-Chloropyridin-2-yl)piperidin-4-yl]-4-hydroxy-4-(trifluoromethyl)-1,4,5,7-tetrahydro-6H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6-one；3-[1-(5-chloropyridin-2-yl)piperidin-4-yl]-4-hydroxy-4-(trifluoromethyl)-5,7-dihydro-2H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6-one
• 化学式: C₁₇H₁₇ClF₃N₅O₂
• 分子量: 415.802
• InChiKey: DUMVFLIJTMMSOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  94.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[1-(5-chloropyridin-2-yl)piperidin-4-yl]-4-hydroxy-4-(trifluoromethyl)-1,4,5,7-tetrahydro-6H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-6-one 在 Chiral flash IA 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 异丙醇 为溶剂， 以42%的产率得到(+)-3-[1-(5-chloropyridin-2-yl)piperidin-4-yl]-4-hydroxy-4-(trifluoromethyl)-1,4,5,7-tetrahydro-6H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6-one
  参考文献：
  名称：

  ピペリジニルピラゾロピリジン誘導体の結晶

  摘要：

  具有LECITHIN CHOLESTEROL ACYLTRANSFERASE（LCAT）活化作用的化合物，用作动脉硬化症、动脉硬化性心脏病、冠状动脉性心脏病（心力衰竭、心肌梗塞、心绞痛、心脏缺血、心血管障碍和血管形成性再狭窄等）、脑血管疾病（中风和脑梗塞等）、外周血管疾病（糖尿病血管并发症等）、脂质异常症、低HDL胆固醇血症、或肾脏疾病的治疗剂或预防剂，特别是作为抗动脉硬化剂的有效成分的有用化合物的提供。 解决方案：由通式（I）表示的化合物或其药理上可接受的盐的晶体。【其中，R可以是可取代的芳基，或者是可取代的杂环芳基。】【图像未包含】

  公开号：

  JP2015113323A
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-氯吡啶 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 正丁基锂 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.33h， 生成 3-[1-(5-chloropyridin-2-yl)piperidin-4-yl]-4-hydroxy-4-(trifluoromethyl)-1,4,5,7-tetrahydro-6H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-6-one
  参考文献：
  名称：

  ピペリジニルピラゾロピリジン誘導体の結晶

  摘要：

  具有LECITHIN CHOLESTEROL ACYLTRANSFERASE（LCAT）活化作用的化合物，用作动脉硬化症、动脉硬化性心脏病、冠状动脉性心脏病（心力衰竭、心肌梗塞、心绞痛、心脏缺血、心血管障碍和血管形成性再狭窄等）、脑血管疾病（中风和脑梗塞等）、外周血管疾病（糖尿病血管并发症等）、脂质异常症、低HDL胆固醇血症、或肾脏疾病的治疗剂或预防剂，特别是作为抗动脉硬化剂的有效成分的有用化合物的提供。 解决方案：由通式（I）表示的化合物或其药理上可接受的盐的晶体。【其中，R可以是可取代的芳基，或者是可取代的杂环芳基。】【图像未包含】

  公开号：

  JP2015113323A

文献信息

• Piperidinylpyrazolopyridine derivative
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：US09150575B2

  公开（公告）日：2015-10-06

  A compound represented by the general formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof has an excellent LCAT-activating effect and is useful as an active ingredient in a therapeutic or prophylactic agent for arteriosclerosis, arteriosclerotic heart disease, coronary heart disease (including heart failure, myocardial infarction, angina pectoris, cardiac ischemia, cardiovascular disturbance, and restenosis caused by angiogenesis), cerebrovascular disease (including stroke and cerebral infarction), peripheral vascular disease (including diabetic vascular complications), dyslipidemia, hypo-HDL-cholesterolemia, or renal disease, particularly, an anti-arteriosclerotic agent, wherein R is an optionally substituted aryl group or an optionally substituted heteroaryl group.

  化合物的一般式为（I），或其药理学上可接受的盐，具有出色的LCAT激活作用，可用作治疗或预防动脉硬化、动脉硬化性心脏病、冠心病（包括心力衰竭、心肌梗塞、心绞痛、心肌缺血、心血管紊乱和由血管生成引起的再狭窄）、脑血管疾病（包括中风和脑梗塞）、周围血管疾病（包括糖尿病血管并发症）、血脂异常、低HDL胆固醇血症或肾脏疾病的治疗或预防剂的活性成分，特别是抗动脉硬化剂，其中R是可选取代的芳基或可选取代的杂环基。
• US9150575B2
  申请人：——

  公开号：US9150575B2

  公开（公告）日：2015-10-06
• PIPERIDINYLPYRAZOLOPYRIDINE DERIVATIVE
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP2862861B1

  公开（公告）日：2016-01-06
• ピペリジニルピラゾロピリジン誘導体の結晶
  申请人：第一三共株式会社

  公开号：JP2015113323A

  公开（公告）日：2015-06-22

  【課題】レシチンコレステロールアセチルトランスフェラーゼ（ＬＣＡＴ）活性化作用を有し、動脈硬化症、動脈硬化性心疾患、冠状動脈性心疾患（心不全、心筋梗塞、狭心症、心虚血、心血管障害及び血管形成性再狭窄を含む）、脳血管疾患（脳卒中及び脳梗塞を含む）、末梢血管疾患（糖尿病血管合併症を含む）、脂質異常症、低ＨＤＬコレステロール血症、若しくは、腎疾患の治療剤又は予防剤、特に、抗動脈硬化剤の有効成分として有用な化合物の提供。【解決手段】一般式（Ｉ）で表される化合物、又はその薬理上許容される塩の結晶。[Ｒは、置換されてよいアリール基、又は、置換されてよいヘテロアリール基。］【選択図】なし

  具有LECITHIN CHOLESTEROL ACYLTRANSFERASE（LCAT）活化作用的化合物，用作动脉硬化症、动脉硬化性心脏病、冠状动脉性心脏病（心力衰竭、心肌梗塞、心绞痛、心脏缺血、心血管障碍和血管形成性再狭窄等）、脑血管疾病（中风和脑梗塞等）、外周血管疾病（糖尿病血管并发症等）、脂质异常症、低HDL胆固醇血症、或肾脏疾病的治疗剂或预防剂，特别是作为抗动脉硬化剂的有效成分的有用化合物的提供。 解决方案：由通式（I）表示的化合物或其药理上可接受的盐的晶体。【其中，R可以是可取代的芳基，或者是可取代的杂环芳基。】【图像未包含】