2-cyclopentylethanoic acid chloromethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-cyclopentylethanoic acid chloromethyl ester
• 英文别名: chloromethyl 2-cyclopentylacetate；Chloromethyl-2-cyclopentylacetat
• 化学式: C₈H₁₃ClO₂
• 分子量: 176.643
• InChiKey: PGUCFXJKDKACMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酰克里定 、 2-cyclopentylethanoic acid chloromethyl ester 以 乙腈 为溶剂， 以100%的产率得到3-Acetoxy-1-(2-cyclopentyl-acetoxymethyl)-1-azonia-bicyclo[2.2.2]octane; chloride
  参考文献：
  名称：

  软药品。2.软烷基化化合物作为潜在的抗肿瘤剂。

  摘要：

  一类柔软的烷基化化合物作为潜在的抗癌药被开发出来。第一实例包括各种羧酸的α-卤代酯。开发了定量评价烷基化反应性的新方法，开发了使用竞争性烷基化反应性，使用竞争性烷基化反应，然后对反应混合物进行NMR分析的方法。该方法灵敏且可重复。发现选择的两种软烷基化剂之一是己酸氯甲酯，具有抗癌活性。

  DOI：

  10.1021/jm00179a018
• 作为产物：
  描述：

  环戊基乙酰氯 、 聚合甲醛 反应 4.0h， 生成 2-cyclopentylethanoic acid chloromethyl ester
  参考文献：
  名称：

  软药品。2.软烷基化化合物作为潜在的抗肿瘤剂。

  摘要：

  一类柔软的烷基化化合物作为潜在的抗癌药被开发出来。第一实例包括各种羧酸的α-卤代酯。开发了定量评价烷基化反应性的新方法，开发了使用竞争性烷基化反应性，使用竞争性烷基化反应，然后对反应混合物进行NMR分析的方法。该方法灵敏且可重复。发现选择的两种软烷基化剂之一是己酸氯甲酯，具有抗癌活性。

  DOI：

  10.1021/jm00179a018

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED METHYLFORMYL REAGENTS AND METHOD OF USING SAME TO MODIFY PHYSICOCHEMICAL AND/OR PHARMACOKINETIC PROPERTIES OF COMPOUNDS<br/>[FR] RÉACTIFS DE MÉTHYLFORMYLE SUBSTITUÉ ET PROCÉDÉ D'UTILISATION DE CEUX-CI POUR MODIFIER DES PROPRIÉTÉS PHYSICOCHIMIQUES ET/OU PHARMACOCINÉTIQUES DE COMPOSÉS
  申请人：SPHAERA PHARMA PRIVATE LTD

  公开号：WO2012137225A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  The present invention relates to the synthesis and application of novel chiral/ achiral substituted methyl formyl reagents to modify pharmaceutical agents and/or biologically active substances to modify the physicochemical, biological and/or pharmacokinetic properties of the resulting compounds from the unmodified original agent.

  本发明涉及合成和应用新型手性/非手性取代甲基甲酰试剂，用于修改药物和/或生物活性物质，以改变未经修改的原始试剂产生的化合物的物理化学、生物学和/或药代动力学性质。
• NOVEL COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND THEIR USES
  申请人：Inhibikase Therapeutics, Inc.

  公开号：US20140100225A1

  公开（公告）日：2014-04-10

  Novel compounds and their synthesis are described. Methods for using these compounds in the prevention or treatment of cancer, a bacterial infection or a viral infection in a subject are also described.

  小说化合物及其合成已被描述。还描述了在预防或治疗受试者中的癌症、细菌感染或病毒感染中使用这些化合物的方法。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITING KINASES<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES POUR INHIBER LES KINASES
  申请人：INHIBIKASE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018081251A1

  公开（公告）日：2018-05-03

  The present invention provides methods for the prevention or treatment of Parkinson's Disease using Abelson-family tyrosine kinase inhibitors.

  本发明提供了使用阿贝尔森家族酪氨酸激酶抑制剂预防或治疗帕金森病的方法。
• SUBSTITUTED METHYLFORMYL REAGENTS AND METHOD OF USING SAME TO MODIFY PHYSICOCHEMICAL AND/OR PHARMACOKINETIC PROPERTIES OF COMPOUNDS
  申请人：Dugar Sundeep

  公开号：US20140121367A1

  公开（公告）日：2014-05-01

  The present invention relates to the synthesis and application of novel chiral/achiral substituted methyl formyl reagents to modify pharmaceutical agents and/or biologically active substances to modify the physicochemical, biological and/or pharmacokinetic properties of the resulting compounds from the unmodified original agent.

  本发明涉及合成和应用新型手性/无手性取代甲基甲酰试剂来修饰药物和/或生物活性物质，以改变未经修饰的原始试剂的物理化学、生物学和/或药代动力学性质，从而得到改性后的化合物。
• BODOR N.; KAMINSKI J. J., J. MED. CHEM., 1980, 23, NO 5, 566-569
  作者：BODOR N.、 KAMINSKI J. J.

  DOI：——

  日期：——