dimethyl [(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]malonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl [(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]malonate
• 英文别名: Dimethyl 2-[(4-methoxyphenyl)-phenylmethyl]propanedioate
• 化学式: C₁₉H₂₀O₅
• 分子量: 328.365
• InChiKey: XUQFMWFWPZPMOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基二苯甲醇 在 [Pd(ϖ-C3H5)(cod)]BF4 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 29.5h， 生成 dimethyl [(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]malonate
  参考文献：
  名称：

  钯催化碳酸二芳基甲酯与丙二酸碳负离子的亲核取代

  摘要：

  在 [Pd(π-C3H5)(cod)]BF4–Cy-Xantphos 存在下，二芳基甲基碳酸酯与丙二酸碳负离子的亲核取代进行，得到所需的（二芳基甲基）丙二酸酯

  DOI：

  10.1246/cl.2007.528

文献信息

• Rhodium/Chiral Diene-Catalyzed Asymmetric 1,4-Addition of Arylboronic Acids to Arylmethylene Cyanoacetates
  作者：Sebastian Sörgel、Norihito Tokunaga、Keigo Sasaki、Kazuhiro Okamoto、Tamio Hayashi

  DOI：10.1021/ol702879u

  日期：2008.2.1

  Asymmetric 1,4-addition of arylboronic acids to (E)-methyl 2-cyano-3-arylpropenoates proceeded in the presence of a rhodium catalyst (3 mol %) coordinated with a chiral diene ligand, (R,R)-Ph-bod*, to give high yields of the corresponding methyl 3,3-diaryl-2-cyanopropanoates with high enantioselectivity (up to 99% ee). This catalytic asymmetric transformation was applied to the asymmetric synthesis

  在具有手性二烯配体（R，R）-Ph- bod *，以高对映选择性（至多99％ee）得到高产率的相应的3,3-二芳基-2-氰基丙酸甲酯。该催化不对称转化应用于（R）-托特罗定的不对称合成。
• Efficient Nucleophilic Substitution of α-Aryl Alcohols with 1,3-Dicarbonyl Compounds Catalyzed by Tin Ion-Exchanged Montmorillonite
  作者：Makoto Onaka、Jiacheng Wang、Yoichi Masui

  DOI：10.1055/s-0030-1258567

  日期：2010.10

  Tin ion-exchanged montmorillonite demonstrated the high catalytic activity for the direct nucleophilic substitution of a hydroxyl group in α-aryl alcohols with various 1,3-dicarbonyl compounds including less acidic 1,3-diesters in crude solvents to afford the benzylated products accompanied by water.

  锡离子交换蒙脱石表现出对α-芳基醇中的羟基与各种1,3-双羰基化合物（包括酸性较弱的1,3-双酯）在粗溶剂中进行直接亲核取代反应的高催化活性，生成伴有水的苄基化产物。