8-phenyl-6-(trimethylsilyl)-5-octen-7-yn-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 8-phenyl-6-(trimethylsilyl)-5-octen-7-yn-2-one
• 英文别名: (E)-8-phenyl-6-trimethylsilyloct-5-en-7-yn-2-one
• 化学式: C₁₇H₂₂OSi
• 分子量: 270.447
• InChiKey: BVCORZILIJJXTB-SFQUDFHCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.21
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三乙基(2-苯基乙炔基)锡烷 在 bis(acetylacetonate)nickel(II) 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 8-phenyl-6-(trimethylsilyl)-5-octen-7-yn-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Stereodefined Enynes by the Nickel-Catalyzed Coupling Reaction of Alkynyltins, Alkynes, and Enones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00092a061

文献信息

• Nickel-Catalyzed Tandem Coupling of α,β-Enones, Alkynes, and Alkynyltins for the Regio- and Stereoselective Synthesis of Conjugated Enynes
  作者：Shin-ichi Ikeda、Kouji Kondo、Yoshiro Sato

  DOI：10.1021/jo961236h

  日期：1996.11.15

  The nickel-catalyzed reaction of alpha,beta-enones 2 with alkynes 1, alkynyltins 6, and Me(3)SiCl was carried out by the successive construction of two carbon-carbon bonds to give enol silyl ethers 5, which were then hydrolyzed to conjugated enynes 7, with high regio- and stereoselectivities (isomeric purities: 92-98%).

  镍催化的α，β-烯酮2与炔烃1，炔基锡6和Me（3）SiCl的反应是通过依次构建两个碳-碳键进行的，从而得到烯醇甲硅烷基醚5，然后将其水解为共轭烯炔7，具有较高的区域选择性和立体选择性（异构体纯度：92-98％）。
• Ikeda Shin-ichi, Sato Yoshiro, J. Amer. Chem. Soc, 116 (1994) N 13, S 5975-5976
  作者：Ikeda Shin-ichi, Sato Yoshiro

  DOI：——

  日期：——